高杰
- 作品数：3 被引量：36H指数：3
- 供职机构：浙江中医药大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC测定地黄炮制前后3种苷类物质的含量被引量：28
- 2015年
- 目的：通过HPLC对生地黄和熟地黄中地黄苷D、益母草苷、毛蕊花糖苷3种活性成分进行含量测定，比较炮制前后含量变化。方法：Kromasil 100-5 C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相乙腈（A）-水（B）进行梯度洗脱，流速1.0mL·min^-1，检测波长203nm，柱温30℃。结果：在该条件下3个活性成分均得到良好的分离，生地黄中，地黄苷D、益母草苷和毛蕊花糖苷分别在进样量68.10-3405，99.40-4970，14.52-726.0ng有良好的线性关系，加样回收率在97.7％-99.0％。结论：建立的含量测定方法稳定、灵敏度高，重复性强，可以用于地黄的质量评价。
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- 关键词：地黄毛蕊花糖苷高效液相色谱
- 高效液相色谱法同时测定黄氏响声丸中4种活性成分含量被引量：4
- 2013年
- 目的 建立同时测定黄氏响声丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚含量的测定.方法 采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱：Agilent Hypersil C18柱（4.6 mm × 250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃.结果 芦荟大黄素在0.008 1～0.404 5 μg（R2＝0.999 7）、大黄酸在0.006 5～0.325 5 μg（R2＝0.999 7）、大黄素在0.012 4～0.622 0 μg（R2＝0.999 7）、大黄酚在0.013 8～0.691 0 μg（R2＝0.999 9）范围内,均呈良好线性关系;芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚的加样回收率分别是99.12%,98.62%,97.41%和97.44%.结论 该方法精密度高,重复性好,稳定性好,能够同时准确测定黄氏响声丸中4种活性成分的含量,可为黄氏响声丸的质量控制提供依据.
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- 关键词：黄氏响声丸芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚
- SPE技术在风湿骨痛片麻黄含量测定中的应用被引量：4
- 2016年
- 目的采用SPE-HPLC联用技术测定风湿骨痛片麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法采用Oasis MCX-SPE阳离子固相萃取小柱对样品进行前处理,Welch XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1mL·L^(-1)磷酸(用三乙胺调pH值至3.0)(5∶95)为流动相等度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),检测波长207nm,柱温30℃。结果该实验条件下,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分离度好。盐酸麻黄碱进样量在22.99~1 150ng、盐酸伪麻黄碱进样量在14.60~730.2ng范围内线性关系良好,盐酸麻黄碱平均回收率为100.8%(RSD=2.8%),盐酸伪麻黄碱平均回收率为98.6%(RSD=2.4%)。结论该方法简便、专属性好,能有效消除复方中其他干扰,可用于风湿骨痛片中麻黄的质量控制。
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- 关键词：盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱SPE-HPLC
