徐佳
- 作品数：16 被引量：238H指数：9
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基于网络药理学研究二至丸防治骨质疏松症的物质基础与作用机制被引量：79
- 2018年
- 目的基于网络药理学研究方法,探讨二至丸防治骨质疏松(osteoporosis,OP)的物质基础及作用机制。方法采用分子对接软件Autodock 4. 0将二至丸所含成分分子与36个OP相关靶蛋白进行对接,通过Cytoscape3. 6. 0构建二至丸抗OP"成分-靶点-通路"网络模型进行分析。结果二至丸中21个成分与细胞色素P450氧化还原酶(cytochrome P450 oxidoreductase,POR)、细胞色素P450 17α-1 (cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1,CYP17 A1)、甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)等35个靶蛋白对接结果较好,靶蛋白集中分布于HIF-1信号通路、类风湿关节炎通路、甲状腺激素信号通路等15条通路。结论二至丸可能通过调控代谢相关通路、干预相关疾病途径、调节雌激素水平等方式防治OP,体现了中药多成分、多靶点和多途径的作用特点,为中医经典方剂二至丸作用机制的阐述提供了新的思路和线索。
- 徐森楠庄莉翟园园姚卫峰徐佳徐佳包贝华曹雨诞包贝华丁安伟
- 关键词：网络药理学分子对接二至丸骨质疏松
- 二至丸抗大鼠肾细胞衰老的GC-MS代谢组学研究被引量：10
- 2019年
- 目的研究D-半乳糖诱导的衰老大鼠肾细胞(NRK)内源性代谢物的变化,寻找与衰老有关的代谢生物标志物,探讨二至丸对衰老模型的调节作用及其抗衰老的可能机制.方法采用D-半乳糖复制NRK细胞衰老模型,借助气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,对各组细胞样本进行测定,采用Kruskal-Wallis非参数检验及Dunn's多重比较进行单变量统计分析来筛选差异性代谢物.结果经PLS-DA模式识别分析,对照组、模型组和EZW组细胞样本能够得到很好的区分,共鉴定出31种潜在生物标志物,二至丸含药血清给药后衰老NRK细胞胞内的内源性代谢物水平发生不同程度的回调.结论二至丸可以使D-半乳糖诱导的衰老NRK细胞胞内的异常代谢有所恢复,其治疗作用可能与机体内31个代谢物及10条相关代谢通路的调节有关.
- 徐佳刘其南刘其南冯丽冯丽谢彤张丽
- 关键词：二至丸GC-MS
- 温敏性甘草次酸/壳聚糖药物载体的制备及其胶束的性能研究被引量：4
- 2015年
- 目的:制备同时具有温度敏感性和肝靶向性的药物载体N-异丙基丙烯酰胺-(甘草次酸-壳聚糖),将这种载体制备成为聚合物胶束,对该胶束的性质进行研究。方法:以壳聚糖为反应底物,通过两步N-酰化反应制备载体,用红外光谱仪和核磁共振氢谱仪鉴定产物结构。再用直接溶解超声法制备聚合物胶束溶液,测定胶束在不同温度下的粒径,观察胶束形态。结果:在反应物的比例为1∶2,时间为72 h时,N-异丙基丙烯酰胺-(甘草次酸-壳聚糖)氨基取代度可达30%以上。其聚合物胶束溶液具有一定的温度敏感性:在环境温度为25℃时平均粒径为154 nm,且随着温度的升高,粒径呈现出一定规律的变化,用透射电镜观察其形态呈球形。结论:所制备的N-异丙基丙烯酰胺-(甘草次酸-壳聚糖)聚合物胶束具有良好的理化性质和温度敏感性,为其作为药物载体提供了可能性,具有一定的发展前景。
- 马亚萍黄一平赵呈雷王丽徐佳
- 关键词：温敏性肝靶向性药物载体胶束
- 基于网络药理学的二至丸保肝作用机制研究被引量：14
- 2018年
- 构建二至丸保肝的"成分-核心靶点-通路"分子调控网络,探索其"多成分-多靶点-多通路"的作用机制。采用ADME/T计算方法筛选二至丸保肝活性成分,通过网络药理学研究方法,基于反向药效团匹配的靶标识别服务平台分析预测潜在作用靶点,通过生物学信息注释数据库(DAVID)对靶点基因功能及代谢通路进行分析,采用Cytoscape软件构建二至丸保肝"成分-核心靶点-通路"网络模型。结果显示,二至丸中39个主要的保肝活性成分可能通过调控HRAS、DCK、HSD17B1和UCK2等321个靶点,干预胰岛素信号通路、Fox O信号通路、代谢通路和糖酵解过程等51条通路发挥保护肝脏作用,体现了中药多成分、多靶点和多途径的作用特点,为该复方作用机制的阐述提供了新的思路和线索。
- 翟园园刘其南徐佳姚卫峰包贝华曹雨诞张丽丁安伟
- 关键词：网络药理学二至丸女贞子墨旱莲保护肝脏
- 灯盏乙素衍生物的合成及其体外抗凝血活性研究被引量：4
- 2011年
- 目的对灯盏乙素葡萄糖醛酸羧基进行结构修饰,合成葡萄糖醛酸羧基酯类衍生物,并测定这些衍生物的体外抗凝血活性。方法通过将灯盏乙素葡萄糖醛酸羧基先成盐后酯化的方法合成6个灯盏乙素酯类衍生物,其中灯盏乙素乙酯及苄酯为已知化合物,其余4个为新化合物,目标化合物的抗凝血活性采用家兔的贫血小板血浆（PPP）进行凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）及纤维蛋白原的测定（FIB）,以80%EtOH作溶剂,以生理盐水作为阳性对照。结果与结论合成了6个灯盏乙素酯类衍生物Ⅱa~Ⅱf。药理实验表明,该类衍生物的抗凝血活性没有灯盏乙素强,灯盏乙素羧酸基改造后对凝血活性影响不大。
- 王振江李念光冯锋唐于平徐佳段金廒
- 关键词：灯盏乙素衍生物抗凝血
- 基于血清靶向代谢组学研究蒲地蓝消炎口服液对脂多糖诱导的急性肺炎小鼠能量代谢的影响被引量：10
- 2021年
- 目的研究蒲地蓝消炎口服液对脂多糖(LPS)诱导的急性肺炎小鼠能量代谢的影响。方法取ICR小鼠随机分为对照组,模型组,蒲地蓝消炎口服液低、中、高剂量组和阳性药组,灌胃给药,连续给药5 d。GC-MS靶向检测小鼠血清中糖酵解和三羧酸(TCA)循环的12个代谢物(丙酮酸、乳酸、琥珀酸、富马酸、苹果酸、α-酮戊二酸、磷酸烯醇式丙酮酸、顺式乌头酸、3-磷酸甘油酸、柠檬酸、异柠檬酸、葡萄糖),并进行多变量数据分析。结果和对照组比较,模型组小鼠血清中鉴定出乳酸、琥珀酸、苹果酸、α-酮戊二酸、异柠檬酸和葡萄糖等多个显著性差异代谢物,并在蒲地蓝消炎口服液干预下得以有效改善。结论研究精准发现与炎症反应相关的6个显著差异代谢物,为从能量代谢层面上深入阐明蒲地蓝消炎口服液抗呼吸系统炎症的作用机制提供了参考。
- 田刚李超翟园园冯丽徐佳包贝华姚卫峰张丽丁安伟
- 关键词：蒲地蓝消炎口服液急性肺炎能量代谢
- 细胞代谢组学样品前处理研究进展被引量：5
- 2018年
- 细胞代谢组学是系统生物学的重要组成部分,是对生物系统进行整体和动态的认识的科学,主要进行小分子代谢物定性和定量分析研究,观察代谢物的浓度变化,从而在细胞水平上考察代谢机制。细胞代谢组学的工作流程包括:实验设计、样品采集、样品处理、代谢物分析和数据处理。其中,样品前处理方法不尽相同,而设计一个合理方便的样品前处理方法对后期开展代谢组学至关重要。现简要综述现阶段对细胞代谢组学样品前处理的研究成果和常用方法。
- 徐佳徐佳刘其南单进军姚卫峰张丽
- 关键词：样品前处理淬灭归一化
- 复方葶苈泻肺利水合剂中含生物碱类成分药材的提取工艺优选被引量：1
- 2015年
- 目的:考察不同提取方法中法半夏对黄连中盐酸小檗碱溶出率的影响。方法:选择复方葶苈泻肺利水合剂为考察对象,分别以水和乙醇为溶媒,采用方中法半夏、黄连、益母草、半边莲合提取及缺法半夏其余3味药材提取2种方法提取,比较提取液中盐酸小檗碱含量。以盐酸小檗碱提取量为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、提取时间、提取次数及料液比对复方葶苈泻肺利水合剂中4味药材提取工艺的影响。采用HPLC测定盐酸小檗碱含量,流动相乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50∶50)(每100 m L中加十二烷基硫酸钠0.4 g,以磷酸调节p H 4.0),检测波长345 nm。结果:以水为溶媒,2种方式提取的盐酸小檗碱含量差别较大,合提与缺法半夏提取时盐酸小檗碱平均质量分数分别为9.20,13.53 mg·g-1;以乙醇为溶媒,2种方式提取的盐酸小檗碱含量差别较小,平均质量分数分别为35.15,36.12 mg·g-1。4味药材的最佳提取工艺为加10倍量70%乙醇回流提取2次,每次1.5 h;盐酸小檗碱提取量37.92 mg·g-1。结论:以水为溶媒,法半夏与黄连合提将导致盐酸小檗碱含量显著降低;以乙醇为溶媒,法半夏与黄连合提对盐酸小檗碱溶出率影响较小,且在乙醇溶液中盐酸小檗碱提取率远高于水提法。优选的提取工艺稳定可行、重复性好,可用于复方葶苈泻肺利水合剂的工业化生产。
- 王丽黄一平徐佳马亚萍刘小敏
- 关键词：盐酸小檗碱法半夏黄连
- 二至丸对D-半乳糖诱导大鼠肾细胞衰老的保护作用被引量：14
- 2018年
- 目的探讨二至丸对D-半乳糖(D-galactose,D-gal)诱导的大鼠肾(NRK)细胞衰老的保护作用。方法使用不同浓度D-gal(1、5、10、20、40g/L)作用不同时间(24、48、72h)诱导NRK细胞衰老,β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)染色法鉴定细胞衰老;荧光素二-β-D-吡喃半乳糖苷(Fluorescein di-β-D-galactopyranoside,FDG)法检测衰老相关的β-半乳糖苷酶活性;噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活力;以GSH-PX、SOD活力与MDA含量检测细胞氧化应激水平;构建体外NRK细胞衰老模型。根据FDG的结果来评估不同浓度二至丸(0.01、0.1、1g/L)处理对衰老NRK细胞的影响,检测GSH-PX、SOD活力与MDA含量的变化来探讨二至丸对衰老NRK细胞的保护作用。结果与对照组相比,模型组(20g/L D-gal处理48h)β-半乳糖苷酶染色阳性率明显增加,β-半乳糖苷酶活性明显增加;GSH-PX、SOD活力下降,MDA含量增加(P<0.05~0.01),细胞活性无明显变化。与模型组相比,给药组β-半乳糖苷酶含量明显降低,阳性染色率显著下降,GSH-PX、SOD活力升高,MDA含量明显降低(P<0.05~0.01)。结论建立D-gal诱导的NRK细胞衰老模型;二至丸能够减轻D-gal诱导的NRK细胞衰老的程度,其保护效应的产生可能与二至丸抗氧化应激效应相关。
- 刘其南徐佳翟园园姚卫峰张丽曹雨诞包贝华丁安伟
- 关键词：D-半乳糖二至丸细胞衰老氧化应激
- 石丹颗粒药学与初步药动学研究
- 石丹颗粒是由党参、黄芪、炒白术、丹参等药材组成，对于治疗慢性萎缩性胃炎具有很好的疗效。本课题从文献研究、制备工艺研究、质量标准研究、稳定性研究及药代动力学研究这几个方面对该处方进行优化设计。 1.文献研究 本课题对慢...
- 徐佳
- 关键词：药代动力学
