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胆绿素还原酶在肾纤维化中的作用及机制研究: 目的胆绿索还原酶是胆绿素代谢的限速酶,是血红素氧化酶-胆红素抗氧化系统的重要成员之一。最近研究发现胆绿素还原酶还具有苏氨酸／丝氨酸蛋白激酶和酪氨酸蛋白激酶的活性,参与胞内信号传导。它在结构上与激活PI3K的酪氨酸激酶相似...; 曾锐徐钢韩敏赵晓琴邹荣刘晓城; 文献传递

替米沙坦对过氧化物酶增殖体活化受体γ表达及系膜细胞表型转化的调控被引量：1: 2008年; 替米沙坦是一种非肽血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，临床上广泛应用于高血压治疗。药理研究发现，替米沙坦能有效激活过氧化物酶增殖体活化受体γ（PPARγ），从而增强糖尿病大鼠胰岛素敏感性^[1]。但替米沙坦用于肾小球硬化治疗的研究尚未见报道。因此，本研究观察替米沙坦对PPARγ表达及激活的影响，以及替米沙坦抑制系膜细胞表型转化、延缓肾小球硬化的治疗作用。; 邹荣姚颖刘晓城江晶晶黄倩廖书杰刘玲葛树旺徐钢; 关键词：过氧化物酶增殖体活化受体细胞表型转化替米沙坦系膜肾小球硬化

替米沙坦上调肝细胞生长因子表达的分子机制研究: 2013年; 目的探讨替米沙坦对肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor, HGF）表达的影响及其机制研究。方法选取体外培养大鼠肾系膜细胞，观察不同浓度（0．1μmol／L、1．0μmol／L、10．0μmol／L）替米沙坦干预24h对HGF表达的影响；采用双荧光素酶报告基因分析系统检测HGF启动子活性和替米沙坦的PPAR7反应性。非放射性蛋白激酶检测系统及Westernblot检测PKA、CREB、pCREB蛋白表达。结果与正常对照组相比，替米沙坦能明显增加HGF蛋白表达，该作用呈浓度依赖性（P〈0．05）；荧光素酶检测证实HGF基因的-290／＋20序列存在潜在PPAR7反应元件，10μmol／L替米沙坦显著增强HGF启动子活性（P〈0．05）。同时蛋白检测提示替米沙坦抑制系膜细胞PKA活性，下调pCREB蛋白表达。结论替米沙坦上调HGF表达独立于PKA／CREB信号通路，可能通过结合HGF启动子PPAR7反应元件上调HGF表达。; 邹荣熊飞何泳江晶晶熊艳黄倩徐钢姚颖; 关键词：肝细胞生长因子

曲格列酮影响大鼠系膜细胞增殖和凋亡的实验研究: 2008年; 目的探讨曲格列酮对大鼠系膜细胞(mesangial cell,MC)增殖和凋亡的影响。方法以体外培养大鼠系膜细胞为研究对象,应用不同浓度曲格列酮刺激系膜细胞。采用流式细胞仪检测系膜细胞凋亡,并用DNA倍体分析检测细胞周期,采用锥虫蓝染色检测系膜细胞增殖。结果系膜细胞经低浓度曲格列酮(1、5μmol/L)干预后出现明显凋亡,与正常对照组相比,差异有统计学意义(均P<0.05)。经不同浓度曲格列酮干预后,系膜细胞增殖明显抑制,与正常对照组相比,差异有统计学意义(均P<0.05)。同时5μmol/L曲格列酮干预系膜细胞后可将细胞周期阻滞于G2/M期。结论曲格列酮可明显抑制系膜细胞增殖,促进系膜细胞凋亡。; 邹荣徐钢刘晓城江晶晶黄倩姚颖; 关键词：曲格列酮增殖细胞凋亡细胞周期系膜细胞

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邹荣