朱雯婷
- 作品数：10 被引量：5H指数：2
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：广东省教育部产学研结合项目广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学一般工业技术更多>>
- 一种用于胰岛素口服递送的聚电解质复合物
- 本发明涉及一种用于胰岛素口服递送的聚电解质复合物，其特征在于，其由两嵌段共聚物MePEG‑PLGA为基质，分别制备成带有正带电荷和带有负电荷的两种纳米粒，混合后相互交联形成聚电解质复合物。该胰岛素聚电解质复合物口服给药后...
- 曾庆冰陈婷婷李顺英朱雯婷王俊秦婷婷
- 文献传递
- 6-羟基-1-氢-吲唑对MPP+PD模型细胞和MPTP PD模型小鼠的保护作用及机制
- 梁小凤朱雯婷饶进军王文雅
- 6--羟基--1--氢--吲唑对MPP+诱导凋亡的SH--SY5Y细胞保护作用的研究
- 朱雯婷
- 胰岛素缓释载体聚乙二醇-聚己内酯-聚甲基丙烯酸-N,N-二乙氨基乙酯的制备及评价被引量：2
- 2017年
- 目的制备pH敏感聚乙二醇-聚己内酯-聚甲基丙烯酸-N,N-二乙氨基乙酯(mPEG-PCL-PDEAEMA)载胰岛素缓释纳米粒,考察其体外释放效果和体内降糖活性。方法结合开环聚合反应和原子转移自由基聚合反应合成具有不同疏水链段的mPEGPCL-PDEAEMA,用傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱表征其结构;采用纳米沉淀技术制备聚合物载胰岛素纳米粒,动态光散射法测定粒径,透射电子显微镜观察其形态;BCA法测定载药情况,并考察其体外释放行为;建立糖尿病大鼠模型,监测给药后血糖水平。结果在pH1.2~7.4时,聚合物纳米粒的粒径随pH增大而减小。以90%wt投药比制备mPEG5k-PCL13kPDEAEMA10k和mPEG5k-PCL10k-PDEAEMA10k载胰岛素纳米粒时的包封率和载药率为最佳,包封率分别为(81.99±1.77)%和(53.12±0.62)%,载药率分别为(42.46±0.53)%和(32.34±0.26)%,粒径分别为181.9±6.67 nm和169±7.1 nm。体外释放结果显示聚合物载胰岛素纳米粒具有出色的缓释行为,并且随着疏水链段的增长,药物释放速度减慢。体内药效实验表明mPEG5k-PCL13k-PDEAEMA10k载胰岛素纳米粒能够在体内保持48 h的降血糖效果,较游离胰岛素的降糖作用时间明显延长。结论 pH敏感三嵌段聚合物mPEG-PCL-PDEAEMA有望成为理想的胰岛素缓释载体。
- 吴蕾朱雯婷王俊刘杰曾庆冰
- 关键词：PH敏感胰岛素纳米粒降糖作用
- 一种pH响应胰岛素缓释纳米粒及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种pH响应胰岛素缓释纳米粒及其制备方法和应用。具体公开了一种三嵌段聚合物，所述三嵌段聚合物为A‑B‑C形嵌段共聚物，其中A嵌段为可生物降解的聚乙二醇单甲醚，分子量为4000‑6000；B嵌段为聚己内酯，分子量...
- 曾庆冰吴蕾朱雯婷王俊刘杰
- 6-羟基-1H-吲唑抑制Tau磷酸化对MPP^+诱导凋亡的SH-SY5Y细胞保护作用的研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究6-羟基-1H-吲唑通过抑制Tau磷酸化对MPP+诱导凋亡的SH-SY5Y细胞的保护作用。方法体外培养人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y,以MPP+诱导SH-SY5Y细胞凋亡作为帕金森病的细胞模型。MTT分析法检测提前2 h加入6-羟基-1H-吲唑对细胞的保护作用;Hoechst 33258荧光染色法检测神经元凋亡情况;免疫细胞化学方法检测多巴胺能神经元内Tau的磷酸化水平。结果 200μmol·L-1MPP+可以使SH-SY5Y细胞存活率下降至(47.80±0.84)%(P<0.01),并且升高Tau磷酸化水平,出现典型的凋亡。而6-羟基-1H-吲唑抑制MPP+对SH-SY5Y细胞的毒性,并通过抑制Tau蛋白过度磷酸化而减少神经元凋亡,使TH-阳性细胞数目增加。结论 6-羟基-1H-吲唑可以通过抑制Tau磷酸化而对MPP+诱导凋亡的SH-SY5Y细胞发挥保护作用,提示Tau蛋白可能可以作为药物治疗帕金森等神经退行性疾病的新靶点。
- 朱雯婷梁小凤饶进军王文雅
- 关键词：MPP+
- 姜黄素载药胶束的制备及其抗肿瘤活性与逆转多药耐药的研究
- 肺癌是世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，化学药物治疗是晚期肺癌患者的主要治疗手段，但是化疗药物也存在一定的缺陷，包括对正常组织有毒副作用、容易产生多药耐药等。因此，近年来国内外学者开始从中药的有效成分中寻找一些高效...
- 朱雯婷
- 关键词：姜黄素抗肿瘤活性多药耐药性逆转作用
- 一种pH响应胰岛素缓释纳米粒及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种pH响应胰岛素缓释纳米粒及其制备方法和应用。具体公开了一种三嵌段聚合物，所述三嵌段聚合物为A‑B‑C形嵌段共聚物，其中A嵌段为可生物降解的聚乙二醇单甲醚，分子量为4000‑6000；B嵌段为聚己内酯，分子量...
- 曾庆冰吴蕾朱雯婷王俊刘杰
- 5-羟基-1H-吲唑抑制Tau磷酸化对MPP+诱导凋亡的SH-SY5Y细胞保护作用的研究
- 目的 研究5-羟基-1H-吲唑通过抑制Tau蛋白磷酸化对MPP+诱导凋亡的SH-SY5Y细胞的保护作用。方法 以MPP+诱导体外培养的SH-SY5Y细胞凋亡作为帕金森病的细胞模型。以MTT法检测提前2h加入5-羟基-1H...
- 徐圆圆梁小凤朱雯婷王文雅
- 关键词：MPP+SH-SY5Y
- 5-羟基-1-氢-吲唑对SH-SY5Y细胞的保护作用及其机制研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究5-羟基-1-氢-吲唑对1-甲基-4-苯基-吡啶离子(MPP^+)诱导凋亡的SH-SY5Y神经细胞的保护作用及其可能的作用机制。方法以MPP^+诱导SH-SY5Y细胞凋亡建立体外帕金森病细胞模型,以MTT法筛选药物有效保护浓度;以免疫化学染色以及Hoechst 33258核染研究药物的神经保护作用以及抗凋亡作用;以Western blot法检测与神经元凋亡密切相关的磷酸化tau蛋白及其上游激酶磷酸化糖原合成激酶(P-GSK-3β)和周期依赖性蛋白激酶5(cyclin dependent kinase,CDK5)的表达。结果 MPP+可引起GSK-3β的活化以及CDK5活性升高,诱导tau的异常磷酸化和神经细胞凋亡;而5-羟基-1-氢-吲唑可下调GSK-3β与CDK5的活性,降低磷酸化tau的水平和抑制MPP+导致的SH-SY5Y细胞的凋亡。结论 5-羟基-1-氢-吲唑可抑制MPP+引起的SH-SY5Y神经细胞凋亡,作用机制可能是通过同时抑制GSK-3β和CDK5两条信号传导通路,而降低tau蛋白的磷酸化水平,进一步发挥神经元保护作用。
- 徐圆圆梁小凤朱雯婷饶进军王文雅
- 关键词：MPP+CDK5
