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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇化学工程

主题

  • 2篇合成工艺
  • 1篇丁醇
  • 1篇药物
  • 1篇中间体
  • 1篇全氟
  • 1篇结核
  • 1篇结核药物
  • 1篇抗结核
  • 1篇抗结核药
  • 1篇抗结核药物
  • 1篇甲基化
  • 1篇间体
  • 1篇苯乙醛
  • 1篇

机构

  • 3篇武汉工程大学
  • 1篇武汉理工大学

作者

  • 3篇胡杨
  • 2篇奚强
  • 1篇陈建
  • 1篇舒畅
  • 1篇杨海涛
  • 1篇张志鹏
  • 1篇冯薇伟
  • 1篇余利民

传媒

  • 2篇武汉工程大学...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
全氟丁酸还原制备七氟丁醇的工艺被引量:1
2015年
针对七氟丁醇合成工艺复杂,产率低下的问题,以全氟丁酸、甲醇作为起始原料,对甲基苯磺酸为催化剂,合成全氟丁酸甲酯,然后以硼氢化钠还原全氟丁酸甲酯,得到七氟丁醇.结果显示:对于全氟丁酸甲酯的合成反应,当醇酸摩尔比为2∶1、催化剂用量为原料酸质量的0.6%,反应时间为3 h时,全氟丁酸的转化率达到85%,酯的粗品经蒸馏和水洗后即可用于还原反应;对于还原反应,当还原剂和酯的摩尔比为0.8,反应温度处于30℃,其还原效果最佳.优化后全氟丁醇的总收率可达到77.35%,目标产物经由核磁氢谱、碳谱和氟谱表征.该反应条件相对温和,原料常见且容易得到,适合工业化大规模生产.
奚强胡杨张志鹏杨海涛舒畅曾天宇
β-亚甲基苯乙醇的合成工艺
2013年
针对β-亚甲基苯乙醇合成工艺中反应条件较苛刻、操作较复杂、产物难分离纯化和总收率偏低的问题,以苯乙醛为原料,经亚甲基化反应和均相氢转移还原反应两步合成了β-亚甲基苯乙醇.分别考察了两步反应投料比、催化剂的用量和反应温度等条件对产物收率的影响.结果表明,亚甲基化反应在50℃,投料比为n(苯乙醛)∶n(甲醛)∶n(二甲胺盐酸盐)=1∶1.2∶0.2的条件下反应16h最佳,反应液经减压蒸出甲醛、异丙醇和水,中间产物无需进一步纯化,直接用于还原反应;氢转移还原反应于60~65℃下反应12h,投料比n(α-亚甲基苯乙醛)∶n(异丙醇铝)=1∶0.1,反应液用乙酸乙酯和水萃取、纯化,得到β-亚甲基苯乙醇.产物的总收率可达86%,纯度98.5%以上,其结构经核磁共振氢谱确认.该合成工艺反应条件温和、操作简单、产物易于分离和纯化、收率高,具有一定的工业化价值.
奚强冯薇伟胡杨余利民陈建
关键词:苯乙醛
2-氨基丁醇的合成研究
2-氨基丁醇是合成抗结核药物盐酸乙胺丁醇的重要中间体。盐酸乙胺丁醇这种药物对现在流行的各类结核病,包括肺结核和肺外结核都具有显著的疗效,其最大的特点是药效突出,对其他药物不起作用的结核病有治疗效果,并且对结核杆菌有较强的...
胡杨
关键词:抗结核药物中间体合成工艺
共1页<1>
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