左克强
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中南大学湘雅医学院生物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性粒细胞白血病患者GPI-PLD基因的表达水平
- ＜正＞目的:研究慢性粒细胞白血病（CML）患者糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D（GPI-PLD）和GPI锚定CD55、CD59的表达水平以及它们之间的关系,GPI-PLD和GPI锚定蛋白质在CML发病中可能的分子机制。
- 唐建华贺望娇谭超超左克强
- 文献传递
- 和厚朴酚及其抗肿瘤作用
- 2007年
- 从传统的中草药这些天然物质中寻找安全有效的抗肿瘤药物是目前肿瘤治疗研究的一个热点。和厚朴酚作为木兰科植物厚朴的主要活性成分,通过细胞毒作用,抑制新生血管,诱导细胞分化,诱导细胞凋亡,抑制酶的合成以及抑制DNA、RNA和(或)蛋白质的合成等机制发挥了抗肿瘤的作用。
- 左克强唐建华
- 关键词：和厚朴酚肿瘤细胞凋亡细胞分化
- GPI-PLD过表达对肝癌细胞株HepG2生物学特征的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:研究GPI-PLD基因转染并过度表达对HepG2细胞的影响。方法:用脂质体转染法将本室已经构建的GPI-PLD真核表达载体pcDNA3.1(+)/GPI-PLD转入HepG2细胞,以未转染的HepG2细胞及转染空载体pcDNA3.1(+)的细胞为对照,G418筛选出阳性细胞克隆。用自制具完整GPI结构的胎盘碱性磷酸酶为底物,定量检测GPI-PLD活性,RT-PCR法确定GPI-PLD mRNA表达水平。细胞计数绘制生长曲线,荧光染色观察HepG2细胞形态学改变,流式细胞术检测凋亡,台盼蓝排斥法观察补体介导的细胞毒(CDC)杀伤率,ELISA检测癌胚抗原(CEA)的表达情况。结果:阳性细胞克隆GPI-PLD酶活性水平比对照组升高约2倍,GPI-PLD mRNA表达水平约增加5倍;GPI-PLD基因过度表达可促进GPI锚定的蛋白质如CEA和PLAP等被大量水解释放入培养基,导致细胞增殖能力减弱,对补体杀伤的敏感性增强,细胞呈现典型的凋亡形态特征,流式细胞术检测到凋亡峰,细胞凋亡率明显增加。结论:成功将GPI-PLD基因转染入HepG2细胞,并在细胞中稳定表达。GPI-PLD过表达能抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞的凋亡,增强肿瘤细胞对补体杀伤的敏感性。
- 贺望娇唐建华谭超超段琼王锴佳左克强袁宪宇
- 关键词：HEPG2细胞转基因
