冯毅
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
- 供职机构：遵义医学院附属医院更多>>
- 发文基金：贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大肠癌肿瘤抗原修饰的树突状细胞活性检测被引量：5
- 2007年
- 目的:测定经大肠癌肿瘤抗原修饰的树突状细胞(DC)的活性。方法:分离结肠癌患者的外周血单个核细胞,应用粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子联合白细胞介素-4进行体外诱导,获取DC,以流式细胞仪进行表型鉴定;用Lovo细胞制备大肠癌肿瘤抗原并用以修饰DC,以肿瘤抗原修饰后的DC为刺激细胞,以自体淋巴细胞为效应细胞,采用MTT法检测刺激细胞与效应细胞在不同比例(1:10,1:100,1:1000)以及不同共孵时间(24h,48h,72h)下,效应细胞对大肠癌细胞的排斥杀伤率。结果:从大肠癌患者外周血单个核细胞中成功诱导出表达CD11c、CD80和HLA-DR的DC,经肿瘤抗原修饰后,上述分子表达上调。肿瘤抗原修饰后的DC与淋巴细胞以1:100共孵48h时,淋巴细胞的肿瘤细胞排斥杀伤率较高。结论:从大肠癌患者外周血中分离诱导出的DC,被肿瘤抗原修饰后,在体外可激活自体淋巴细胞,提高淋巴细胞的杀瘤活性。
- 冯毅杨伟明焦保庭杨建永王璜
- 关键词：树突状细胞大肠癌淋巴细胞
- 超抗原和肿瘤抗原修饰树突状细胞的活性研究被引量：4
- 2006年
- 目的金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)和肿瘤抗原修饰树突状细胞(dendritic cell,DC)后,活化的DC与淋巴细胞(lymphocyte cells,LC)共孵,观察DC激活的LC在体外对结肠癌细胞的排斥性杀伤作用,以评价抗原修饰的DC活性。方法外周血分离出LC、单个核细胞,细胞因子诱导DC扩增,DC活化LC,对同种异型肿瘤细胞排斥性杀伤实验。结果SEB+肿瘤抗原修饰后的DC具有显著的淋巴细胞活化作用。加SEB比单独使用肿瘤抗原修饰DC后的活化淋巴细胞的功能强(P<0.05)。结论SEB和肿瘤抗原联合修饰可以明显增强DC的活性(P<0.05)。
- 杨建永杨伟明焦保庭冯毅黄璜
- 关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素B树突状细胞淋巴细胞肿瘤细胞
