唐平
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
- 供职机构：遂宁市中心医院更多>>
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- HCG22靶向miR-17-3p对口腔鳞癌细胞生物学行为的影响被引量：1
- 2023年
- 目的探讨HLA基因复合体22(HCG22)通过调控微小RNA-17-3p(miR-17-3p)对口腔鳞癌(OSCC)细胞生物学行为的影响。方法通过实时定量PCR(qPCR)检测OSCC组织和细胞系中HCG22和miR-17-3p的表达。双荧光素酶报告基因实验检测HCG22和miR-17-3p之间的相互作用。在OSCC细胞SCC-9中转染pcDNA3.1-HCG22过表达载体和miR-17-3p模拟物mimics,将细胞分为control组(空白)、pcDNA3.1-HCG22组(过表达HCG22)、miR-17-3p mimics组(过表达miR-17-3p)和pcDNA3.1-HCG22+miR-17-3p mimics组(过表达HCG22和miR-17-3p)。MTT、划痕愈合和Transwell法分别检测细胞增殖、迁移和侵袭能力。通过qPCR和Western blotting检测基质金属蛋白酶(MMP)-2和-9的表达。结果OSCC组织中HCG22表达下调,而miR-17-3p表达上调,且两者表达呈负相关(r=-0.794,P<0.05)。与NHOK细胞相比,SCC-15、CAL-27、SCC-6和SCC-9细胞中HCG22低表达,而miR-17-3p高表达(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实HCG22能够与miR-17-3p靶向作用。pcDNA3.1-HCG22组SCC-9细胞的miR-17-3p表达水平低于pcDNA3.1组(P<0.05)。与control组比较,pcDNA3.1-HCG22组SCC-9细胞的增殖、迁移和侵袭能力均受到抑制,而miR-17-3p mimics组SCC-9细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强。挽救实验显示,miR-17-3p mimics可抵消pcDNA3.1-HCG22诱导SCC-9细胞的增殖、迁移和侵袭的抑制作用。pcDNA3.1-HCG22组的MMP-2和MMP-9水平降低(P<0.05),而miR-17-3p mimics组的MMP-2和MMP-9水平上调(P<0.05)。与pcDNA3.1-HCG22组相比,pcDNA3.1-HCG22+miR-17-3p mimics组的MMP-2和MMP-9水平均升高(P<0.05)。结论HCG22可能通过靶向抑制miR-17-3p表达调控OSCC细胞的增殖、迁移和侵袭过程。HCG22/miR-17-3p轴在OSCC中可能存在负反馈回路。
- 尹江唐平张慧杨森
- 关键词：口腔鳞癌
- 前牙美学区实施即刻种植及延期种植对患者唇侧骨量变化的对比研究被引量：13
- 2015年
- 目的:研究对比前牙美学区实施即刻种植及延期种植对患者唇侧骨量变化。方法:选择2012年4月至2013年4月在我院接受上颌前牙区的单颗种植手术治疗的患者96例作为研究对象。根据数字法随机分成即刻种植组48例(48颗ITI种植体)与延期种植组48例(48颗ITI种植体)。对比两组术后唇侧骨量情况,唇侧骨的改建情况以及术后1年的PES评分。结果:即刻种植组术后1年的唇侧骨高度较术后即刻显著更高,差异有统计学意义(P<0.05)。即刻种植组与延期种植组术后1年水平向骨改建的种植体冠方C及中段M较术后即刻显著更低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。即刻种植组在术后1年的唇侧牙槽嵴的高度降低水平明显大于延期种植组,且对于水平向骨改建方面,两组种植体中段M的差异具有统计学意义(P<0.05)。两组在术后1年的PES评分上对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:即刻种植并未能阻止患者牙槽嵴生理吸收,但种植的美学效果亦较好。临床运用时应加以关注,掌握好适应证,从而获得最佳疗效。值得重视。
- 尹江杨森唐平李浪张慧
- 关键词：延期种植
- 口康护理液在固定口腔正畸中预防牙周组织炎症效果的研究被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨口康护理液在固定口腔正畸中预防牙周组织炎症效果。方法:选取2006年10月～2008年10月在遂宁市中心医院进行固定正畸矫治的患者80例,随机分为A、B两组,每组各40例。A组每天临睡前用口康护理液含漱1 min,漱后不再使用其他口腔清洁用品;B组则采用蒸馏水为含漱剂作为对比。在正畸治疗前及治疗后1、3个月时对牙龈指数(GI)、菌斑指数(PLI)进行检测。结果:使用含漱液前,两组的GI、PLI差异无统计学意义(P>0.05);使用含漱液的正畸治疗3个月后,A组的GI、PLI均低于B组,两组的GI、PLI差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:口康护理液在固定正畸中预防牙周组织炎症效果显著,是固定正畸患者口腔保健的有效方法。
- 尹江唐平
- 关键词：正畸
- 260个前牙桩冠修复体远期疗效分析被引量：4
- 2009年
- 目的:通过病例复查,找出前牙桩冠修复工作中的问题及不足,使前牙桩冠修复技术更加完善。方法:收集临床病例进行有关项目复查。结果:成品桩钉和铸造桩核固位效果无差异,烤瓷冠满意度100%。塑料冠外观差,对龈组织刺激性大,远期效果不理想。结论:桩核的类型不影响桩冠的固位,金属烤瓷冠是前牙桩冠理想的修复材料。
- 张慧高久刚唐平
- 关键词：桩冠修复金属烤瓷冠
- CircPARD3调控miR-326/CXCL3轴对口腔鳞状细胞癌细胞迁移、侵袭及上皮间质转化的影响
- 2023年
- 目的探究环状RNA PARD3(circPARD3)靶向微小RNA-326(miR-326)/趋化因子配体3(CXCL3)轴对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞迁移、侵袭及上皮间质转化(EMT)的影响。方法qRT-PCR法分析OSCC组织及细胞中circPARD3和miR-326表达水平。双荧光素酶实验验证circPARD3和miR-326、CXCL3和miR-326的靶向关系。在OSCC细胞CAL-27中转染si-NC、si-circPARD3、si-circPARD3+anti-NC、si-circPARD3+anti-miR-326、miR-NC、miR-326 mimics,将未转染的CAL-27细胞设为对照组。平板克隆实验检测细胞增殖;细胞划痕实验检测细胞迁移;Transwell实验检测细胞侵袭能力。Western blot法检测上皮细胞钙粘蛋白(E-cadherin)、神经性钙黏附蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的蛋白表达。小鼠移植瘤实验验证circPARD3对OSCC肿瘤生长及miR-326/CXCL3的影响。结果在OSCC组织与细胞中,circPARD3表达上调,miR-326表达下调,抑制circPARD3表达可以显著抑制OSCC细胞增殖、迁移、侵袭及EMT。抑制miR-326可以逆转抑制circPARD3表达对OSCC细胞增殖、迁移、侵袭及EMT的抑制作用。小鼠移植瘤实验结果显示,抑制circPARD3表达,移植瘤体积及质量降低,miR-326表达水平升高,CXCL3表达水平降低。结论circPARD3在OSCC组织与细胞中表达上调,抑制circPARD3表达,上调miR-326表达,进而抑制CXCL3表达,抑制OSCC细胞迁移、侵袭及EMT。
- 尹江唐平张慧杨森
- 关键词：口腔鳞状细胞癌迁移上皮间质转化
- 一种口腔修复用口腔张开器
- 本实用新型公开了一种口腔修复用口腔张开器，包括第一撑开支架和第二撑开支架，所述第一撑开支架和所述第二撑开之间的一端通过锁定转轴机构转动连接。本实用新型口腔张开装置克服了传统方法的缺陷，提供了稳定性、舒适性和操作便利性。它...
- 张慧蔡开智唐平
- 改良粘接技术对种植体修复效果及其周围组织的影响研究被引量：1
- 2022年
- 目的:探究种植修复改良粘接技术对种植体临床效果以及周围组织健康的研究。方法:本研究纳入2018年11月-2020年1月就诊于笔者科室的122例牙列缺损患者作为研究对象,按照随机数字表法将所纳入的患者分为常规修复组(n=61)和改良修复组(n=61),分别采用直接粘接、改良粘接技术处理,随访1年,最后比较两组患者的临床效果以及对种植体周围组织的影响。结果:治疗后,常规修复组和改良修复组的牙龈指数比较,差异无统计学意义(P>0.05),而改良修复组近远数中骨吸收量均低于常规修复组,差异有统计学意义(P<0.05);改良修复组的菌斑指数整体等级和出血指数整体等级显著高于常规修复组,改良修复组的语言功能、咀嚼功能、舒适度、美观度得分均显著高于常规修复组,而不良反应发生率显著低于常规修复组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:种植修复改良粘接技术能够改善种植体临床效果,维持其周围组织健康,可临床推广应用。
- 张慧唐平
- 关键词：牙列缺损口腔种植修复
