邢小敏
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 供职机构：中山大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC-FLU法测定人血清中硫酸吲哚酚浓度及其在血液透析病人中的应用被引量：7
- 2010年
- 目的：建立测定人血清中硫酸吲哚酚浓度的高效液相色谱-荧光检测法,了解血液透析和血液透析滤过对硫酸吲哚酚的清除效果。方法：血清样品经乙腈沉淀蛋白;采用Hypersil BDS C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-水-三氟乙酸（15∶85∶0.2,V/V/V）,流速为1mL/min;入射波长为280nm,发射波长为390nm。分别测定尿毒症患者透析前后血清中硫酸吲哚酚浓度。结果：线性范围为0.5~80.0μg/mL,线性方程为Y=2.438×104X＋6.964×103,r=0.9986;日内、日间精密度均小于15%,方法回收率为92.8%~111.4%,提取回收率为90.9%。血液透析和血液透析滤过后患者血清中硫酸吲哚酚的下降率分别为（19.6±7.3）%和（25.3±7.0）%。结论：本法简便、快速、灵敏、准确,可用于测定人血清中硫酸吲哚酚浓度。
- 吴淳石成钢李梅潘碧妍邢小敏冯志强谢智勇
- 关键词：高效液相色谱荧光检测血液透析
- LC-MS/MS法测定坦索罗辛在比格犬血浆中的浓度及其缓释制剂的药动学研究被引量：2
- 2011年
- 目的:建立坦索罗辛血药浓度LC-MS/MS测定方法,并研究坦索罗辛缓释制剂在比格犬体内的药代动力学。方法:6只比格犬空腹单次口服给予含有0.4 mg的盐酸坦索罗辛缓释胶囊,给药前(0 h)、给药后不同时间点各采血0.3 mL,分离血浆后,加入内标愈创木酚甘油醚,经乙酸乙酯萃取,以甲醇:水:甲酸(80∶20∶0.2,V/V/V)为流动相,在反相C18色谱柱进行分离。采用电喷雾离子源(ESI源)的正离子方式检测,扫描方式为选择反应监测(SRM),用于定量分析的离子反应为m/z409.0→m/z228.0(坦索罗辛)和m/z199.0→m/z125.0(内标,愈创木酚甘油醚)。结果:坦索罗辛在线性范围内0.05～10.0 ng/mL线性良好,定量下限为0.05 ng/mL,批内、批间精密度(RSD)均小于13.4%。盐酸坦索罗辛缓释制剂0.4 mg口服给药后AUC0-24 h为(7.82±1.92)ng.h.mL-1、AUC0-∞为(8.04±2.02)ng.h.mL-1t、1/2为(2.96±2.13)h。结论:LC-MS/MS法灵敏度高、分析快速,适用于比格犬血浆中坦索罗辛的药动学研究,坦索罗辛缓释胶囊口服给药后半衰期短,消除快。
- 邢小敏梁超峰吴淳潘碧妍侯雪英谢智勇
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法坦索罗辛药动学
- 多单元口崩脉冲控释片的研制.Ⅱ.盐酸地尔硫脉冲小丸口崩片的制备被引量：3
- 2012年
- 在前期制备的盐酸地尔硫脉冲控释小丸基础上,用粉末直接压片技术制备了脉冲小丸口崩片。通过单因素试验和正交设计优化了片剂的处方和工艺。结果表明,盐酸地尔硫脉冲控释小丸为25%、乳糖为50%、微晶纤维素UF711为16%、低取代羟丙纤维素-交联聚维酮(1∶2)总量为8%、硬脂酸镁为1%、压片压力在5～7 kN时,所制口崩片能在1 min内崩解,释放曲线与压片前的脉冲控释小丸无显著差异。稳定性试验表明,制品在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件放置6个月和(30±2)℃、相对湿度(65±5)%条件放置24个月,体外释放行为无明显变化。
- 梁超峰汪晓凌陈桐楷彭锋邢小敏
- 关键词：口崩片
- 气相色谱-质谱联用法研究克感利咽浸膏挥发性成分在大鼠体内的吸收被引量：1
- 2013年
- 目的:研究大鼠口服克感利咽浓浸膏后挥发性成分的吸收。方法:利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法定性分析克感利咽浸膏中和大鼠口服克感利咽浸膏后血清样品中的挥发性成分。结果:克感利咽浸膏中挥发性成分丰富,共检测到18种挥发性成分,其中主要为薄荷酮、薄荷醇和胡薄荷酮,三者总和为总挥发性成分含量的90%;大鼠口服克感利咽浸膏后能部分吸收挥发性成分,在服药后40 min的血清样品中分析到3种挥发性成分,分别为薄荷酮、薄荷醇和胡薄荷酮。结论:克感利咽浸膏中挥发性成分丰富,而大鼠口服克感利咽浸膏后,挥发性成分吸收差,血清中只检测到挥发性成分中主要的3种成分,分别为薄荷酮、薄荷醇和胡薄荷酮。
- 李佐军邢小敏冯志强吴淳侯雪英谢智勇廖琼峰
- 关键词：气相色谱-质谱联用法挥发性成分
- 高速逆流色谱法分离制备吴茱萸中的柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱被引量：4
- 2011年
- 目的:制备柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱化学对照品。方法:采用高速逆流色谱法分离纯化吴茱萸二氯甲烷萃取物,溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(5∶5∶5∶5),上相做固定相,下相做流动相,流速2.0mL.min-1,仪器转速855rpm,进样量400mg,所得样品由高效液相色谱法检测纯度。结果:一次分离可制备6.2mg柠檬苦素、10.4mg吴茱萸碱、10.5mg吴茱萸次碱,其纯度分别为96.2%、98.1%和95.4%。结论:该方法操作简单,可作为柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱化学对照品的制备分离方法。
- 潘碧妍吴淳邢小敏谢智勇
- 关键词：高速逆流色谱柠檬苦素吴茱萸碱吴茱萸次碱
