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陈玲

作品数：2 被引量：20H指数：2
供职机构：暨南大学附属深圳市眼科医院深圳眼科学重点实验室更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇综合征
  • 2篇囊膜
  • 2篇剥脱
  • 2篇剥脱综合征
  • 1篇遗传学
  • 1篇患病
  • 1篇患病率
  • 1篇基因
  • 1篇基因频率
  • 1篇基因型
  • 1篇L1基因
  • 1篇LOX

机构

  • 2篇首都医科大学
  • 1篇暨南大学

作者

  • 2篇王宁利
  • 2篇陈玲
  • 1篇荣世松
  • 1篇黄丽娜
  • 1篇成洪波

传媒

  • 2篇中华眼科杂志

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2010
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
LOXL1基因与囊膜剥脱综合征关联分析被引量：3
2017年
目的探讨中国人群中囊膜剥脱综合征（XFS）与LOXL1基因的关联。方法实验研究。收集深圳市眼科医院和北京同仁医院XFS患者50例（病例组）及健康对照者100名（对照组）。对LOXL1基因的全部7个外显子及剪切区进行PCR扩增，PCR产物应用双脱氧终止法进行直接测序。采用病例-对照关联分析方法，对等位基因频率、基因型频率进行χ2检验，分析病例组及对照组间差异。结果50例XFS患者中男性29例，女性14例，年龄54.0～87.0岁，平均（70.2±7.6）岁；对照组男性58例，女性42例，平均年龄（70.7±4.4）岁。除已报道的3个单核苷酸多态性位点（rs1048661、rs3825942和rs2165241）外，LOXL1基因2个等位基因位点int6： 25975 C〉A和ex7：26145 G〉A，病例组和对照组等位基因频率差异有统计学意义。位点int6： 25975 C〉A，病例组中等位基因A频率高于对照组（χ2=92.31，P〈0.01），等位基因A与疾病关联（OR=1.66，95%CI：1.42～1.96）。病例组中基因型CA频率高于对照组差异有统计学意义（χ2=109.09，P〈0.01），基因型CA与疾病关联（OR=5.00，95%CI：2.87～8.70）。位点ex7：26145 G〉A，病例组中等位基因A频率高于对照组，差异有统计学意义（χ2=79.25，P〈0.01），等位基因A与疾病关联（OR=1.54，95%CI：1.33～1.78）。病例组中基因型GA频率高于对照组，差异有统计学意义（χ2=91.30，P〈0.01），基因型GA与疾病关联（OR=3.33，95%CI：2.18～5.09）。单倍型分析，3种单倍型均与疾病相关，AA和AG是风险单倍型，CG是保护单倍型。结论本研究报道的两个LOXL1基因等位基因位点与XFS相关联，但其改变对发病的影响目前尚不清楚，尚需进一步深入研究。
陈玲王宁利荣世松黄丽娜成洪波
关键词：基因型基因频率
囊膜剥脱综合征的研究进展被引量：17
2010年
囊膜剥脱综合征是一种与年龄相关的全身性细胞外基质疾病,在发病过程中,可继发青光眼,加速白内障的进展,使术中和术后并发症明显增多.囊膜剥脱综合征的发生机制至今尚不清楚,因此,有必要就目前对囊膜剥脱综合征的临床、分子病理学、遗传学等方面的研究进展进行综述,旨在加深对囊膜剥脱综合征发病机制的认识.
陈玲王宁利
关键词：患病率遗传学
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