王玉林
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
- 供职机构：大连医科大学基础医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 盐酸特拉唑嗪降解产物的结构鉴定被引量：1
- 2016年
- 盐酸特拉唑嗪是一种新型选择性α_1-肾上腺能受体拮抗剂,用于治疗高血压和良性前列腺增生。采用高效液相色谱-高分辨多级质谱(HPLC-HRMS^n)联用法对强氧化条件下盐酸特拉唑嗪原料药的降解产物进行了详细的解析和结构确证。共检测到15种降解产物,其中7种与文献报道的有关物质相同,另外8种为新检测到的降解产物,其主要降解途径为酰胺键水解、羟基化、羰基化及3种途径组合的次级降解途径。
- 孙玉明李英王月月张华王玉林
- 关键词：降解产物盐酸特拉唑嗪
- KA2012MBL复合提取液体外抗肿瘤活性评价及相关机制研究
- 2014年
- 目的系统评价KA2012MBL复合提取液的抗肿瘤活性及对P-gp介导的肿瘤多药耐药的克服能力,并初步探讨KA2012MBL复合提取液的抗肿瘤机制。方法应用SRB法测定KA2012MBL复合提取液对K562/A、K562/S和HGC-27的细胞毒活性,应用流式细胞术检测KA2012MBL复合提取液对K562/S细胞的细胞周期阻滞作用、凋亡诱导作用和对其线粒体膜电位的影响作用。结果 KA2012MBL复合提取液对肿瘤细胞株K562/A、K562/S和HGC-27均具有细胞毒活性,IC50值分别为(1.12±0.15)%(v/v%)、(1.18±0.04)%(v/v%)、(1.21±0.17)%(v/v%),并可有效克服P-gp介导的肿瘤多药耐药。流式细胞术检测结果显示KA2012MBL复合提取液可有效降低K562/S细胞的线粒体膜电位,并可使K562/S细胞阻滞在G0/G1期,从而诱导其凋亡。结论 KA2012MBL复合提取液通过诱导肿瘤细胞凋亡而杀死肿瘤细胞,同时能克服P-gp介导的肿瘤多药耐药。
- 易翠林时京杰包雪王玉林
- 关键词：细胞毒肿瘤多药耐药细胞周期线粒体膜电位
- 高效液相色谱法测定曲札茋苷原料药的含量及有关物质被引量：3
- 2020年
- 目的建立高效液相色谱法测定曲札茋苷的含量及有关物质。方法色谱柱:Agilent Zorbax SBC18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水溶液;流速:1.0 mL·min^-1;柱温:30℃;进样量:20μL;检测波长:319 nm。结果结果表明曲札茋苷在2~20μg·mL^-1与峰面积呈现良好的线性相关性(r=0.9999);定量限和检测限分别为0.80和0.26 ng;回收率在98.0%~102.0%;各杂质与主峰的分离度良好。结论该方法操作简单,准确度高,精密度好,可用于曲札茋苷的含量及有关物质检测。
- 孙玉明柴洪杰张华王静王玉林
- 关键词：高效液相色谱法有关物质检测
- KA2012HRS复合提取液对K562细胞凋亡的诱导作用和细胞周期的阻滞作用相关研究
- 2014年
- KA2012HRS复合提取液是以新鲜海参为主料的口服生物制剂,具有良好的抗疲劳、提高免疫力的功效.研究发现KA2012HRS复合提取液具有良好的体外抗肿瘤活性,同时可有效克服P-gp介导的肿瘤多药耐药,并且具有一定的肿瘤细胞选择性.对KA2012HRS复合提取液抗肿瘤机理进行了初步研究,结果表明:KA2012HRS复合提取液与K562/S细胞相互作用后,可将其细胞周期阻滞在S期,并使其线粒体膜电位显著降低,从而诱导该细胞发生凋亡.本研究提示,KA2012HRS复合提取液将具有良好的开发前景.
- 易翠林时京杰包雪王玉林
- 关键词：细胞毒肿瘤多药耐药线粒体膜电位细胞凋亡细胞周期
- 高效液相色谱-光电二极管阵列-高分辨质谱联用鉴定马鞭草提取物中的化学成分被引量：7
- 2017年
- 采用高效液相色谱-光电二极管阵列-高分辨质谱联用(HPLC-PDA-HRMS)技术对马鞭草中的主要化学成分进行分析和鉴定。通过综合分析所检测到化合物的色谱、一级和多级全扫描质谱数据,对马鞭草提取物中的化学成分进行分析鉴定。马鞭草提取物中检测到环烯醚萜苷类、黄酮类、三萜类、苯乙醇苷类和二萜酚类化合物等共21种化学成分,其中鼠尾草酸、鼠尾草酚、迷迭香酚、异迷迭香酚、迷迭香酸以及金合欢素-7-O-芸香糖苷6种化合物并未在其他有关马鞭草提取物鉴定的文献中出现。该方法简单快速,准确度高,为鉴定中药材真伪和品质提供了可靠的科学依据。
- 孙玉明王月月蔡蕊张华王玉林
- 关键词：高效液相色谱高分辨质谱质谱裂解马鞭草提取物
- 盐酸特拉唑嗪在大鼠体内的排泄研究
- 2016年
- 目的建立HPLC-MS/MS分析方法测定大鼠排泄物(粪便、尿、胆汁)中盐酸特拉唑嗪含量,确定其在大鼠体内的主要排泄特征。方法大鼠单次灌胃给予盐酸特拉唑嗪5.0 mg·kg-1后,收集粪便、尿及胆汁样品,进行HPLC-MS/MS分析。电离源为ESI源,扫描方式为选择反应监测(SRM),用于定量分析的反应离子对分别为m/z 388→m/z 290.1605(特拉唑嗪)和m/z 498→m/z 179.0695(芍药苷,内标)。结果测得0~48 h原形药物在大鼠尿液中的累积排泄率为(8.66±1.58)%,粪便中的累积排泄率为(11.33±2.2)%,其中8~12 h的排泄速率最大;盐酸特拉唑嗪0~24 h胆汁中的累积排泄率为(2.1±0.56)%,在2~6 h胆汁中的排泄速率最大。结论盐酸特拉唑嗪在大鼠体内原形药物的累积排泄量较少,其主要以代谢物的形式进行排泄。
- 孙玉明李英杨琳王月月王玉林
- 关键词：盐酸特拉唑嗪芍药苷HPLC-MS/MS法排泄
- 2SZAPXRO治疗小鼠经白消安诱导的再生障碍性贫血模型的效果评价被引量：1
- 2015年
- 2SZAPXRO是一种以海参、牡蛎及枸杞为原料,应用细胞平衡液(BalanCell)技术制备的复合提取液,富含海参黏多糖、海参皂苷、多肽、氨基酸、牛磺酸、多种微量元素和维生素等多种生物活性成分.从中医学角度,该提取液具有补肾益精、滋阴养血的功效.用白消安诱导小鼠,建立再生障碍性贫血动物模型.对再生障碍性贫血小鼠进行口服2SZAPXRO给药治疗,同时设立正常小鼠对照组(未经白消安造模)和无药物治疗组(对白消安造模小鼠不进行2SZAPXRO给药治疗).结果表明:2SZAPXRO复合提取液对小鼠再生障碍性贫血具有显著的治疗效果.
- 易翠林郝苗韩丽丽王玉林
- 关键词：再生障碍性贫血白消安小鼠模型
- BH3模拟物类抗肿瘤药物研发进展
- 2016年
- BH3模拟物类抗肿瘤药物是一类靶向于Bcl-2家族抗凋亡成员蛋白的新型抗肿瘤药物。该类药物可以模仿唯BH3域蛋白的BH3结构域与Bcl-2家族抗凋亡成员结合并使其释放促凋亡成员。释放后的促凋亡成员可以诱导肿瘤细胞发生Bax/Bak依赖性凋亡,从而实现BH3模拟物的抗肿瘤作用。BH3模拟物类抗肿瘤药物以其优越的抗肿瘤活性成为抗肿瘤药物开发领域的一个热点。本文针对BH3模拟物类抗肿瘤药物的开发进展做一综述。
- 刘天齐于婧朱梦影张霖惠王玉林
- 关键词：肿瘤线粒体细胞凋亡药物
