李颖
- 作品数：41 被引量：138H指数：7
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- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术农业科学更多>>
- 索拉非尼和多纳非尼对大鼠体内艾托格列净药代动力学的影响
- 2025年
- 目的探究索拉非尼、多纳非尼对艾托格列净在大鼠体内药代动力学的影响,为临床联合用药提供参考。方法24只雄性SD大鼠随机分为4组,每组6只。A、B组大鼠分别连续7天灌胃索拉非尼对照溶剂和索拉非尼(100 mg/kg),第7天均灌胃艾托格列净(1.5 mg/kg);C、D组大鼠分别连续7天灌胃多纳非尼对照溶剂和多纳非尼(40 mg/kg),第7天均灌胃艾托格列净(1.5 mg/kg)。于不同时间点从大鼠眼内眦静脉丛取血,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定艾托格列净质量浓度并绘制药-时曲线,应用DAS 2.1.1软件非房室模型计算药代动力学参数。符合正态分布的计量资料两组间比较采用成组t检验,非正态分布的计量资料两组间比较采用Mann-Whitney U秩和检验。结果与A组比较,B组艾托格列净药-时曲线下面积(AUC_(0-t))和AUC_(0-∞)均明显增加(P值均<0.05),半衰期(t_(1/2))、平均滞留时间(MRT_(0-t))、MRT_(0-∞)均显著延长(P值均<0.05),清除率(CLZ/F)显著降低(P<0.05);与C组比较,D组艾托格列净的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)均显著增加(P值均<0.01),达峰时间(T_(max))、t_(1/2)、MRT_(0-t)、MRT_(0-∞)均显著延长(P值均<0.01),表观分布容积(VZ/F)和CLZ/F均显著降低(P值均<0.05)。结论索拉非尼和多纳非尼均能影响艾托格列净在大鼠体内的药代动力学过程,明显增加艾托格列净的体内暴露量,临床联合用药时应密切监测疗效及药物不良反应,必要时给予剂量调整,避免潜在的药物相互作用风险。
- 邓艳茹曹格溪闫彬李颖董占军
- 关键词：索拉非尼药代动力学药物相互作用
- 我院抗癫痫药物治疗药物监测分析
- 目的:通过分析总结我院抗癫痫药物的血清药物浓度监测情况,分析影响抗癫痫药物血清浓度的因素,提高抗癫痫药物的合理用药水平。方法:回顾性分析我院2017年7月-2018年7月监测的1154例患者抗癫痫药物血清浓度相关数据,对...
- 刘洪涛李颖王琳珊邢晓清董占军
- 关键词：抗癫痫药物治疗药物监测临床合理用药
- 文献传递
- 全过程质量控制在I期临床试验病房管理中的应用研究被引量：8
- 2019年
- 目的探讨全过程质量控制在Ⅰ期临床试验病房管理中的应用价值。方法在常规Ⅰ期临床试验病房管理基础上施行全程质量控制,实施前后进行效果评价。结果在Ⅰ期临床试验病房管理中实施全过程质量控制后受试者依从性为97.92%,受试者满意度为95.83%,受试者不良事件发生率6.25%,护理差错发生率8.33%,研究者的风险管理意识、临床试验质量管理规范知识、临床试验常用制度/标准操作规程知识、质量控制知识明显提高(P<0.01或P<0.05)。结论在I期临床试验病房管理中施行全过程质量控制可优化Ⅰ期临床病房管理流程,提高临床试验的质量,保护受试者权益。
- 郭彩会王娜宋浩静孙雪李颖董占军
- 关键词：病房管理
- 潜在抗肝纤维化药物与靶点相关信号通路研究进展被引量：4
- 2023年
- 肝纤维化是慢性肝病进展为肝硬化甚至肝癌的关键一步。近年来,大量研究表明了干预肝纤维化进程的必要性,各种抗肝纤维化药物及活性成分相继被发现。非编码RNA在调解肝纤维化进程中也发挥重要作用,寻找能够调节信号通路介导的上游非编码RNA可以为抗肝纤维化治疗提供新的见解。本文分别介绍了TGF-β、Wnt/β-catenin、PI3K/Akt/mTOR、NF-κB、Hippo和MAPK信号通路介导的肝纤维化进程,并列举了各信号通路中最新的抗肝纤维化药物或活性成分以及相关非编码RNA介导的抗肝纤维化靶点与药物的研究进展,以期为抗肝纤维化提供新的研究思路和治疗方法。
- 周鑫王智王智付裕豪荀雪姣李颖李颖
- 关键词：肝纤维化信号传导药用制剂RNA
- UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中抗耐多药结核活性化合物macozinone(PBTZ 169)浓度及其药代动力学研究
- 2023年
- 目的:建立UPLC-MS/MS法测定抗耐多药结核新型活性化合物macozinone (PBTZ 169)在大鼠血浆中的浓度,并应用于大鼠体内的药代动力学研究。方法:以卡马西平为内标,经乙腈沉淀蛋白后,采用XBridge?BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm, 2.5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,进行梯度洗脱分离,流速0.5 mL·min^(-1),进样量10μL;采用电喷雾离子源(ESI),正离子扫描,分别以m/z 457.2→344.1和m/z 237.2→194.2作为PBTZ 169和内标(卡马西平)的质谱检测条件。大鼠灌服20 mg·kg^(-1)PBTZ 169后,不同时间点取样测定其血浆浓度,计算药代动力学参数并进行统计分析。结果:PBTZ 169质量浓度在0.7~740.0 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r>0.996 0);PBTZ 169和内标的提取回收率在99.5%~110.2%;日内、日间的RSD范围为1.3%~4.2%;PBTZ 169血浆样品在室温下放置6 h,血样处理后自动进样器放置24 h,-70℃贮存15 d,-70℃反复冻融3次的稳定性试验的RSD均<15%。大鼠口服灌胃PBTZ 169后,PBTZ 169在大鼠体内主要药代动力学参数:Cmax为(374.8±116.3) ng·mL^(-1),Tmax为(0.8±0.1) h, AUC0~∞为(1 180.0±383.5) ng·h·mL^(-1),T1/2为(3.7±0.7) h, MRT0~∞为(4.7±1.2) h。结论:该方法简便、快捷、灵敏,适用于PBTZ 169的药代动力学研究。
- 支旭然邢晓清李颖刘洪涛
- 关键词：耐多药结核广泛耐药结核药物代谢动力学
- 瑞格列奈与那格列奈的Mini卫生技术评估被引量：4
- 2020年
- 目的:为医院决策者遴选、临床合理使用瑞格列奈与那格列奈提供依据。方法:通过文献、指南、说明书查阅,药师与医师沟通建立百分制评分体系,从临床必要性、有效性、安全性、经济性、医保属性、基本药物属性、原研属性、药品包装属性、市场属性及企业属性等方面分别对瑞格列奈与那格列奈进行Mini卫生技术评估(Mini HTA),并结合权重值对其进行评分。结果:瑞格列奈与那格列奈最终分值分别为77分和74分;二者用于治疗2型糖尿病均可有效降低患者的餐后血糖,且副作用小、安全性佳;均为医保目录收录品种,均是原研药品,且便于贮藏,有效期均较长;尽管二者的价格偏高但其生产企业信誉度良好、且在全球范围内广泛使用,是2型糖尿病患者的优良选择。但二者也有一定差异,瑞格列奈可应用于肾功能较差[肾小管滤过率预估值(e GFR)<30 mL/min]的患者且不需调整剂量,那格列奈因经肾脏排泄故需根据eGFR调整剂量;瑞格列奈属于基本药物而那格列奈为非基本药物;瑞格列奈不需遮光贮藏而那格列奈需注意遮光贮藏。此外,多种肝药酶诱导剂或抑制剂均可与二者产生相互作用,特殊人群应谨慎用药。结论:本次Mini HTA可为医院遴选及合理使用瑞格列奈与那格列奈提供参考依据。2型糖尿病患者可结合自身条件及需求合理选择使用两种药品;与其他药物合用时需密切监测血糖,防止低血糖的发生。
- 李宵郭彩会赵娜丁琮洋孟璐李颖董占军
- 关键词：瑞格列奈那格列奈
- 高效液相色谱法测定消癌平注射液中通关藤苷G含量被引量：5
- 2018年
- 目的建立测定消癌平注射液中通关藤苷G含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Symmetry C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(45∶55),等度洗脱,流速为1 m L/min,检测波长为230 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果通关藤苷G质量浓度在4~80μg/m L范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率为98.58%,RSD为0.99%(n=9)。结论该方法准确、简便、可靠,可为消癌平注射液的质量控制提供参考。
- 王祁民马银玲李颖安静
- 关键词：高效液相色谱法消癌平注射液
- 2型糖尿病新药及候选药物临床试验研究进展
- 2024年
- 目前进入临床研究阶段的2型糖尿病(T2DM)治疗药物主要有钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂如荣格列净等,SGLT1/2抑制剂如LIK066等,二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂如DBPR108等,胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂如艾本那肽等,G蛋白偶联受体40(GRP40)激动剂如SCO-267等和葡萄糖激酶(GK)激动剂如PB201等。本文简要概述T2DM治疗领域靶向上述靶点相关药物的临床研究进展,以期为T2DM患者的治疗提供参考。
- 周鑫王智王智刘子涵李颖李颖
- 关键词：2型糖尿病药物靶点
- 信息管理系统在Ⅰ期临床试验质量控制中的作用被引量：16
- 2020年
- 目的探讨药物临床试验信息管理系统在Ⅰ期临床试验质量控制中的作用。方法在2017年8月-2018年8月的4个Ⅰ期临床试验项目中应用药物临床试验信息管理系统,根据"药物临床试验数据现场核查要点"分析机构质控员与申办方监查员在原始数据核查及质量控制中发现的问题,与传统纸质记录管理模式的4个Ⅰ期临床试验项目分析比较。结果使用药物临床试验信息管理系统后的Ⅰ期临床试验项目中发生的受试者的筛选/入组数据链完整性、临床试验检查/化验等数据的溯源、试验用药品管理过程与记录、受试者的管理等方面存在问题均明显低于系统使用前(χ^2=11.922,P<0.001)。结论药物临床试验信息管理系统在I期临床试验项目中的应用对受试者信息完整性,药品管理规范性,临床试验的真实性、完整性、可信性及可溯源性都有较大提升,能提升Ⅰ期临床试验的质量。
- 郭彩会宋浩静李亚静孙雪李颖董占军
- 关键词：信息系统
- 长期服药期间不宜食用这种水果
- 2025年
- 柑橘类水果是人们非常喜爱的水果。葡萄柚中含有多种人体所需的营养物质,且鲜嫩多汁、口感颇佳。然而,很多需长期服药的患者并不适合食用葡萄柚等柑橘类水果,这与葡萄柚汁影响口服药物的吸收和体内转化有关系。口服药物主要在胃肠道吸收。
- 丁琮洋李宵李颖李亚静
- 关键词：葡萄柚柑橘类水果长期服药口服药物食用
