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膜电解法合成重铬酸钾的研究被引量：1: 2013年; 采用自制聚四氟乙烯两室电解槽,以铂片作阳极,不锈钢片作阴极,Nafion系列全氟磺酸阳离子交换膜作隔膜,铬酸钾、氢氧化钾为原料,研究了电解合成重铬酸钾的新方法。工作中以电流效率、转化率和直流电耗为优化目标,采用正交实验,探讨了电流密度、反应温度、阳极液K2CrO4初始浓度、阴极液KOH初始浓度、反应时间、膜厚等因素的影响,最终确定电解合成重铬酸钾的最优工艺条件为:反应温度80℃,电流密度2.5kA·m-2,反应时间为理论电解时间408min,阳极液K2CrO4初始浓度350g/L,阴极液KOH初始浓度50g/L,膜厚0.05mm.; 连盼盼韩韵张霞彭晓凤吕鉴泉; 关键词：离子膜电解重铬酸钾正交实验

基于香豆素与CdTe量子点间的荧光共振能量转移检测超痕量Hg^(2+)的研究被引量：1: 2014年; 分别合成了3-巯基丙酸稳定的CdTe@SiO2量子点和双臂香豆素金属离子荧光探针前体(BCP),并将BCP固定于CdTe@SiO2表面上形成Hg2+探针-CdTe@SiO2@BCP,建立了基于Hg2+对CdTe@SiO2@BCP量子点的荧光猝灭定量检测Hg2+的新方法。考察了pH值等因素的影响。在最佳实验条件下,可测定5.0×10-8~1.0×10-4mol·L-1的Hg2+,检出限为6.7×10-9mol·L-1,可应用于实际样品中超痕量Hg2+的测定。; 张霞韩韵连盼盼丁然吕鉴泉; 关键词：CDTE量子点香豆素荧光共振能量转移 HG^2+

核壳结构AgInS_2@ZnS量子点的合成及荧光性能被引量：8: 2013年; 合成了一种新型核壳结构的AgInS2@ZnS量子点并研究了其荧光性能．AgInS2@ZnS的合成包括以变性牛血清白蛋白（dBSA）为稳定剂水相法构建AgInS2核以及形成ZnS壳两部分．考察了配方和工艺条件对该量子点荧光性能的影响，并采用x射线粉末衍射（XRD）等手段对制备的纳米粒子进行了表征．结果表明，AgInS2@ZnS是一种核壳结构的纳米物质，其粒径介于5～7nm之间，荧光量子产率达35．3％．; 吕鉴泉胡芹芹丁然张霞周兴旺; 关键词：核壳结构荧光性能

水溶性功能化Ag_2S量子点的合成及其对超痕量Hg^(2+)的双模式分析应用被引量：1: 2013年; 以巯基丙酸为稳定剂,在乙二醇存在下合成了水溶性功能化Ag2S量子点。研究了该量子点的特性及其与常见金属离子的相互作用,发现仅Hg2+能够猝灭该量子点体系的荧光并使溶液变色,基于该现象建立了裸眼-荧光双模式选择性识别水体中痕量Hg2+的新方法。实验数据显示,在裸眼模式下,常见金属离子中只有Hg2+使Ag2S量子点的颜色由黄色变为无色;在荧光模式下,常见金属离子中只有Hg2+对量子点荧光猝灭最大,并且随着Hg2+浓度的增大Ag2S量子点的荧光猝灭越来越显著。研究表明,Hg2+与Ag2S量子点的作用机制可能为电荷转移致使量子点聚集而发生荧光猝灭。在优化条件下,8.0×10-9～5.6×10-8 mol/L浓度的Hg2+与Ag2S量子点荧光的猝灭呈良好的线性关系(R=0.9903),检出限(S/N=3)为4.2×10-9 mol/L,裸眼可识别9.0×10-5 mol/L的Hg2+。该方法成功地应用于水样中超痕量Hg2+的检测。; 胡芹芹徐明波叶泰丁然艾永青肖虎勇张霞吕鉴泉; 关键词：双模式

双掺杂核壳结构ZnS:Mn@ZnS:Cu量子点的水热法合成及其光致发光性能: 2015年; 以巯基丙酸为稳定剂,水热法合成了分别用Mn和Cu双掺杂、核壳结构的新型量子点(ZnS:Mn@ZnS:Cu)。工作中,分别考察了原料配比、反应温度、反应时间、pH值、核壳比例和掺杂量对ZnS:Mn@ZnS:Cu光致发光性能的影响,用扫描隧道显微镜、X射线粉末衍射等手段表征了ZnS:Mn@ZnS:Cu的形貌与结构,用荧光等光谱方法研究了其性能。结果表明,ZnS:Mn@ZnS:Cu量子点性能稳定,其荧光、磷光和热稳定性等性能明显优于单掺杂的ZnS:Mn量子点。; 丁然胡芹芹韩韵张霞王金丽吕鉴泉; 关键词：双掺杂巯基丙酸

毛细管电泳-光纤光谱联用技术检测结晶紫: 2014年; 开发新型毛细管电泳-光纤光谱联用技术并应用于结晶紫的快速检测。以结晶紫为对象,考察了电泳和溶液条件对结晶紫的分离分析信号的影响。结果表明,检测结晶紫的最佳条件为：流动相是0.1 mol/L磷酸缓冲溶液（pH 4.0）,检测波长590 nm,分离电压3 kV,进样时间60 s.在最佳条件下,吸光度与0.8-10μg/mL结晶紫呈现良好的线性关系,相关系数为0.9954,检出限为0.8μg/mL.方法成功地应用于水体中结晶紫的快速检测。; 韩韵魏国芬张霞连盼盼王金丽吕鉴泉; 关键词：结晶紫毛细管电泳光纤光谱

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张霞