陈志添
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：广东药学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氟致大鼠肝肾细胞周期阻滞的时间-效应和剂量-效应研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究饮水氟染毒对大鼠肝、肾细胞周期阻滞的时间-效应和剂量-效应。方法将60只健康SPF级雄性SD大鼠随机分为4组,分别为对照(蒸馏水)组和低(10 mg/L)、中(50 mg/L)、高浓度(100 mg/L)氟化钠染毒组,每组15只。采用自由饮水方式进行染毒,连续染毒120 d。采用流式细胞术检测肝、肾细胞周期分布,并计算DNA相对含量(DNARC)及增殖指数(PI)。结果与相同时间对照组比较,染毒90 d高浓度氟化钠染毒组大鼠肝细胞S期细胞构成明显增多,差异有统计学意义(P<0.05);且中、高浓度氟化钠染毒组大鼠肝细胞DNARC和PI值成时间依赖性升高(均P<0.05)。各浓度氟化钠染毒组肾细胞周期及各时相细胞数目与对照组相比无明显差异;其中,肾细胞DNARC和PI值在染毒60 d时随氟化钠染毒剂量的增加而显著降低(均P<0.05),在染毒90 d时随氟化钠染毒剂量的升高而呈先上升后下降的趋势(均P>0.05),在染毒120 d时随氟化钠染毒剂量的升高而显著增加(均P<0.05);且高浓度氟化钠染毒组肾细胞DNARC和PI值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论过量氟可抑制大鼠肝细胞增殖分化,其机制可能与氟阻滞肝细胞S期进程有关;氟通过干扰肾脏细胞G1/S和G2/M周期进程而诱发肾细胞增殖失控,这可能是氟中毒肾损伤病理变化的重要机制。
- 陈秉钟苑芳钟炜轲邹志辉陈志添韦小丽邓睿思林绮妍董彩艳余日安
- 关键词：氟细胞周期剂量-效应
- 硒和锌对小鼠成釉细胞DNA损伤的作用研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨硒和锌对小鼠成釉细胞DNA损伤的保护作用。方法以2．50、5．00、10．00μmol／L亚硒酸钠用于小鼠成釉细胞为硒作用组，以5．00、10．00、20．00μmol／L硫酸锌作用于小鼠成釉细胞为锌作用组。细胞作用24h后，采用单细胞凝胶电泳技术（SCGE）检测DNA单链断裂情况。结果与对照组比较，2．50和5．00μmol／L亚硒酸钠作用组小鼠成釉细胞DNA损伤的指标尾长、Olive尾矩、尾DNA％和尾长／头长值均明显下降（P〈0．05）；10．00μmol／L亚硒酸钠作用组小鼠成釉细胞的尾长、尾／头长比值较对照组均显著性降低（P〈0．05）。与对照组比较，5．00、10．00和20．00μmol／L硫酸锌作用组可使小鼠成釉细胞尾长和Olive尾距明显下降，差异均有统计学意义（P〈0．05）；5．00和10．00μmol／L硫酸锌作用组尾长／头长值明显下降（P〈0．05）。以Olive尾矩为观察指标，2．50和5．00μmol／L亚硒酸钠的保护作用要优于10．ooμmol／L亚硒酸钠，以2．50μmol／L亚硒酸钠保护作用相对较好；10．00和20.00μmol／L硫酸锌的保护作用要优于5．00μmol／L硫酸锌，以10．00μmol／L硫酸锌保护作用相对较好。结论2．50～10．0μmol／L的亚硒酸钠和5．00～20．00μmol／L硫酸锌均对成釉细胞DNA损伤具有一定的保护作用，其中2．50μmol／L亚硒酸钠和10．00μmol／L硫酸锌的相对保护作用较好。
- 林宗伟吴根容周雪琼陈志添韦小丽邓睿思林绮妍董彩艳余日安
- 关键词：硒锌成釉细胞DNA损伤
- 氟对大鼠曲细精管生殖细胞DNA损伤和凋亡作用的研究被引量：3
- 2013年
- 目的观察饮水氟染毒对雄性SD大鼠曲细精管生殖细胞DNA损伤及凋亡的影响。方法将60只SPF级雄性SD大鼠随机分为4组,分别为对照(蒸馏水)组和低(10 mg/L)、中(50 mg/L)和高(100 mg/L)浓度氟化钠染毒组,每组15只。采用自由饮用方式进行染毒,连续染毒120 d。分别于染毒第60、90、120天,从每组随机抽取5只大鼠,采用硫代巴比妥酸法、单细胞凝胶电泳(SCGE)和流式细胞技术分别检测各组生殖细胞中丙二醛(MDA)含量、DNA损伤及细胞凋亡情况。结果与对照组比较,各染氟周期中、高浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞中MDA含量均明显升高(P<0.05);60和120 d时各浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞彗尾长和Olive尾矩较高(P<0.05);但90 d时各浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞彗尾长和Olive尾矩无显著变化。与对照组比较,60和90 d时高浓度氟化钠染毒组及120 d时中、高浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞凋亡率均较高(P<0.05);随着染毒时间的延长,中、高浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞凋亡率呈逐渐增高的趋势。结论过量氟通过诱导大鼠曲细精管生殖细胞脂质过氧化和DNA损伤进而激活生殖细胞凋亡,这可能是氟中毒雄性生殖损害的重要作用机制之一。
- 邹志辉钟炜轲钟苑芳陈志添韦小丽余日安
- 关键词：氟曲细精管DNA损伤细胞凋亡
- 硒对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的作用研究被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨硒对氟致小鼠成釉细胞DNA损伤的拮抗作用。方法:小鼠成釉细胞未经氟化钠处理为对照组;以氟化钠浓度分别为0.25,0.50,1.00,2.00,4.00mmol/L处理作为单独染氟组;以2.50,5.00,10.00μmol/L Na2SeO3为单独染硒组;以2.50,5.00,10.00μmol/L Na2SeO3+0.25,0.50,1.00,2.00,4.00mmol/L氟化钠为联合作用组。细胞作用24h后,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测DNA单链断裂情况。结果:与对照组相比,单独染硒组小鼠成釉细胞的尾长、Olive尾矩、尾DNA%、尾长/头长值显著性升高(P<0.05),而单独染硒组以上指标均明显下降(P<0.05)。2.50,5.00,10.00μmol/L Na2SeO3+氟化钠联合作用小鼠成釉细胞的尾长、Olive尾矩、尾DNA%、尾长/头长值明显低于对照组和相同剂量单独染氟组(P<0.05),且高于相应剂量的单独染硒组(P<0.05)。与2.50μmol/L Na2SeO3+氟化钠联合染毒组比较,5.00,10.00μmol/L Na2SeO3+各剂量氟化钠联合作用组Olive尾矩均升高(P<0.05)。结论:过量摄入氟化物可导致小鼠成釉细胞DNA损伤,而适量的硒对氟致DNA损伤有一定的拮抗作用,且实验浓度为2.50μmol/L时其拮抗效果较好。
- 贺凌飞周雪琼钟炜轲李光先谢谦陈志添韦小丽邓睿思林绮妍董彩艳余日安
- 关键词：硒氟成釉细胞DNA损伤
