冯燕
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：上海中医药大学附属曙光医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项上海市教育委员会预算内科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 自噬在马兜铃酸引起肾损伤过程中的作用及影响因素被引量：2
- 2022年
- 目的:考察自噬在马兜铃酸Ⅰ(AAⅠ)诱导的大鼠肾损伤过程中的作用,并探讨相关影响因素。方法:Wistar大鼠,雄性,随机分为正常组、3-甲基腺嘌呤(3-MA)组、AAⅠ低剂量组(20 mg/kg)、AAⅠ高剂量组(40 mg/kg)、3-MA+AAⅠ低剂量组(以下简称联用低剂量组)、3-MA+AAⅠ高剂量组(以下简称联用高剂量组),每组11只。3-MA组预先腹腔注射20 mg/kg 3-MA。干预1 h后,其余各组腹腔注射相应剂量的AAⅠ,连续9 d。末次给药后,动物腹主动脉取血,分离肾脏。生化分析仪检测血清尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)水平;光镜和电镜下观察肾脏组织形态学变化。PCR和免疫组化法检测肾组织Beclin 1、微管相关蛋白轻链3(LC3)、p53蛋白和mRNA表达水平。结果:(1)AAⅠ高剂量组较正常组大鼠BUN、CREA均明显升高;联用高剂量组较AAⅠ高剂量组大鼠BUN、CREA均降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。(2)HE染色及透射电镜结果显示,AAⅠ高、低剂量组不同程度细胞肿胀,上皮细胞坏死,胞浆崩解脱落,且高剂量较低剂量组细胞肿胀程度明显加重;联用低剂量组较AAⅠ低剂量组肾小管上皮细胞肿胀,内质网扩张,损伤略有加重;联用高剂量组较AAⅠ高剂量组肾小管上皮细胞脱落、坏死,隐见自噬小体,损伤略有减轻。(3)AAⅠ高、低剂量组较正常组大鼠肾脏Beclin 1、LC3、p53蛋白和mRNA表达均明显上调(P<0.05,P<0.01);联用低剂量组较AAⅠ低剂量组大鼠LC3、p53蛋白相对表达量均明显下调(P<0.01);联用高剂量组较AAⅠ高剂量组大鼠肾脏3种基因和蛋白表达均明显下调(P<0.01)。(4)AAⅠ高剂量组较AAⅠ低剂量组大鼠肾脏LC3mRNA和蛋白表达均明显上调(P<0.01),Beclin 1、p53蛋白表达均明显上调(P<0.01);联用高剂量组较联用低剂量组大鼠肾脏Beclin 1蛋白和mRNA相对表达量明显下调(P<0.01),LC3、p53蛋白相对表达量均明显上调(P<0.01)。结论:AAⅠ低剂量引起的肾损伤过程中,可能发生了自
- 冯燕徐嘉若林婷婷姚广涛陈佳靓
- 关键词：肾损伤自噬
- 干扰KIF14基因对子宫内膜癌细胞顺铂耐药的影响被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨KIF14基因对子宫内膜癌顺铂耐药细胞增殖、凋亡及顺铂敏感性的影响。方法:RT-qPCR和western-blot检测子宫内膜癌细胞Ishikawa及子宫内膜癌顺铂耐药细胞株Ishikawa/DDP中KIF14水平;将siRNA-KIF14及siRNA-NC转染Ishikawa/DDP细胞作为si-KIF14组和si-NC组,耐药组细胞不做处理,通过克隆形成实验检测干扰KIF14后子宫内膜癌顺铂耐药细胞增殖情况;流式细胞仪检测干扰KIF14后子宫内膜癌顺铂耐药细胞凋亡情况,western-blot检测增殖、凋亡及耐药基因相关蛋白ki-67、Bax、cleaved-Caspase-3、MDR1、P-gp表达水平;取各组细胞加入系列浓度顺铂,MTT法检测干扰KIF14后子宫内膜癌顺铂耐药细胞对顺铂敏感性。结果:与子宫内膜癌细胞Ishikawa相比,KIF14在子宫内膜癌顺铂耐药细胞株Ishikawa/DDP中高表达(P<0.001);与耐药组和si-NC组相比,干扰KIF14后si-KIF14组Ishikawa/DDP细胞克隆形成数目和ki-67蛋白水平下降,细胞凋亡率以及Bax、cleaved-Caspase-3蛋白水平升高,IC50值下降,多药耐药基因MDR1、P-gp蛋白水平下降(均P<0.001)。结论:干扰KIF14表达能够抑制子宫内膜癌顺铂耐药细胞Ishikawa/DDP增殖,促进凋亡,增加对顺铂的敏感性。
- 刘琼张欣冯燕朱琰
- 关键词：子宫内膜癌顺铂敏感性细胞增殖
- 中药山豆根药理毒理学研究进展被引量：1
- 2013年
- 中药山豆根具有清热解毒、利咽消肿的作用,广泛应用于咽喉肿痛、牙龈肿痛、湿热黄疸、心律失常以及肿瘤等治疗领域。本文就山豆根药理作用、毒性表现以及临床不良反应做一综述,以供科研及临床研究参考。
- 冯燕李峰杰姚广涛
- 关键词：山豆根药理毒理
- 注射用灯盏花素临床不良反应的Meta分析被引量：6
- 2016年
- 目的：采用Meta分析法对注射用灯盏花素的不良反应进行回顾性分析,以评价其临床应用的安全性。方法：检索CNKI、VIP、万方数据库1995年1月至2015年12月期间发表的有关注射用灯盏花素静脉给药的临床随机对照研究文献,采用Rev Man 5.3软件对其不良反应发生率进行Meta分析。同时对不同适应证、不同剂量、不同疗程、联合用药情况、使用年限等方面的不良反应发生率进行亚组分析。结果：符合标准的33篇文献纳入研究。Meta分析结果显示,注射用灯盏花素组的不良反应发生率与对照组比较无明显差异[OR=1.17,95%CI（0.83,1.64）,P=0.37]。亚组分析显示,在不同适应证、不同剂量、联合用药情况、不同使用年份等相关亚组中,治疗组不良反应发生率与对照组比较均无显著性差异（P〉0.05）;不同疗程亚组中,10 d疗程中治疗组的不良反应发生率明显低于对照组（P=0.03）,14~15 d疗程治疗组的不良反应发生率高于对照组（P=0.01）。结论：注射用灯盏花素临床不良反应发生率与对照用药比较无明显差异,用药时间控制在15 d内表现出较好的安全性。
- 冯燕陈华英姚广涛金若敏
- 关键词：注射用灯盏花素META分析亚组分析
