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祁琳

作品数：2 被引量：9H指数：2
供职机构：第三军医大学护理学院更多>>
发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇葡萄球菌
  • 2篇球菌
  • 2篇金黄色葡萄球...
  • 2篇黄色葡萄球菌
  • 2篇甲氧西林
  • 1篇元件
  • 1篇噬菌体
  • 1篇噬菌体展示
  • 1篇重组酶
  • 1篇耐甲氧西林
  • 1篇耐甲氧西林金...
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药金黄色葡...
  • 1篇菌体
  • 1篇菌株
  • 1篇菌株间
  • 1篇基因水平转移
  • 1篇甲氧西林耐药
  • 1篇甲氧西林耐药...
  • 1篇SCCMEC

机构

  • 2篇第三军医大学
  • 1篇重庆市渝中区...

作者

  • 2篇黎庶
  • 2篇祁琳
  • 2篇李萌
  • 1篇汪正清
  • 1篇饶贤才
  • 1篇周莹冰
  • 1篇姜北
  • 1篇胡晓梅

传媒

  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国感染与化...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌SCCmec耐药元件及其菌株间水平转移机制被引量：7
2015年
金黄色葡萄球菌（金葡菌）是人及动物正常菌群的重要组成成分。部分金葡菌可导致疾病,引起皮肤、黏膜等处的化脓性感染,甚至导致菌血症、中毒性休克综合征等危及患者生命的严重疾病,是医院感染和社区获得性感染的重要病原菌之一。自1961年出现以来,耐甲氧西林金葡菌（MRSA）的感染率逐年攀升[1]。
于俊媛张雯庆祁琳李萌黎庶
关键词：基因水平转移
金黄色葡萄球菌N315T7噬菌体cDNA展示文库的构建被引量：2
2014年
目的构建MRSA N315菌株的T7噬菌体cDNA展示文库，以筛选和鉴定影响N315 ccr基因表达的调节因子。方法 采用Tripure试剂提取N315总RNA，逆转录合成双链cDNA，经末端修平、接头连接、酶切后柱洗脱等处理后，连接T7Select 10-3载体，体外包装扩增获得N315 T7噬菌体cDNA展示文库；通过双层平板实验鉴定所建原始文库及扩增文库的库容；PCR鉴定文库插入片段质量。 结果原始文库重组克隆数为1.335×106 pfu，扩增文库的噬菌体滴度为3.26×1010 pfu/mL。随机PCR扩增显示文库阳性重组率为100%，插入片段在300～1 500 bp之间。结论 MRSA N315的T7噬菌体cDNA展示文库构建成功。
于俊媛周莹冰张雯庆祁琳李萌姜北张骁鹏汪正清饶贤才黎庶胡晓梅
关键词：噬菌体展示CDNA文库耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
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