韩业明
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：山东大学医学院实验核医学研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 腹膜高发性神经母细胞瘤细胞MIF的表达及生物学作用研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨腹膜高发性的人神经母细胞瘤细胞巨噬细胞移动抑制因子表达及对肿瘤发生发展的作用机理,为该病早期诊断及治疗寻找新的靶点。方法:RT-PCR分析人神经母细胞瘤细胞MIF mRNA表达,3H-TdR掺入法检测肿瘤细胞增殖,MTT实验分析NK细胞的对肿瘤细胞的杀伤活性,放射免疫分析法测定肿瘤细胞产生IL-10水平。结果:腹膜神经母细胞细胞表达MIF基因;基因重组MIF促进腹膜神经母细胞增殖,而抗MIF mAb抑制其增殖,二者均呈现剂量依赖性,与对照组相比,50ng/mL和100ng/mL组的差异最明显(P<0.05)。抗MIF单抗(50ng/mL)处理NK细胞12h和24h,可以明显抑制NK细胞对它的杀伤作用,尤其是效应细胞与靶细胞比例为50∶1和25∶1时最为明显;而用抗MIF单抗(50ng/mL)处理腹膜神经母细胞瘤细胞24h,可以明显提高NK细胞的杀伤率,可以明显抑制SK-N-SH细胞产生IL-10(P<0.05)。结论:MIF可以通过促进腹膜神经母细胞瘤细胞的增殖和增强其对免疫监视功能的抵抗促进肿瘤的发展。
- 韩业明李雪梅张超
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子神经母细胞瘤自然杀伤细胞白细胞介素10
- ISO-1对人脐静脉内皮细胞Toll样受体4活性的调节及意义
- 2010年
- 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)特异抑制剂ISO-1[(S,R)-3-(4-羟苯基)-4,5-二氢-5-异噁唑乙酸,甲酯]是否通过Toll样受体4(TLR4)途径影响人脐静脉内皮细胞(HUVEC)活性,从而为ISO-1用于TLR4相关疾病的靶向治疗奠定基础。方法将传代培养的HUVEC分为脂多糖(LPS)组、ISO-1预处理组、LPS+ISO-1组和培养液对照组,通过RT-PCR、免疫荧光染色、放射免疫分析和化学反应法,检测ISO-1对HUVEC TLR4表达和肿瘤坏死因子α(TNFα)、一氧化氮合酶(NOS)产生的影响。结果高浓度ISO-1预处理HUVEC,可明显抑制TLR4mRNA表达,其中以25和50μmol/L浓度组最为明显(P<0.05);用50μmol/L ISO-1分别预处理HUVEC0.5、1、2、3h,均能明显降低TLR4mRNA表达,其中1h组的作用最为明显(P<0.05)。免疫荧光染色结果显示,HUVEC可表达低水平TLR4,LPS(10ng/mL)可促进TLR4表达,而50μmol/L的ISO-1预处理1h,可明显降低TLR4表达和LPS诱导的HUVEC TNFα分泌和NOS的产生(P<0.05)。ISO-1预处理对HUVEC产生TNFα和NOS的抑制呈现浓度依赖性。ISO-1作用时间短暂,预处理1h组的作用效果最好(P<0.05),此后逐渐减弱。结论 ISO-1可通过下调TLR4影响HUVEC功能,该结果可为ISO-1用于动脉粥样硬化和炎症等TLR4相关疾病的治疗提供实验依据。
- 韩业明姜士芹张超
- 关键词：脂多糖TOLL样受体4巨噬细胞移动抑制因子脐静脉内皮细胞
