程夏倩
- 作品数：10 被引量：60H指数：6
- 供职机构：浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 开胸顺气胶囊质量标准研究被引量：1
- 2013年
- 目的 建立开胸顺气胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法对开胸顺气胶囊中的橙皮苷进行定性鉴别，HPLC测定开胸顺气胶囊中氢溴酸槟榔碱的含量。结果 定性鉴别结果斑点清晰圆整，分离度好，阴性无干扰，易于鉴别；氢溴酸槟榔碱在81.55~1 957.2 μg内线性关系良好（r=1.000），平均回收率为100.6%，RSD为0.88%（n=9）。结论 本法可靠、准确、专属性强，可为开胸顺气胶囊的质量控制提供参考。
- 程夏倩张文婷程维明黄琴伟赵维良
- 关键词：开胸顺气胶囊薄层色谱法高效液相色谱法
- 医疗机构高值耗材准入管理中卫生技术评估指标量表的探索被引量：19
- 2022年
- 目的探讨高值医用耗材综合评估指标量表,为国内影响医疗机构高值耗材的准入管理因素研究提供有效的客观评价工具。方法通过文献研究总结国外高值耗材准入管理经验,对初始卫生技术评估清单进行定义,评估清单经过两次问卷调查,采用信、效度分析,确定评估指标以及相对应的权重。结果因子分析提炼出两个维度;评价指标量表总体Cronbach’s Alpha系数为0.909;因子分析KMO值为0.870,Bartlett球形检验显示Sig值为0;研究结果表明各个指标所占权重相近,"新产品创新有文献支撑"权重值最高为0.1162,"是否降低耗占比"权重值最低为0.1024。结论卫生技术评估指标量表具有良好的信度和效度,可为实现现代化医院医用高值耗材准入管理提供支撑手段。
- 华婷郑焜郦柏平施骏程夏倩沈晓莉
- 关键词：高值医用耗材准入管理卫生技术评估
- 儿童医院体外诊断试剂的规范化及信息化管理与应用被引量：6
- 2021年
- 目的构建体外诊断试剂的规范化和精细化管理体系。方法规范体外诊断试剂采购管理制度,制订严格准入条件,创新新试剂准入制度,提出新试剂采购审批与新项目相结合的新模式。同时,运用信息化手段从证件管理、采购管理、库房管理等方面对体外诊断试剂进行精细化管理。结果实现了体外诊断试剂的审批、采购、领用、消耗的全程追溯,试剂丢失、过期现象明显减少。结论通过试剂采购管理制度的完善及信息化平台的建设,提升了医院试剂管理的效率,提高了体外诊断试剂的精细化管理水平。基于体外诊断试剂信息化管理系统,可实现成本-效益可控。
- 程夏倩华婷施骏吴蕴蕴郦柏平
- 关键词：体外诊断试剂药事管理效期管理温度监测信息化
- 毛细管区带电泳法测定益肾壮骨颗粒淫羊藿苷与柚皮苷含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立测定益肾壮骨颗粒中淫羊藿苷及柚皮苷含量的毛细管区带电泳法。方法采用石英毛细管(50 cm×50μm,50 cm),以10 mmol.L-1硼砂(pH 7.3)为背景电解质,运行电压25 kV,流体静压进样10 s(高度10cm),紫外检测波长220 nm。结果淫羊藿苷在6.75～337.50 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.998 7),平均回收率93.5%(RSD=1.9%);柚皮苷在3.66～183.00 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.997 7),平均回收率为96.2%(RSD=2.3%)。结论该方法简便、快速、污染小,适用于益肾壮骨颗粒中淫羊藿苷及柚皮苷的含量测定。
- 程维明程夏倩刘智俊曾永箎
- 关键词：淫羊藿苷柚皮苷毛细管电泳
- 五加科法定药用植物基原考证被引量：4
- 2021年
- 目的厘清由于五加科法定药用植物形态相似,过渡类型较多,分类系统又多变化等原因引起的基原混乱情况。方法查询国家和各省市自治区的药材标准,找出收载来源于五加科植物的药材,对原植物基原有疑问的种类,从植物系统分类、分类群等级和种鉴定等各方面进行考证。结果发现国家和地方标准收载的药材中,来源于五加科法定药用植物共10属32种9变种,其中基原鉴定清晰,分类无争议,中文名和拉丁学名无混淆的12种,由于分类系统变化、种等级分类群划分和种鉴定、归并的意见分歧导致种中文名或拉丁学名混淆的20种9变种。结论五加科尤其是五加属、人参属和楤木属法定药用植物基原比较混乱,经过考证研究,厘清了问题,提出了合理的解决方法,使该科法定药用植物能正本清源。
- 程夏倩赵维良黄琴伟依泽李樱红
- 关键词：五加科五加属人参属
- 灵芝孢子粉质量标准提高研究被引量：1
- 2016年
- 目的建立灵芝孢子粉的HPLC特征图谱及三油酸甘油酯的含量测定方法。方法采用ACCHROM Unitary-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-异丙醇(51∶49),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测器为蒸发光散射检测器。结果建立了灵芝孢子粉HPLC特征图谱,确定了10个共有峰,指认了其中8个共有峰的成分分别为三亚油酸甘油酯、二亚油酸油酸甘油酯、二亚油酸棕榈酸甘油酯、二油酸亚油酸甘油酯、棕榈酸油酸亚油酸甘油酯、三油酸甘油酯、二油酸棕榈酸甘油酯和二油酸硬脂酸甘油酯。三油酸甘油酯进样量在0.613 2~18.40μg(r=0.998 9)内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为104.1%(RSD=1.8%)。结论特征图谱结合三油酸甘油酯的含量测定,能更好地控制灵芝孢子粉的质量。
- 张文婷徐靖程夏倩李明焱黄琴伟郭增喜赵维良
- 关键词：灵芝孢子粉高效液相色谱法
- HPLC-ELSD法测定破壁灵芝孢子粉中8个油脂类成分的含量被引量：9
- 2017年
- 目的:采用HPLC-ELSD建立灵芝孢子粉中8种油脂类成分的含量测定方法。方法:采用ACCHROM Unitary-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-异丙醇(51∶49),流速1.0mL·min^(-1),柱温30℃,检测器为蒸发光散射检测器(漂移管温度105℃,载气流速2.0 L·min^(-1))。结果:亚甘油三油酸酯、1,2-二亚油酸-3-油酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二油酸-3-亚油酸甘油酯、1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸甘油酯、甘油三油酸酯、1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二油酸-3-硬脂酸甘油酯的线性范围分别为0.029~0.861μg(r^2=0.999 3)、0.147~4.404μg(r^2=0.998 8)、0.051~1.523μg(r^2=0.999 4)、0.280~8.388μg(r^2=0.999 3)、0.242~7.263μg(r^2=0.998 9)、0.613~18.40μg(r^2=0.998 9)、0.342~10.25μg(r^2=0.999 0)、0.069~2.075μg(r^2=0.999 5);加样回收率分别为100.3%、92.9%、102.2%、93.9%、94.2%、104.1%、99.6%和100.7%,RSD分别为4.6%、2.5%、3.0%、3.3%、3.1%、1.8%、2.9%和4.3%。测定了4批未破壁灵芝孢子粉和21批破壁灵芝孢子粉中油脂类成分的含量,结果 4批未破壁灵芝孢子粉均检出上述8个油脂类成分;21批破壁灵芝孢子粉中上述8个油脂类成分含量分别为1.9~6.9、6.2~18.2、1.9~5.8、18.5~46.1、8.3~30.2、30.9~79.0、34.2~123.3和5.6~17.4 mg·g^(-1)。结论:该方法适用于灵芝孢子粉的质量控制与评价。
- 程夏倩周建良高向波张文婷赵维良
- 关键词：灵芝孢子粉油脂高效液相色谱-蒸发光散射检测法
- HPLC-ELSD测定灵芝孢子油中甘油三酯的含量被引量：7
- 2017年
- 目的采用HPLC-ELSD法研究灵芝孢子油中甘油酯组成。方法采用ACCHROM Unitary-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-异丙醇(51︰49),流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测器为蒸发光散射检测器。结果甘油三亚油酸酯、1,2-二亚油酸-3-油酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二油酸-3-亚油酸甘油酯、1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸甘油酯、甘油三油酸酯、1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二油酸-3-硬脂酸甘油酯的线性范围分别为0.028 70~0.861 0μg、0.146 8~4.404μg、0.0507 5~1.523μg、0.279 6~8.388μg、0.242 1~7.263μg、0.613 2~18.40μg、0.341 6~10.25μg、0.0691 5~2.075μg(r2=0.999 3,0.998 8,0.999 4,0.999 3,0.998 9,0.998 9,0.999 0,0.999 5),加样回收率分别为103.3%,99.0%,103.3%,97.9%,100.1%,104.4%,96.4%和105.0%,RSD分别为4.9%,4.7%,3.8%,5.0%,5.0%,3.4%,4.6%和3.2%。灵芝孢子油中8个甘油酯中相对含量较高的依次是1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯、甘油三油酸酯、1,2-二油酸-3-亚油酸甘油酯、1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-油酸甘油酯,约占8个成分总量的90%。结论该方法简便、专属性、重复性良好,可为灵芝孢子油的品质鉴定及油脂掺伪鉴别提供理论依据。
- 张文婷程夏倩徐靖黄文康严爱娟赵维良
- 关键词：灵芝孢子油甘油三酯掺伪鉴别
- 灵芝孢子油指纹图谱研究及其混淆品鉴别被引量：9
- 2017年
- 目的建立灵芝孢子油HPLC指纹图谱并鉴别其油类混淆品。方法采用HPLC,色谱柱为ACCHROM Unitary-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-异丙醇(51︰49),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,以蒸发光散射检测。结果建立了灵芝孢子油脂肪酸酯类成分HPLC指纹图谱,确定了8个共有峰,分别为三亚油酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-油酸甘油酯、1,2-二亚油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二油酸-3-亚油酸甘油酯、1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸甘油酯、三油酸甘油酯、1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯、1,2-二油酸-3-硬脂酸甘油酯。灵芝孢子油混淆品的图谱与灵芝孢子油指纹图谱有明显区别。结论建立的灵芝孢子油脂肪酸酯类成分指纹图谱能很好地区别灵芝孢子油和其混淆品。
- 赵维良程夏倩严爱娟黄琴伟徐靖张文婷
- 关键词：灵芝孢子油指纹图谱高效液相色谱法
- RP-HPLC法同时测定冠脉宁片中葛根素和丹酚酸B被引量：6
- 2012年
- 目的建立冠脉宁片中葛根素和丹酚酸B两种成分定量测定方法,并对12家企业的25批样品进行含有量比较。方法采用高效液相法在同一色谱条件,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长为286 nm;柱温为40℃;体积流量为1.0 mL/min,对冠脉宁片中两种成分同时进行测定。结果葛根素、丹酚酸B分别在0.048～1.919μg(r=1.000 0),0.045～1.801μg(r=1.000 0)线性关系良好。两者的平均回收率分别为99.8%(RSD为1.5%),108.8%(RSD为1.1%)。结论所建立的方法简便,专属,重复性好,可用于冠脉宁片的质量控制。
- 程夏倩张文婷程维明赵维良
- 关键词：HPLC冠脉宁片葛根素丹酚酸B
