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许洋

作品数:21 被引量:30H指数:3
供职机构:中国测试技术研究院更多>>
发文基金:四川省应用基础研究计划项目四川省科技支撑计划国家标准化管理委员会国家标准制修订计划更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程理学化学工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇农业科学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 4篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇机械工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 11篇色谱
  • 11篇农药
  • 9篇农药制剂
  • 9篇相色谱
  • 8篇质谱
  • 6篇质谱联用
  • 6篇气相色谱
  • 5篇质谱联用仪
  • 5篇气相
  • 4篇登记
  • 4篇快速测定方法
  • 4篇高通量
  • 3篇多巴
  • 3篇液相色谱
  • 3篇有机溶剂
  • 3篇溶剂
  • 3篇左旋多巴
  • 3篇茶叶
  • 2篇对照品
  • 2篇液相

机构

  • 21篇中国测试技术...
  • 1篇四川大学
  • 1篇四川省食品药...

作者

  • 21篇许洋
  • 18篇冯德建
  • 14篇李怀平
  • 13篇史谢飞
  • 13篇管驰
  • 13篇唐祥凯
  • 7篇邹燕
  • 7篇谭和平
  • 5篇田伟
  • 4篇叶善蓉
  • 2篇孙羽婕
  • 2篇周黎黎
  • 2篇陈能武
  • 2篇李斌
  • 1篇钱杉杉
  • 1篇王智
  • 1篇宋航
  • 1篇沈兴中
  • 1篇王彧婕
  • 1篇赵爱平

传媒

  • 7篇中国测试
  • 2篇食品工业科技
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇食品科技
  • 1篇分析试验室
  • 1篇质谱学报
  • 1篇农业资源与环...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
葡聚糖凝胶LH-20分离制备生物碱、无咖啡碱茶多酚和茶色素工艺研究被引量:3
2013年
本研究建立了一种环保高效同时分离制备生物碱、无咖啡碱茶多酚和茶色素的葡聚糖凝胶LH-20柱层析方法。第一步使用蒸馏水分离茶色素和生物碱;第二步采用60%(v/v)乙醇溶液反向洗脱得到无咖啡碱茶多酚产品。经定量分析,生物碱得率3.14%,其中含93.87%咖啡碱和6.08%可可碱。茶多酚的得率为12.27%,纯度为98.13%,其中儿茶素含量高达90.28%,抗氧化活性最强的EGCG含量达61.17%,咖啡碱未检出。柱层析对生物碱和茶多酚的回收率分别为98.14%和86.36%。副产的茶色素主要含有一些多酚氧化物以及黄酮苷类混合物,可作为天然色素利用。
谭和平李怀平许洋管驰冉莉萍唐祥凯宋航
关键词:生物碱茶多酚茶色素
用气相色谱-质谱测定农药制剂中29种助剂含量的方法
本发明涉及一种采用气相色谱‑质谱联用仪测定农药制剂中29种助剂含量的方法,属于农药质量检测技术领域。本发明的用气相色谱‑质谱测定农药制剂中29种助剂含量的方法包括:(1)对照品溶液配制;(2)样品溶液的配制;(3)空白溶...
李怀平唐祥凯冯德建史谢飞许洋管驰
文献传递
高效液相色谱法测定豆科植物种子中左旋多巴含量
2022年
建立豆科植物种子中左旋多巴(Levodopa,L-dopa)含量的高效液相色谱测定方法。样品经2%盐酸(v/v)溶液超声提取,Phenomenex Gemini C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇和10 mmol/L磷酸氢二钾溶液(磷酸调节pH 7.0)为流动相进行等度洗脱,280 nm波长下测定,柱温20℃。左旋多巴在3.125~500μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为1.0000,方法检出限为2.75 mg/kg,定量限为11.00 mg/kg,平均加标回收率为83.9%~102.8%,日内精密度和日间精密度RSD均小于5.0%,该方法能很好满足豆科植物蚕豆、猫豆以及常春油麻藤种子中左旋多巴含量的检测需要,具有简便、准确、无干扰等特点。
吴微许洋管驰田伟乔倩周黎黎冯德建
关键词:蚕豆猫豆种子左旋多巴
用气相色谱-质谱测定农药制剂中29种助剂含量的方法
本发明涉及一种采用气相色谱‑质谱联用仪测定农药制剂中29种助剂含量的方法,属于农药质量检测技术领域。本发明的用气相色谱‑质谱测定农药制剂中29种助剂含量的方法包括:(1)对照品溶液配制;(2)样品溶液的配制;(3)空白溶...
李怀平唐祥凯冯德建史谢飞许洋管驰
文献传递
一种农药制剂中有机溶剂的快速测定方法
本发明涉及一种农药制剂中有机溶剂的快速测定方法,尤其是涉及利用气相色谱‑质谱联用仪同时检测农药制剂中甲醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、萘等39种有机溶剂含量的快速方法,样品经色谱纯丙酮稀释后直接进样,Agilent VF‑1...
谭和平冯德建史谢飞唐祥凯李怀平许洋管驰
文献传递
农药中非登记成分检测方法研究进展及相关标准分析被引量:2
2018年
当前农药中擅自添加非登记成分行为已经严重制约了我国农药行业的可持续发展,该文通过综合论述农药中各非登记成分检测方法的优缺点,比较分析当前我国农药中非登记成分相关限量标准和检测标准存在的问题,提出建立基于质谱法的农药中非登记成分高通量检测标准体系和制定严格、科学、适用的农药中非登记成分限量国家或行业标准对策,以期为有效解决当前农药中擅自添加非登记成分行为,推动我国农药行业可持续发展提供决策依据与参考。
冯德建许洋许洋邹燕唐祥凯陈璐邹燕李怀平
关键词:农药
分散固相萃取-气相色谱-串联质谱法同时测定稻谷中三种烯虫酯类保幼激素类似物残留被引量:1
2023年
以分散固相萃取(DSPE)作为样品前处理手段,采用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测技术,建立了适用于稻谷中3种烯虫酯类保幼激素类似物残留量同时测定的方法。样品使用1%乙酸-乙腈提取,经1.2 g无水硫酸镁、0.4 g N-丙基乙二胺(PSA)、0.2 g十八烷基硅烷键合硅胶(C18)分散萃取净化,采用DB-1 701(30 m×0.25 mm,0.25μm)毛细管柱分离,动态多重反应监测模式下(DMRM)测定,基质匹配标准曲线内标法定量。结果表明,3种保幼激素类似物在0.01~0.32 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,烯虫乙酯定量限为0.005 mg/kg,烯虫炔酯和烯虫酯定量限为0.01 mg/kg,3个添加水平(0.02,0.1,0.2 mg/kg)回收率分别在86.0%~107.3%之间,相对标准偏差为1.0%~5.7%(RSDs,n=6)。应用该方法对市售25份稻谷样品进行检测,3种保幼激素类似物均未检出。该方法具有操作简便、灵敏度高,准确度好等优点,适用于稻谷中3种烯虫酯类保幼激素类似物残留量的同时测定。
许洋叶善蓉叶善蓉陈璐唐祥凯孙羽婕胡雅琴田伟
关键词:稻谷保幼激素类似物
液相色谱-串联质谱法测定豆类中左旋多巴被引量:1
2020年
文章建立一种豆类中左旋多巴的液相色谱-串联质谱测定方法。样品经0.3 mol/L乙酸水溶液超声提取,Agilent Proshell 120 SB-C18(2.1 mm×150 mm,2.7μm)色谱柱分离,以0.1%甲酸水-甲醇为流动相进行梯度洗脱,多反应监测(MRM),内标法定量。结果表明,左旋多巴在0.1~5.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9994,检出限为1.5 mg/kg,定量限为5.2 mg/kg,方法的平均加标回收率为96.9%~105.5%,日内精密度和日间精密度均小于4%,具有操作简单、灵敏度高、准确度高、重现性好等特点,能够很好满足豆类中左旋多巴含量的检测需要。
冯德建吴微许洋田伟管驰李怀平
关键词:豆类左旋多巴
绿茶中亚硝酸盐和硝酸盐的测定方法及健康风险探索被引量:2
2021年
建立离子色谱法测定绿茶中亚硝酸盐和硝酸盐的含量的方法,茶样前处理方式模拟日常饮茶方式制备茶叶浸提液,依次经过C18柱、Ag柱和Na柱净化,直接进样,采用KOH梯度洗脱。亚硝酸盐和硝酸盐工作曲线呈良好的线性相关,相关系数分别为0.9999和0.9992;添加三个浓度水平的加标回收率在96.3%~106.0%之间,精密度测试的相对标准偏差(RSD)值均小于5%。采用该方法对市售46个茶叶进行亚硝酸盐和硝酸盐的检测,结果显示各地所采集的绿茶中亚硝酸盐均存在未检出的情况,检出率和检出含量低。但几乎所有的样品中硝酸盐均检出,且有27.8%茶叶样品硝酸盐含量逼近甚至超过250 mg/kg。
许洋王智孙羽婕田伟冯德建周黎黎
关键词:茶叶亚硝酸盐硝酸盐
农药制剂中非登记成分的气相色谱-质谱快速测定方法
本发明涉及一种农药制剂中非登记成分的气相色谱‑质谱快速测定方法,属于农药质量检测技术领域。所述农药制剂中非登记成分的气相色谱‑质谱快速测定方法包括:标准溶液的配制;样品溶液的配制;空白溶液的配制;GC‑MS检测:将标准工...
唐祥凯冯德建李怀平史谢飞许洋邹燕管驰
文献传递
共3页<123>
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