孙晓娇
- 作品数：3 被引量：7H指数：1
- 供职机构：哈尔滨师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程机械工程更多>>
- 离子交换色谱分离-紫外检测法测定吡啶离子液体阳离子被引量：1
- 2015年
- 建立了用离子交换色谱分离-紫外检测法测定N-乙基吡啶、N-丁基吡啶和N-丁基四甲基吡啶3种吡啶离子液体阳离子的方法。采用磺酸型阳离子交换柱,以乙二胺-柠檬酸-乙腈为流动相,研究了流动相和色谱柱温度对离子保留行为的影响和规律。实验发现,吡啶阳离子的保留过程是放热过程。优化后的色谱条件：流动相为乙二胺（0.2 mmol//L）-柠檬酸（0.3 mmol//L）-乙腈（0.5%,v/v,pH=4.2）,流动相流速为1.0mL/min,色谱柱为Shim-pack IC-C1阳离子交换柱,色谱柱温度为30℃。在此条件下3种吡啶阳离子可以达到基线分离。所测阳离子的检出限（S/N=3）分别为0.01、0.01、0.02mg/L,峰面积的相对标准偏差（n=5）小于0.8%。紫外检测法测定化学实验室合成的吡啶离子液体样品,样品加标后测得的加标回收率在96.3%~104%。方法准确、可靠、快速,具有较好的实用价值。
- 刘元昊孙晓娇刘峰于泓邓春娜
- 关键词：离子液体紫外检测乙二胺
- 紫外检测离子色谱法测定咪唑离子液体阳离子的研究被引量：1
- 2018年
- 建立了用离子色谱-直接紫外检测法对咪唑离子液体阳离子进行分离测定的方法。以甲烷磺酸/乙腈为流动相,羧酸型阳离子交换剂为固定相,实现了咪唑阳离子的分离和直接紫外检测。结果表明,咪唑阳离子的保留是放热过程,其同系物保留符合碳数规律。在柱温45℃,流速1.0 mL·min^(-1),以5.0 mmol·L^(-1)甲烷磺酸/乙腈(91/9,v/v)为流动相的检测条件下,1-乙基-3-甲基咪唑阳离子、1-丙基-3-甲基咪唑阳离子、1-丁基-3-甲基咪唑阳离子、1-戊基-3-甲基咪唑阳离子和1-己基-3-甲基咪唑阳离子在33 min内达到基线分离。检出限是0.09~0.43 mg·L^(-1),相对标准偏差不高于1.5%。将以上这种方法应用于实验室合成的咪唑离子液体样品的分析,加标回收率可以达到97.0%~100.7%。本方法简单、灵敏,具有较好实用性。
- 刘泽坤张雪孙晓娇马亚杰于泓
- 关键词：离子色谱紫外检测离子液体甲烷磺酸
- 离子色谱-直接电导检测法分离测定吗啉离子液体阳离子被引量：5
- 2013年
- 建立了离子色谱-直接电导检测法分析N-甲基乙基吗啉([MEMo]+)、N-甲基丙基吗啉([MPMo]+)2种吗啉离子液体阳离子的方法。采用磺酸型阳离子交换色谱柱,以乙二胺-乙腈为流动相,研究了色谱柱、流动相、色谱柱温度对吗啉阳离子保留的影响,并讨论了保留规律。结果表明,吗啉阳离子的保留基本属于离子交换模式,是一个放热过程。在柱温30℃,流速1.0 mL/min,以0.1 mmol/L乙二胺-0.5%乙腈(用盐酸调节至pH 5.0)为流动相条件下,[MEMo]+和[MPMo]+阳离子可在4 min内得到基线分离,检出限(S/N=3)分别为0.08、0.13 mg/L,峰面积的相对标准偏差(RSD,n=5)不大于1.5%。将此方法用于测定实验室合成的吗啉离子液体样品,加标回收率为94.0%～106.0%。方法准确、可靠、快速,具有较好的实用性,可满足离子液体样品的检测要求。
- 孙晓娇于泓张仁庆
- 关键词：离子液体离子色谱电导检测
