李力
- 作品数：46 被引量：117H指数：6
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- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 利伐沙班在老年非瓣膜性房颤患者中的药动学研究被引量：12
- 2016年
- 目的建立LC-MS/MS测定人血浆中利伐沙班的浓度并进行药动学研究。方法人血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,选用ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,3.5？m）,以乙腈-10 mmol醋酸铵溶液（含0.1%甲酸）为流动相梯度洗脱,流速为0.30 m L·min^-1,采用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测扫描方式进行监测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 436.2→m/z 145.2（利伐沙班）和m/z 256.1→m/z 165.2（内标苯海拉明）。结果血浆中利伐沙班的线性范围为5.0~1 000 ng·m L^-1（r=0.995 8）,定量下限为5.0 ng·m L^-1;方法回收率为94.1%~106.7%;日内、日间RSD均〈15%;提取回收率为84.4%~91.3%,无明显基质效应。结论该方法快速、灵敏、准确、专属性强、重复性好,适用于人血浆中利伐沙班的血药浓度检测和药动学研究。
- 朱逢佳沈琦黄越刘炜王国付李力
- 关键词：利伐沙班液质联用法药动学
- LC-MS/MS测定患者血浆中莫西沙星的浓度被引量：4
- 2018年
- 目的采用LC-MS/MS测定患者血浆中莫西沙星浓度,并进行血药浓度监测。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以普瑞巴林为内标,选用ZORBAX SB C_(18)(2.1 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-水(均含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,流速为0.30 m L·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10μL,总分析时间为4.0 min;采用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测扫描方式进行监测。结果血浆中莫西沙星浓度线性范围为10~5 000μg·mL^(-1)(r=0.997 8),定量下限为10 ng·mL^(-1);质控样品准确度为94.2%~107.1%;日内、日间RSD<15%;样品和内标提取回收率在82.4%~89.8%。结论该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于莫西沙星临床血药浓度测定。
- 龚莹李贺刘炜李力
- 关键词：莫西沙星液质联用法血药浓度
- 高效液相色谱质谱法同时测定人血浆中西酞普兰、米氮平、舍曲林和度洛西汀浓度
- 目的：建立LC-MS/MS法同时测定人血浆中西酞普兰、米氮平、舍曲林和度洛西汀浓度.
方法：血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以替米沙坦为内标,选用Agilent Eclipse Plus-C18(2.1×10mm.,...
- 李力李贺项迎春韩奇
- 关键词：串联质谱
- LC-MS/MS测定肿瘤患者血浆中阿帕替尼浓度及其临床应用
- 目的 建立LC-MS/MS法测定人血浆中阿帕替尼的浓度,并应用于肿瘤患者口服阿帕替尼后血药浓度测定方法 人血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,选用Eclipse Plus C18(2.1×100 mm.,3.5 mm)色谱柱,以乙...
- 李力项迎春韩奇
- 关键词：液质联用法血药浓度药物动力学
- LC-MS/MS测定人血浆中阿罗洛尔浓度
- 2014年
- 目的 建立LC-MS/MS方法测定人血浆中阿罗洛尔的浓度。方法 人血浆样品用乙酸乙酯提取后,选用ZORBAX Extend C18（2.1 mm×100 mm,3.5-m）色谱柱,以乙腈-水（80∶20,含0.1%甲酸）为流动相,流速为0.30 m L·min^-1,采用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测（MRM）扫描方式进行监测,用于定量分析的离子反应分别为m/z372.3→315.9（阿罗洛尔）和m/z 267.2→145.0（内标阿替洛尔）。结果 血浆中阿罗洛尔的线性范围为0.5~1 000 ng·m L^-1（r=0.995 2）,定量下限为0.5 ng·m L^-1;日内、日间RSD均〈15%;低、中、高3个浓度的提取回收率分别为（80.6±1.6）%,（83.2±3.1）%和（87.5±4.5）%。结论 该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于人血浆中阿罗洛尔浓度的测定,可应用于阿罗洛尔的血药浓度检测和药动学研究。
- 李力肖昌钱朱逢佳廉洪韩奇刘炜
- 关键词：阿罗洛尔液质联用血药浓度药动学
- LC-MS/MS法测定人血浆中西格列汀浓度及其在老年糖尿病人群中的药物动力学研究
- 目的建立LC-MS/MS法测定人血浆中西格列汀的浓度并进行药动学研究。方法:人血浆样品用乙酸乙酯提取后,选用ZORBAX Eclipse XDB C18(2.1×100 mm.,3.5μm)色谱柱,以乙腈-10mM醋酸铵...
- 李力陈国耘沈琦黄越肖昌钱朱逢佳程敏毓韩奇
- 关键词：液质联用法药物动力学
- 文献传递
- 高效液相色谱质谱联用法同时测定人全血中环孢素A、依维莫司、他克莫司和西罗莫司浓度
- 目的建立LC-MS/MS法同时测定人全血中环孢素A、依维莫司、他克莫司和西罗莫司的浓度。方法人全血样品用乙腈沉淀蛋白后,上清液用叔丁基甲醚提取后选用ZORBAX SB C18(2.1×100mm.,3.5?m)色谱柱,以...
- 李力朱逢佳肖昌钱廉洪韩奇刘炜
- 关键词：环孢素A依维莫司他克莫司西罗莫司液质联用法
- 文献传递
- LC-MS/MS法同时测定人血浆中4种抗抑郁药物的浓度被引量：3
- 2016年
- 目的建立LC-MS/MS法同时测定人血浆中西酞普兰、米氮平、舍曲林和度洛西汀浓度。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以替米沙坦为内标,选用Agilent Eclipse Plus-C_(18)(100 mm×2.1 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液(均含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,梯度流速恒定为0.25 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量10μL,总分析时间为5 min,采用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测(MRM)扫描方式进行监测。结果血浆中西酞普兰和米氮平的线性范围为0.50~100μg·L^(-1)(r>0.99),定量下限为0.50μg·L^(-1);舍曲林和度洛西汀的线性范围为0.20~50μg·L^(-1)(r>0.99),定量下限为0.20μg·L^(-1);方法回收率91.6%~109.2%;日内、日间RSD均<15%;提取回收率77.6%~92.6%,无明显基质效应。结论该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于临床测定血药浓度及药动学研究。
- 李力李贺项迎春韩奇
- 关键词：西酞普兰米氮平舍曲林度洛西汀
- LC-MS/MS法测定肿瘤患者血浆中阿帕替尼浓度及其临床应用被引量：2
- 2018年
- 目的:建立一种快速、灵敏地测定人血浆中阿帕替尼的LC-MS/MS方法,并应用于肿瘤患者的药物浓度测定。方法:选用索拉菲尼作为内标,血浆样品用乙腈直接沉淀蛋白后,色谱柱采用Eclipse Plus C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm),流动相为乙腈-10 mmol/L醋酸铵溶液(均含0.1%甲酸)85∶15(V/V),流速为0.25 m L/min,采用电喷雾离子化源,正离子方式,扫描方式为多反应监测(MRM),用于监测的离子反应分别为m/z 398.1→m/z 212.0(阿帕替尼)和m/z 465.3→m/z270.1(内标索拉菲尼)。方法学验证后用于肿瘤患者的血药浓度检测。结果:血浆中内源性物质对测定无干扰,阿帕替尼2.0~2 000.0μg/L范围内线性关系良好(r=0.996 8);4个不同质控浓度水平(定量下限,低、中、高浓度)的准确度96.1%~105.3%范围内;批内(n=5)和批间(n=3)精密度良好,相对标准误差(RSD)均小于15%;阿帕替尼和内标的提取回收78.0%~87.8%,内标归一化阿帕替尼基质效应因子为92.4%~107.3%。结论:本方法特异性强,灵敏度高,符合临床生物样本分析要求,适用于人血浆中阿帕替尼浓度的测定。
- 李力李贺刘杏娥魏楠
- 关键词：液质联用法血药浓度药物动力学
- 当你老了,请注意合理用药
- 2018年
- “当你老了,头发白了,睡意昏沉。当你老了,走不动了,炉火旁打盹,回忆青春……”就像这首歌描述的场景一样,伴随着社会的进步和人民生活水平的日益提高,我国人口的老龄化形势日益严峻,老年人因机体器官衰老常见合并多种疾病,如高血压、糖尿病、冠心病、慢性阻塞性肺疾病,因此多种药物联合应用比较常见,同时老年患者药物自行管理和使用保健品的现象也广泛存在,由此导致的不良反应发生率也相应提高。有资料显示,50岁、60岁、70岁、80岁以上老人不良反应发生率分别为14.4%、15.7%、18.3%、24.0%,因此如何安全合理用药已成为我们老年朋友的必修课之一。
- 韩奇李力
- 关键词：安全合理用药器官衰老发生率老龄化
