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刘卫超

作品数：2 被引量：4H指数：1
供职机构：重庆工学院化学与生物工程学院更多>>
发文基金：重庆市教委科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 2篇E6基因
  • 2篇HPV16
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达质粒
  • 1篇质粒
  • 1篇杆菌
  • 1篇PCR
  • 1篇CASKI
  • 1篇E6
  • 1篇HPV16E...
  • 1篇IPTG
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇重庆工学院

作者

  • 2篇蔡家利
  • 2篇胡仁建
  • 2篇范开
  • 2篇吴敏
  • 2篇谢敏
  • 2篇刘卫超
  • 2篇吴鹏
  • 1篇张宁
  • 1篇闫永娇

传媒

  • 2篇重庆工学院学...

年份

  • 2篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
HPV16 E6基因原核表达质粒的构建
2009年
对构建HPV16 E6基因的原核表达质粒pET28a(+)-HPV16 E6进行研究.从宫颈癌细胞株CaSki细胞中提取的的DNA基因组为模板,设计一对特异性引物,用PCR法扩增出HPV16E6基因片段.HPV16E6基因片段和质粒pET28a(+)经NcoⅠ和HindⅢ双酶切后用T4 DNA连接酶连接.构建的重组质粒pET28a(+)-HPV16 E6转化大肠杆菌DH5α,经PCR鉴定和酶切鉴定筛选出阳性克隆,将阳性克隆的质粒转化到大肠杆菌BL21 Star-DE3 Plyss中,构建了HPV16 E6基因原核表达质粒pET28a(+)-HPV16E6.HPV16E6基因原核表达质粒pET28a(+)-HPV16 E6的构建为HPV16 E6重组蛋白的制备和为宫颈组织HPV16型感染的早期诊断和相关治疗性疫苗的研制奠定了物质基础.
胡仁建蔡家利范开谢敏吴鹏刘卫超吴敏张宁
关键词：HPV16E6CASKIPCR
HPV16 E6基因在大肠杆菌中的表达被引量：4
2009年
在大肠杆菌中表达HPV16 E6重组蛋白.利用自行构建的重组质粒pET28a(+)-HPV16 E6,经IPTG诱导表达HPV16 E6重组蛋白.实验结果表明,重组质粒pET28a(+)-HPV16 E6在大肠杆菌中经IPTG诱导成功表达出HPV16 E6重组蛋白.HPV16E6重组蛋白的制备为宫颈组织中HPV16型感染的早期诊断和宫颈癌治疗性疫苗的研制奠定了物质基础.
胡仁建蔡家利范开谢敏刘卫超吴鹏吴敏闫永娇
关键词：HPV16E6质粒IPTG
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