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王娇娇

作品数:13 被引量:22H指数:4
供职机构:大连医科大学口腔医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 11篇炎性
  • 10篇NLRP3
  • 7篇球菌
  • 7篇粪肠球菌
  • 7篇肠球菌
  • 5篇尖周炎
  • 5篇根尖
  • 5篇根尖周
  • 5篇根尖周炎
  • 5篇LTA
  • 4篇脂磷壁酸
  • 4篇通路
  • 4篇CASPAS...
  • 3篇活化
  • 2篇NF-ΚB
  • 2篇NF-ΚB活...
  • 2篇ROS
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇皂苷

机构

  • 13篇大连医科大学

作者

  • 13篇王娇娇
  • 11篇王丽娜
  • 11篇牛卫东
  • 11篇叶丹丹
  • 5篇敖翔
  • 1篇郑建博
  • 1篇刘启成

传媒

  • 3篇口腔医学研究
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇大连医科大学...

年份

  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2015
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
粪肠球菌脂磷壁酸通过激活NF-κB活化NLRP3炎性体
目的:检测粪肠球菌脂磷壁酸LTA对NLRP3炎性体的活化机制.方法:粪肠球菌LTA及NF-κB抑制剂作用于小鼠巨噬细胞RAW264.7上,运用Real-time qPCR、Western blot及ELISA法检测NLR...
郑建博王丽娜叶丹丹王娇娇牛卫东
关键词:粪肠球菌LTANF-ΚB
粪肠球菌脂磷壁酸LTA活化NLRP3炎性体及其机制研究
目的:检测粪肠球菌脂磷壁酸LTA能否使NLRP3炎性体产生及活化,并探讨其对NLRP3炎性体的活化机制。方法:1、选用粪肠球菌主要毒力因子LTA作为唯一刺激因素,作用于小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞上,运用Real-t...
叶丹丹王丽娜王娇娇翱翔牛卫东
文献传递
NLRP3/Caspase-1炎性体通路在临床慢性根尖周炎病变组织中的表达被引量:5
2016年
目的探讨临床慢性根尖周炎病变组织中NLRP3/Caspase-1炎性体通路的表达情况。方法收集2013年10月至2014年4月在大连医科大学附属口腔医院就诊的因慢性根尖周病需行根尖外科手术治疗或需拔牙的患者20例,取患者牙周组织作为根尖周炎病组;正畸治疗需要拔除的健康恒牙患者,搔刮拔除后的牙齿根尖周组织,作为对照组。通过Real-time q PCR及免疫组织化学的方法检测NLRP3、Caspase-1、IL-βmRNA及蛋白的表达情况,并对NLRP3、Caspase-1、IL-β的蛋白表达进行相关性分析。结果NLRP3、Caspase-1及IL-1β在根尖周炎病组中的mRNA及蛋白表达量均明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。根尖周炎病组织内NLRP3、Caspase-1、IL-β阳性细胞主要位于中性粒细胞、淋巴细胞及浆细胞中,其中NLRP3、Caspase-1主要表达于胞浆,IL-1β可表达于胞浆与胞核。相关性分析结果显示,NLRP3与Caspase-1的表达存在着中度相关性,r=0.733;IL-1β与NLRP3及Caspase-1的表达存在着低度相关性,r=0.378及r=0.341,P均<0.05。结论 NLRP3炎性体在人的慢性根尖周炎症中表达增高。
王丽娜叶丹丹王娇娇敖翔刘启成牛卫东
关键词:慢性根尖周炎NLRP3CASPASE-1
粪肠球菌LTA通过促进ROS的高表达活化NLRP3炎性体被引量:5
2018年
目的:检测粪肠球菌脂磷壁酸LTA能否通过激活活性氧而活化NLRP3炎性体。方法:粪肠球菌LTA作用于小鼠巨噬细胞RAW264.7,运用Western blot、ELISA及Real-time qPCR法检测NLRP3炎性体蛋白及mRNA的表达。还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶氧化酶抑制剂DPI抑制活性氧(reactive oxygen species,ROS)的产生,荧光染色及流式细胞仪检测ROS的表达。结果:LTA作用于RAW264.7细胞24小时后,NLRP3、Caspase-1、IL-1β蛋白及mRNA的表达量均明显高于阴性对照组(P<0.05)。DPI可有效抑制ROS的产生,ROS表达被抑制后,NLRP3炎性体蛋白及mRNA的表达亦明显降低。结论:LTA是粪肠球菌活化NLRP3炎性体的毒力因子,主要借助于ROS的产生。
王丽娜叶丹丹王娇娇牛卫东
关键词:粪肠球菌LTAROS
NLRP3炎性体在粪肠球菌感染的大鼠实验性根尖周炎中的表达研究
目的:研究大鼠实验性根尖周炎中NLRP3/Caspase-1炎性体通路的表达情况.方法:选取30只SD大鼠于右侧下颌第一磨牙开髓后,随机均分为两组;一组髓腔内封入粪肠球菌菌悬液棉球,另一组封入PBS缓冲液棉球,两组均采用...
王娇娇王丽娜敖翔丁印浩叶丹丹曲文姝牛卫东
粪肠球菌LTA通过促进ROS的高表达活化NLRP3炎性体
目的:检测粪肠球菌脂磷壁酸LTA能否活化NLRP3炎性体,并探讨其对NLRP3炎性体的活化是否通过激活ROS而实现.方法:选用粪肠球菌主要毒力因子LTA作为唯一刺激因素,作用于小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞上,运用We...
王丽娜叶丹丹王娇娇牛卫东
关键词:粪肠球菌LTAROS
JAK2-STAT3信号通路在大鼠根尖周炎中表达的相关性研究被引量:4
2017年
目的:检测大鼠根尖周炎中Jak2-Stat3信号通路的表达。方法:将25只8周龄SD大鼠右下颌第一磨牙开髓,封入PBS缓冲液小棉球,进口玻璃离子暂封,调合。分别于术后0、7、14、21、28d处死后取下颌骨组织,制备石蜡切片后,采用HE染色检测根尖周炎症进展过程,免疫组织化学的方法检测Jak2、P-Jak2、Stat3、P-Stat3的表达。酶组织化学方法检测破骨细胞的表达。结果:成功建立了PBS感染的大鼠根尖周炎模型。Jak2、Stat3、PJak2和P-Stat3在正常组织中少量表达。炎症进展至14d,Jak2、P-Jak2、Stat3、P-Stat3表达均达到顶峰,明显高于对照组(P<0.05);21d时,Jak2、P-Jak2、Stat3、P-Stat3数量有一定减少,但仍高于对照组(P<0.05),28d时,Jak2、P-Jak2、Stat3、P-Stat3均明显降低,Stat3、P-Jak2和P-Stat3表达与对照组相似(P>0.05);Jak2稍高于对照组(P<0.05)。破骨细胞在7d表达增多(P<0.05),14d时达到顶峰(P<0.05),21、28d表达下降但仍高于对照组(P<0.05)。结论:Jak2/Stat3信号通路与根尖周炎症的急性期的炎症进展过程密切相关,推测其在根尖周急性炎症期骨破坏过程中发挥了重要作用。
敖翔王丽娜王娇娇叶丹丹丁印浩曲文姝牛卫东
关键词:JAK2STAT3根尖周炎
NLRP3/Caspase-1炎性体通路在大鼠根尖周炎中表达的研究被引量:5
2016年
目的:研究大鼠实验性根尖周炎中NLRP3/Caspase-1炎性体通路的表达。方法:30只大鼠双侧下颌第一磨牙开髓后封入PBS缓冲液棉球,玻璃离子封闭髓腔,分别于开髓后0、7、14、21d和28d处死大鼠,分离双侧下颌骨。组织学处理后HE染色观察根尖周组织炎症状况,免疫组织化学染色和实时荧光定量PCR分别检测NLRP3、Caspase-1和IL-1β的表达情况。结果:NLRP3、Caspase-1和IL-1β在炎性根尖周组织中均有表达;与对照组相比,三者表达水平均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);其中Caspase-1和IL-1β阳性细胞数与NLRP3阳性细胞数呈显著正相关(P<0.01)。结论:根尖周组织中存在着NLRP3/Caspase-1炎性体通路,提示该通路在根尖周组织固有免疫中可发挥重要作用。
王娇娇王丽娜叶丹丹敖翔丁印浩曲文姝牛卫东
关键词:NLRP3CASPASE-1根尖周炎
在粪肠球菌所致的大鼠根尖周炎中NLRP3炎性体的表达及作用
目的:建立粪肠球菌感染的大鼠根尖周炎动物模型,观察和分析各时间点根尖周炎症反应及骨破坏情况,检测NLRP3、Caspase-1及IL-1β在大鼠根尖周病变组织的表达及可能作用,并分析NLRP3炎性体与根尖周骨破坏的关系。...
王丽娜王娇娇叶丹丹翱翔牛卫东
文献传递
粪肠球菌脂磷壁酸通过激活NF-κB活化NLRP3炎性体被引量:3
2018年
目的检测粪肠球菌脂磷壁酸(LTA)对NLRP3炎性体的活化机制。方法粪肠球菌LTA及NF-κB抑制剂作用于小鼠巨噬细胞RAW264.7上,运用Western blot及ELISA法检测NLRP3炎性体相关因子mRNA及蛋白的表达,检验LTA对NLRP3的活化是否借助NF-κB信号通路,免疫荧光染色检测NF-κB的核转位。结果LTA可直接活化RAW264.7细胞的NLRP3炎性体。LTA作用于细胞后NLRP3、Caspase-1和IL-1β蛋白的表达明显高于对照组(P<0.05)。NF-κB抑制剂可有效抑制NF-κB P65的核转位,而一旦NF-κB信号通路被抑制,NLRP3炎性体蛋白的表达均明显降低。结论 LTA能直接激活小鼠巨噬细胞系RAW264.7的NLRP3炎性体的表达,NF-κB信号通路参与此过程。
王丽娜叶丹丹王娇娇牛卫东
关键词:粪肠球菌脂磷壁酸NF-ΚB
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