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张哲

作品数:1 被引量:3H指数:1
供职机构:辽宁省人民医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇转移酶
  • 1篇肽转移酶
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链式反...
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇谷胱甘肽
  • 1篇谷胱甘肽转移...
  • 1篇合酶
  • 1篇CDC25B
  • 1篇GST

机构

  • 1篇中国医科大学
  • 1篇辽宁省人民医...

作者

  • 1篇赵鸿梅
  • 1篇于秉治
  • 1篇滕秋艳
  • 1篇张哲

传媒

  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
小鼠Cdc25B融合蛋白构建和表达被引量:3
2007年
目的研究小鼠N末端缺失286氨基酸的野生型Cdc25B原核表达载体的构建和表达。方法应用Primer5.0软件分析并设计小鼠Cdc25B5′及3′端引物(N末端缺失286氨基酶),化学合成并用聚合酶链反就(PCR)方法扩增,经限制性内切酶酶切后连接原核表达载体PGEX4T-2,构建成PGEX4T-2-Cdc25B融合表达载体,转化大肠埃希菌BL21后,通过异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导进行目的蛋白表达。结果通过双酶切、电泳分析及测序证明成功构建了Cdc25B融合表达载体,融合蛋白产物经蛋白印迹(Westernblot)显示,相对分子量为53KD的蛋白谱带,与预期一致。结论成功构建并表达了Cdc25B-N末端缺失的基因,并在原核细胞中获得较高水平的表达,为近一步研究Cdc25B的功能提供基础依据。
赵鸿梅滕秋艳张哲于秉治
关键词:CDC25B基因表达聚合酶链式反应
共1页<1>
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