崔欢
- 作品数：4 被引量：4H指数：2
- 供职机构：青岛理工大学环境与市政工程学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金'泰山学者'建设工程专项中央财政支持地方高校发展专项资金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 吡唑基P,N-双齿配体及其钌配合物的合成
- 2011年
- 合成了新型吡唑基P,N-双齿配体3,5-二甲基-4-(2-二苯基膦乙基)吡唑(L),成功应用于构建钌(Ⅱ)配合物[Ru(η5-C5H5)Cl(PPh3)](L),配体中磷原子作为单齿配体配位到钌金属上形成中性金属配合物,并通过核磁共振波谱对配合物溶液结构进行了测定.
- 谭伟强吕丽莉崔欢夏岩
- 关键词：吡唑基P钌(II)配合物
- 凝血酶受体拮抗剂在抗血栓方面的研究进展被引量：4
- 2014年
- 20世纪90年代初克隆和发现的凝血酶受体(PAR-1)为研制抗血栓药物提供了一个新靶点,引起学术界和制药业的广泛关注。由于凝血酶受体的特殊活化机制,其自身相连的活化氮端与活化中心近在咫尺,只有结合力很高的小分子化合物才能有效地拮抗凝血酶受体。因此,多年来,只有少数化合物被发现具有较好的凝血酶受体拮抗活性,其中vorapaxar和atopaxar进入了临床试验。vorapaxar在Ⅲ期临床试验发现有显著疗效,但也有出血不良反应,尤其不适用于有中风史的患者。最近,vorapaxar与PAR-1结合的晶体结构已经发表。这些结果为设计和研制新一代凝血酶受体拮抗剂指出了优化的方向,提供了分子水平的结构信息。本文从药物化学角度综述近年来凝血酶受体拮抗剂的研究进展和现状,重点描述vorapaxar、atopaxar以及相关化合物和最新发表的PAR-1拮抗剂。
- 史建硕谭伟强崔欢冯玉真夏岩
- 关键词：抗血栓凝血酶受体PAR-1拮抗剂
- N'-(7-氟吡咯并[1,2-a]喹喔啉)-吡嗪-2-甲酰肼盐酸盐的合成被引量：3
- 2014年
- 以2,4-二氟苯胺为起始原料经5步合成标题化合物,并测试其生物活性,产物结构经1HNMR,13CNMR和HRMS表征。
- 谭伟强冯玉真吕丽莉崔欢夏岩
- 关键词：喹喔啉生物活性
- 2-(1E,3E)-5-氧代-5-(4-(2-吡啶)哌嗪)-1,3-戊二烯苯甲氰的合成及生物活性被引量：2
- 2014年
- 以2-溴苯氰为起始原料经5步合成标题化合物,并测试其生物活性,产物结构经1HNMR、13CNMR和MS表征。
- 冯玉真谭伟强崔欢姜立群夏岩
- 关键词：生物活性
