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王海洋

作品数:22 被引量:106H指数:6
供职机构:吉林省药品检验所更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅重点项目吉林省重大科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 22篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 10篇液相色谱
  • 10篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 10篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱法
  • 6篇高效液相色谱...
  • 4篇多糖
  • 4篇液相
  • 4篇HPLC特征...
  • 3篇丹参
  • 3篇丹酚酸
  • 3篇丹酚酸B
  • 3篇胶囊
  • 3篇酚酸
  • 2篇单糖
  • 2篇心可舒
  • 2篇心可舒胶囊
  • 2篇药效

机构

  • 15篇吉林省药品检...
  • 13篇长春中医药大...
  • 5篇白城市食品药...
  • 2篇青岛大学

作者

  • 22篇王海洋
  • 11篇杨献玲
  • 10篇徐多多
  • 9篇翟宏宇
  • 5篇高其品
  • 5篇李红月
  • 4篇高阳
  • 3篇赵琳琳
  • 2篇王明星
  • 2篇孟超
  • 2篇唐秋竹
  • 2篇李秀芬
  • 2篇韩苗苗
  • 2篇张洪贺
  • 1篇孙濛濛
  • 1篇王康宇
  • 1篇申玉华
  • 1篇王涛
  • 1篇张鹏飞

传媒

  • 4篇中国药品标准
  • 3篇中国现代中药
  • 3篇长春中医药大...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇中国卫生工程...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇浙江农业学报
  • 1篇中央民族大学...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2020
  • 6篇2018
  • 2篇2017
  • 9篇2016
  • 1篇2015
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定丹黄祛瘀胶囊中黄芪甲苷含量被引量:8
2018年
目的采用高效液相色谱法测定丹黄祛瘀胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用Apollo C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(33∶67)作为流动相进行洗脱,流速0.8 ml/min,柱温35℃,蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷在0.295 6~8.868 0μg范围内,线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为99.9%,RSD为2.8%。结论该方法操作简单、专属性强、重复性好,可作为丹黄祛瘀胶囊中黄芪甲苷的质量控制。
翟宏宇王海洋凌颍杨献玲申玉华
关键词:丹黄祛瘀胶囊黄芪甲苷高效液相色谱法
一测多评法测定保心宁片中6个丹参类指标性成分的含量被引量:26
2018年
目的:建立同时测定保心宁片中6个指标性成分的高效液相色谱分析方法。方法:采用Capcell C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水作为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长270 nm;以丹酚酸B为内参物,建立其与迷迭香酸、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA之间的相对校正因子(fk/s);采用外标法测定保心宁片中丹酚酸B的量,通过fk/s计算保心宁片中其他5种成分的量,并将采用一测多评测定的实验结果与采用外标法测定的结果进行t检验。结果:各成分fk/s重现性良好,采用fk/s计算的含量与外标法实测值无显著性差异。结论:本实验所建立的fk/s重复性良好,可用于保心宁片中多个成分的定量分析质量评价。
翟宏宇单柏宇王海洋杨献玲
关键词:迷迭香酸丹酚酸B隐丹参酮一测多评外标法
流化床包衣法制备银耳多糖肠溶微粒
2016年
目的考察并优化流化床包衣法制备银耳多糖肠溶微粒(ETPP)工艺条件。方法以Eudragit L30-D55水分散体为包衣材料,柠檬酸三乙酯为增塑剂,滑石粉为抗黏剂,同时考察包衣后微粒的累计释放度,制备直径小于190μm肠溶微粒。结果载药量为40.62%,包封率为79.29%,酸中累计释放度小于10%,碱液中累计释放度大于75%,制备的微粒其平均粒径在115~190μm之间,圆整度、堆密度、总收率均较理想。结论应用流化床包衣法制备ETPP,其工艺简便,稳定可行,适合小鼠药物药理学和毒理学研究的需要和大工业生产。
李红月肖旭朗王海洋张洪贺徐多多王明星高其品高阳
关键词:银耳多糖
川归藿香颗粒挥发油提取工艺优选及药效学分析被引量:4
2016年
目的:优选川归藿香颗粒中挥发油的提取工艺,并考察该制剂的药效。方法:以挥发油提取率为评价指标,采用正交试验考察萃取时间、压力、温度对川归藿香颗粒中挥发油提取工艺的影响,通过热板镇痛试验、扭体试验和耳肿胀试验考察颗粒剂的消炎镇痛作用。结果:最佳提取工艺条件为萃取压力25 MPa,萃取温度50℃,萃取时间1.5 h;挥发油提取率38.3mg·g^(-1)。按新、旧工艺制备的川归藿香颗粒具有镇痛、抗炎作用,且前者的药效强于后者。结论:优选的提取工艺设计合理、稳定可行,适合于工业化生产,制备的川归藿香颗粒能延长小鼠痛阈值,减少小鼠扭体次数,抑制小鼠耳肿胀度。
孟超杨建龙王海洋李芳彤王康宇李剑男
关键词:萃取法挥发油
罗汉果抑制大肠埃希菌生物膜活性成分的筛选被引量:4
2016年
目的:研究罗汉果抑制大肠埃希菌生物膜(BBF)有效部位的化学成分及单体活性。方法:以大肠埃希菌BBF为模型对罗汉果的有效部位进行筛选,采用柱色谱等方法分离其有效部位中的化学成分,鉴定其结构,并研究它们对大肠埃希菌生物膜的影响。结果:95%乙醇洗脱部位为有效部位,并从中分离得到3个化合物,分别为十六烷酸(1),环-(亮氨酸-异亮氨酸)(2),谷甾醇-3-O-葡萄糖(3)。在质量浓度为1 000 mg·L^(-1)时,化合物1,2,3对大肠埃希菌生物膜的抑制率分别为51.47%,76.34%,67.01%。结论:化合物3首次从罗汉果中分离得到。
王海洋王涛李红月徐多多
关键词:大肠埃希菌细菌生物膜
平菇等六种食用真菌糖蛋白的理化性质及对顺铂诱导肾细胞损伤恢复的作用被引量:4
2016年
采用水提醇沉法提取6种真菌中的糖蛋白,通过苯酚—硫酸法、间羟基联苯法、BCA法测定其总糖、酸性糖和蛋白质含量,采用PMP柱前衍生化法和HPGPC法测定其单糖组成及分子量分布,采用顺铂建立受损肾细胞模型,研究6种食用真菌糖蛋白的恢复作用。结果表明,香菇糖蛋白的总糖含量最高,为38.11%,口蘑糖蛋白中蛋白质含量最高,为34.21%,各糖蛋白中酸性糖含量均较低且相差不大;6种食用真菌糖蛋白中均含有甘露糖、葡萄糖和半乳糖,其分子量在500-20 000 u之间,在质量浓度为12.5-50μg·m L^-1时6种多糖对受损肾细胞具有一定的恢复作用。理化性质测定结果表明,这6种食用真菌糖蛋白均含有较高的多糖成分,且均对顺铂诱导的肾细胞损伤具有一定的恢复能力。
徐多多王海洋孙濛濛韩苗苗赵鑫高其品
关键词:理化性质单糖组成顺铂
保心宁片HPLC特征图谱研究及8个指标性成分的含量测定被引量:10
2017年
目的:建立保心宁片的特征图谱,并同时测定柚皮苷、新橙皮苷、迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A 8个指标性成分的含量。方法:采用高效液相色谱法,使用Capcell C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水作为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长270 nm;分别对8批保心宁片的特征图谱进行研究及含量测定。结果:初步建立了保心宁片的HPLC特征图谱,标定了10个共有特征峰。待测的8个成分在各自范围内(柚皮苷0.16~4.14μg,新橙皮苷0.20~5.08μg,迷迭香酸0.08~2.09μg,丹酚酸B 0.11~2.67μg,二氢丹参酮Ⅰ0.03~0.75μg,隐丹参酮0.02~0.52μg,丹参酮Ⅰ0.04~1.08μg,丹参酮Ⅱ_A 0.01~0.23μg)线性关系良好,回收率在96.8%~99.9%之间,RSD均小于3.0%;8批样品中柚皮苷、新橙皮苷、迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ_A含量分别为0.046~5.263、0.064~4.623、0.066~0.311、0.120~1.991、0.012~0.067、0.010~0.165、0.023~0.292、0.004~0.109 mg·片^(-1)。结论:该方法可用于保心宁片的质量控制。
翟宏宇王海洋杨献玲单柏宇
关键词:丹参枳壳高效液相色谱
低温挤出滚圆法制备银耳多糖微粒被引量:2
2016年
目的考察并优化低温挤出滚圆法制备银耳多糖微粒(TPP)的工艺条件。方法通过L9(34)正交设计实验优化制剂工艺条件,制备直径小于190μm微粒。结果载药量为65%,稀释剂为65%乙醇溶液,MCC为主要辅料,挤出速度为50 r/min,滚圆速度为1 500 r/min,滚圆时间为10 min,制备的微粒其平均粒径在115~190μm,圆整度、堆密度、总收率均较理想。结论应用挤出滚圆法制备TPP,其工艺简便,稳定可行,适合小鼠药物药理学和毒理学研究的需要和大工业生产。
李红月张洪贺王海洋肖旭朗徐多多王明星高其品高阳
关键词:银耳多糖
不同种类麻黄药材HPLC特征图谱的比较研究被引量:2
2017年
目的比较不同产地麻黄药材的HPLC特征图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠方法。方法采用HPLC法建立麻黄特征图谱;色谱条件:色谱柱为Gemini C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相进行洗脱,柱温25°C,流速为0.8ml/min,检测波长210nm。结果初步建立的麻黄药材的特征图谱,共标定了6个共有峰,并指认出3个,不同种类麻黄药材中的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量明显不同。结论采用HPLC法建立麻黄药材的特征图谱,操作简单,选择性高,分离效果好,可用于麻黄药材的质量控制。
翟宏宇王海洋单柏宇杨献玲任乔森赵琳琳
关键词:麻黄高效液相色谱
丹参药材HPLC特征图谱研究及其活性成分的含量测定被引量:5
2018年
目的建立丹参药材的HPLC特征图谱,并对其活性成分进行含量测定。方法采用Capcell C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水作为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 ml/min,检测波长270 nm,柱温30℃;分别对10批丹参药材的活性成分进行含量测定。结果初步建立了丹参药材的HPLC特征图谱,标定了11个共有特征峰,经与对照品比较,指认出6个,分别为迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA,这6种成分在各自范围内线性关系良好,回收率在95.4%~99.9%之间,RSD均<3.0%。结论该方法操作简便、选择性高、稳定性好、分析速度快,可有效控制丹参药材的质量。
翟宏宇王海洋单柏宇杨献玲
关键词:丹参高效液相色谱法
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