黄丽
- 作品数：21 被引量：76H指数：5
- 供职机构：南宁市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学环境科学与工程更多>>
- 食品考核盲样中锰元素的测定
- 2019年
- 分别采用微波消解法和湿法消解法消解,用火焰原子吸收光谱仪测定盲样中锰元素含量,对比了不同消解方法对测定结果的影响,并作了方法准确度和精密度考察,微波消解的加标回收率在87. 0%~97. 5%之间,RSD1. 11%~1. 33%(n=5),湿法消解的加标回收率在98. 0%~109. 0%之间,RSD 0. 51%~1. 25%(n=5),两种消解法测定结果差异无统计学意义(P>0. 05),上报考核盲样结果分别为1. 18 mg/L和1. 22 mg/L,评价为满意。为保证测定结果的准确性,重点把握样品前处理和质量控制等关键点。
- 唐琼蒙舒婷庞洁陈思伊黄丽
- 关键词：火焰原子吸收微波消解湿法消解锰盲样考核
- 不同前处理方法对奶粉中金属含量测定结果的影响被引量：5
- 2020年
- [目的]探究不同前处理方法对奶粉中铁、锌、镁、铜、铅5种金属元素含量测定的影响。[方法]采用湿法消解和微波消解对样品进行消解,用原子吸收光谱仪法分别测定5种金属元素的含量,对2种前处理方法的测定结果进行比较。[结果]方法的线性范围铁为0.1~2.0 mg/L,锌为0.05~0.40 mg/L,镁为0.050~0.40 mg/L,铜为0.1~1.0 mg/L,铅为0.001~0.030 mg/L,相关系数r均大于0.999;平均加标回收率湿法消解为94.82%~104.02%,微波消解为94.18%~104.98%;6次平均测定相对标准偏差(RSD)湿法消解为0.77%~3.05%,微波消解为0.30%~2.14%。[结论]2种前处理方法的检验结果一致。质控样品测定值均在证书范围内,且具有较好的精密度和准确度,均适用于奶粉中铁、锌、镁、铜、铅5种金属元素的测定。
- 蒙舒婷韦燕燕唐琼黄丽陆日贵范云燕
- 关键词：奶粉锌镁湿法消解微波消解
- QuEChERS-气相色谱-串联质谱检测水牛乳中27种农药残留
- 2024年
- 基于QuEChERS前处理技术,建立通过气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)测定水牛乳中27种农药残留的方法。10 g水牛乳样品用10 mL乙腈溶液提取,经QuEChERS净化剂[900 mg无水硫酸镁、400 mg N-丙基乙二胺(PSA)、50 mg十八烷基硅烷(C_(18))、50 mg石墨化炭黑(GCB)]净化,采用GC-MS/MS测定。结果表明:炔丙菊酯在0.015~0.500μg/mL、另26种农药在0.005~0.500μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9994)。方法的检出限为0.01~8 ng/kg,定量限为0.03~27 ng/kg,平均回收率为76%~111%,相对标准偏差(RSD)为1.5%~5.9%。建立的样品前处理方法简易快速、节省试剂、净化效果佳。
- 谭洁韦卓才黄丽李硕聂伉平范云燕
- 关键词：水牛乳QUECHERS气相色谱-串联质谱农药残留
- 顶空—气相色谱法快速测定米粉中的二氧化硫残留量被引量：3
- 2022年
- 为建立顶空—气相色谱法快速测定米粉中的二氧化硫残留量,以提高米粉中二氧化硫残留量的检测效率与精确度,本文通过全自动顶空进样器直接进样至气相色谱仪,使用ECD检测器进行测定。结果显示,气相色谱法检测米粉中的二氧化硫,在5~150μg范围和120~1500μg范围内具有良好的线性关系,相关系数分别为0.9993与0.9994,检出限为2μg,最低检测浓度为0.0002 g/kg,相对标准偏差为3.66%,回收率在88%~95%。由此可见,该方法灵敏度高、重现性好、操作简单,可提高二氧化硫的检测效率,适用于米粉中二氧化残留量的大批量检测。
- 黄丽孙琦蒙舒婷范云燕庞洁
- 关键词：二氧化硫气相色谱米粉
- 南宁地区稻米中硒含量调查与分析
- 调查了 2018-2019年南宁市5县7城区865份大米含硒量,并进行统计分析.结果表明,2018-2019年南宁市稻米富硒率50.52%,平均含硒量0.0533 mg/kg,其中江南区富硒率最高75.68％,隆安县最低...
- 陈思伊唐琼黄丽
- 关键词：硒富硒大米
- GC-MS/MS对尿液中18种滥用药物的定性检测
- 2022年
- 分别在酸、碱性条件下,用有机溶剂将18种滥用药物从尿液中提取,气相色谱质谱法(GC-MS/MS)的MRM模式检测,与对照品比较,以保留时间和离子对相对丰度比进行定性分析,建立了GC-MS/MS同时定性检测人尿液中氯胺酮、美沙酮、哌替啶、可待因、可卡因、巴比妥类、苯丙胺类、苯二氮卓类等18种滥用药物方法。在选定的条件下,能在17 min内快速检测18种滥用药物,检出限在0.06~1.8μg/mL之间。结果表明,该法简单、快速、准确,可用于快速筛查违禁的滥用药物。
- 谭洁陈思伊梁善范陆亦在黄丽苏颖
- 关键词：滥用药物GC-MS/MS
- 梯度洗脱LC-ICP/MS法测定5种硒形态
- 2024年
- 建立一种梯度洗脱液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(Liquid Chromatography-Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry,LC-ICP/MS)分析硒代胱氨酸、甲基硒代半胱氨酸、亚硒酸根、硒代蛋氨酸、硒酸根5种硒形态。样品通过Hamilton PRP-X100阴离子色谱柱,分别以流动相A 40 mmol·L^(-1)磷酸氢二铵+5 mmol·L^(-1)柠檬酸(pH=4.6)和流动相B 60 mmol·L^(-1)磷酸氢二铵+5 mmol·L^(-1)柠檬酸(pH=4.6)梯度洗脱5种硒形态,流速为1.0 mL·min^(-1),切换时间分别为3.0 min和6.4 min,ICP/MS检测,外标法定量。5种硒形态在8.5 min内检测完毕;0.5~200.0μg·L^(-1)相关系数r>0.999,最低检测质量浓度为0.10~0.39μg·L^(-1)。相较于《生活饮用水标准检验方法第6部分:金属和类金属指标》(GB/T 5750.6-2023)硒形态分析法,该方法将分析时间缩短了46.8%,5种形态峰分离度更好、灵敏度更高。
- 陈思伊唐琼黄丽施向东范云燕
- 关键词：梯度洗脱
- 顶空-气相色谱法测定白砂糖中二氧化硫残留量的不确定度评定
- 2024年
- 评定顶空-气相色谱法测定白砂糖中的二氧化硫残留量的不确定度,找出对检测结果影响最大的因素,讨论此方法检测的可靠性。建立数学模型,采用JJF 1059.1-2012《测量不确定度与表示》对其进行分析与评定。结果显示,测定白砂糖二氧化硫的含量为5.92 mg/kg的结果的不确定度U(x)=0.18 mg/kg(k=2)。表明该方法与酸碱滴定法和比色法相比,都具有较小不确定度范围,适用于白砂糖中二氧化硫的检测。对检测结果影响较大的是重复性与回收率,增加检测次数与使用回收率校正可以增加检测结果的准确性。
- 黄丽陈思伊李硕
- 关键词：不确定度白砂糖气相色谱法
- 气相色谱-质谱法测定果蔬中克百威残留被引量：1
- 2022年
- 采用Qu ECh ERS前处理,建立果蔬中克百威残留测定的气相色谱-质谱法(GC-MS/MS)。使用克百威标准物质进行气相质谱分析,研究其分解产物和反映机理,优化色谱条件;样品粉碎后用1%乙酸的乙腈溶液萃取,经Qu ECh ERS前处理净化,气相色谱-质谱测定,空白基质配制外标定量。提取空白样品后进行加标试验,对果蔬中克百威农药检测的基质效应评估。结果表明:利用气相质谱的特有NIST MS程序定性分析,结合其反映机理,确定克百威在气相色谱上的分解产物为呋喃酚,并发现通过优化气相的色谱条件可以减少呋喃酚生成;45种果蔬中克百威的基质效应范围在93%~317%,低浓度时克百威的基质效应均要比在高浓度时强。样品基质中克百威在0.02~0.50mg/L浓度范围内,所得回归方程均呈较好的线性关系,r≥0.9995;方法的检出限为0.89~2.85μg/kg,平均回收率为89.8%~101.3%,S;为1.28%~4.78%。该方法简便快速、灵敏度高、精密度好、准确度高,能够满足我国对克百威农药残留限量的要求,适用果蔬基质中克百威残留的测定。
- 谭洁韦卓才苏颖张海霞黄丽梁善范
- 关键词：QUECHERS克百威气相色谱-质谱法基质效应
- 食品中二氧化硫残留量检测研究进展
- 二氧化硫作为一种食品添加剂，广泛应用于食品加工中。过量摄入会对人体健康产生不利影响，需要有效的检测手段对其进行检测。按检测原理，现用于二氧化硫检测方法主要分为比色法、滴定法、色谱法三大类，比色法和滴定法作为传统检测方法，...
- 黄丽陈思伊庞洁孙琦
- 关键词：食品安全食品添加剂二氧化硫
