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李峰

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:福建省立医院更多>>
发文基金:福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇同源
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因检测
  • 2篇基因
  • 1篇定量PCR
  • 1篇转基因大豆
  • 1篇大豆

机构

  • 2篇福建农林大学
  • 2篇福建省立医院

作者

  • 2篇阙友雄
  • 2篇徐景升
  • 2篇陈如凯
  • 2篇李峰
  • 1篇陈华墙

传媒

  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇生物技术通报

年份

  • 2篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
35S启动子定量PCR非同源竞争模板的构建被引量:2
2007年
利用35S启动子特异引物,以大肠杆菌基因组DNA为异源模板,经低严谨度PCR扩增并回收克隆适宜DNA片段,构建了35S启动子的非同源竞争对照。测序结果表明,该片段与35S启动子相应序列即靶序列除两端引物序列完全相同外,其他部分没有同源性。利用该非同源竞争对照,建立了转基因玉米35S启动子的QC-PCR技术体系,并进行了校正。
徐景升阙友雄李峰陈如凯
关键词:转基因检测
转基因大豆非同源对照模板QC-PCR检测方法的建立被引量:1
2007年
建立了转基因大豆CP4EPSPS基因的非同源对照模板QC-PCR检测方法。非同源竞争对照构建方法如下:利用CP4EPSPS基因特异引物,以大肠杆菌基因组DNA为异源模板,在低严谨度PCR扩增,回收适宜DNA片段并克隆到pMD-8载体上。该片段与CP4EPSPS基因相应序列除两端引物序列完全相同外,其他部分没有同源性。
徐景升阙友雄李峰陈华墙陈如凯
关键词:转基因检测
共1页<1>
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