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学生用液体胶黏剂中丙烯酰胺含量测量不确定度评定: 2023年; 为了更准确地测量学生用液体胶黏剂中丙烯酰胺的含量,基于《测量不确定度评定与表示指南》构建了一个数学模型,对其进行不确定度评定。通过对不同干扰因子所产生的不确定度进行分析并合成不确定度,揭示了影响胶黏剂中丙烯酰胺含量测量的主要原因,得出了造成不确定度分量的主要原因,并对结果进行了讨论。方法不确定度的主要来源是标准曲线溶液配制和样品重复性。当样品中丙烯酰胺含量为0.003675g/kg时,扩展不确定度为0.000022 g/kg(k=2)。; 邵秋凤王磊刘文栋; 关键词：胶黏剂丙烯酰胺不确定度评定

高效液相色谱法测定化妆品和洗涤剂中5种荧光增白剂的含量被引量：7: 2018年; 采用高效液相色谱法测定化妆品和洗涤剂中荧光增白剂C.I.85,C.I.210,C.I.220,C.I.351和C.I.353。1.000g化妆品样品或0.500g洗涤剂样品加入10.0mL乙腈(1+2)溶液,涡旋振荡1min后超声提取10min,以10 000r·min-1转速离心5min,上清液经0.22μm滤膜过滤后,在MG C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)上分离,以乙腈和含2mmol·L^(-1)乙酸二正己基铵的10mmol·L^(-1)乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器,在波长350nm处进行检测。5种荧光增白剂的质量浓度均在5.0～100mg·L^(-1)内与对应的色谱峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在4～20mg·kg-1之间,测定下限(10S/N)在15～70mg·kg-1之间。对空白样品在5.0,50,100mg·L^(-1)等3个浓度水平上进行加标回收试验,回收率在80.3%～111%之间。对样品中的5种荧光增白剂进行6次平行测定,测定值的相对标准偏差在2.4%～8.9%之间。; 顾宇翔杨晋青王磊; 关键词：高效液相色谱法荧光增白剂化妆品洗涤剂超声提取

同位素内标液相色谱-串联质谱法测定婴儿配方奶粉中雌二醇残留被引量：3: 2017年; 建立了一种婴儿配方奶粉中雌二醇残留的高效液相色谱-电喷雾串联质谱测定方法。样品经乙腈提取、浓缩、正己烷净化,用高效液相色谱分离后,采用电喷雾串联质谱进行定性和定量检测。线性范围为5~100 ng/mL,线性相关系数r大于0.99,方法的定量检出限为1.0μg/kg(S/N=10),高、中、低3个水平的加标回收率为81.5%~112.4%。; 杨晋青虞成华薛峰秦宇王磊刘洋; 关键词：高效液相色谱串联质谱婴儿配方奶粉雌二醇

离心泵性能曲线的插值拟合方法、装置及计算机设备: 本发明公开了一种离心泵性能曲线的插值拟合方法、装置及计算机设备，方法包括：获取离心泵在设定流量工况下的试验性能数据；确定目标插值函数的阶次，确定插值的节点数和节点位置；计算每段插值节点区间的权重，得到包含节点和控制点的两...; 赵江杨雷张洋孙斌李方玉王磊陈志强徐军姚伟

高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法测定化妆品中的7-二乙氨基-4-甲基香豆素被引量：3: 2018年; 建立了一种检测化妆品中7-二乙氨基-4-甲基香豆素(SWN)的高效液相色谱-三重四级杆串联质谱方法。试验以体积分数0.1%甲酸水-乙腈为流动相,以C18色谱柱分离SWN,流速为0.3 m L/min,正离子模式下进行多反应离子监测(MRM)扫描。结果表明线性范围为10~200 ng/m L,化妆品中定量检出限为0.1 mg/kg,加标回收率为83.4%~101.3%。此方法前处理简单、分析准确,适用于各类化妆品中SWN的检测。; 王磊杨晋青顾宇翔; 关键词：高效液相色谱-串联质谱法化妆品

二苯乙烯型荧光增白剂的高效液相色谱检测方法及其应用: 本发明公开了一种二苯乙烯型荧光增白剂的高效液相色谱检测方法，应用高效液相色谱法，并采用二极管阵列检测器和荧光检测器联用，建立标准曲线，所述高效液相色谱法以资生堂MG C<Sub>18</Sub>柱为色谱柱，以乙腈和含2m...; 顾宇翔杨晋青王磊周泽琳戴彦韵王丁林周耀斌; 文献传递

超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法同时测定指甲油中9种禁用着色剂被引量：5: 2018年; 建立了一种指甲油中9种禁用着色剂(溶剂红1、溶剂蓝35、酸性红73、酸性紫49、溶剂红49、分散黄3、颜料橙5、吖啶黄、颜料红53)的超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱检测方法。采用5 mmol/L乙酸铵-乙腈为流动相,以C18色谱柱分离,流速0.4 mL/min,正负离子同时扫描模式下进行多反应离子监测(MRM)。结果表明化合物线性范围为5~500 ng/mL,指甲油中的定量检出限为0.125~1.25 mg/kg,加标回收率为63.1%~93.8%。此方法前处理简单、分析准确,适用于指甲油中多种禁用着色剂的同时检测。; 王磊聂磊杨晋青秦宇陆志芸; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法指甲油

高效液相色谱-质谱法测定化妆品中藜芦定的含量被引量：4: 2017年; 建立了利用高效液相色谱-质谱联用测定化妆品中藜芦定含量的方法。样品经过甲醇超声提取后,用Aglient ZORBAX SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm×5μm)分离,用乙腈-0.1%(质量分数)甲酸水溶液(50+50)作为流动相等度洗脱,API 4000质谱扫描,675.1/164.9离子对定量,675.1/457.2离子对定性。在10.0~200μg/L范围内,藜芦定质量浓度与其峰面积呈线性关系,定量限为25.0μg/kg,在不同类型的空白化妆品中进行加标回收试验,方法的回收率在71.6%~94.4%之间,方法的相对标准偏差(n=6)在7.9%~9.6%之间。; 聂磊顾颖娟秦宇王磊吴长青; 关键词：高效液相色谱-质谱法化妆品

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王磊