彭晓娟
- 作品数：5 被引量：26H指数：3
- 供职机构：湘南学院附属医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 青钱柳多糖和青钱柳黄酮对非酒精性脂肪性肝病合并2型糖尿病模型大鼠血液代谢指标及肝脏病变的影响被引量：7
- 2021年
- 目的:探讨青钱柳多糖(CPP)和青钱柳黄酮(CPF)对非酒精性脂肪性肝病合并2型糖尿病(NAFLD/T2DM)大鼠模型血液代谢指标和肝脏病变的影响。方法:雄性SD大鼠喂饲高脂饲料(HFD)8周后予腹腔注射链脲佐菌素(25 mg/kg),构建NAFLD/T2DM模型。将NAFLD/T2DM模型大鼠随机分为NAFLD/T2DM组(n=12)、CPP组(n=12)、CPF组(n=12)和格列吡嗪组(n=12),并继续给予HFD;NAFLD/T2DM组、CPP组、CPF组和格列吡嗪组分别给予蒸馏水、CPP(8 g·kg^(-1)·d^(-1))、CPF(6 g·kg^(-1)·d^(-1))和格列吡嗪(2.5 mg·kg^(-1)·d^(-1))灌胃处理,共12周。实验结束后,检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及肝脏组织病理学改变。结果:与NAFLD/T2DM组大鼠比较,CPP组和CPF组大鼠肝酶(ALT、AST和GGT)、血脂(TC、TG和LDL-C)、炎症因子(IL-6和TNF-α)、糖代谢指标(FBG、FINS和HOMA-IR)、肝脏脂肪含量及NAFLD活动度评分(NAS)均显著降低(P<0.05或P<0.01),格列吡嗪组大鼠仅仅炎症因子(IL-6和TNF-α)、糖代谢指标(FBG、FINS和HOMA-IR)及TG显著降低(P<0.01),而肝酶(ALT、AST和GGT)、血脂(TC和LDL-C)、肝脏脂肪含量和NAS无显著变化(P>0.05)。结论:CPP和CPF显著减轻NAFLD/T2DM大鼠代谢紊乱、肝脏脂肪变性及炎症,疗效显著优于格列吡嗪。
- 彭晓娟钟绿吴楚添龙亮龙亮李庆
- 关键词：青钱柳非酒精性脂肪性肝病脂肪变性
- 多囊卵巢综合征胰岛素抵抗治疗的新进展被引量：2
- 2016年
- 多囊卵巢综合征(PCOS)以胰岛素抵抗或高胰岛素血症导致高雄激素血症为主要发病机制,认识PCOS与胰岛素抵抗的形成机制及其病理生理,有助于临床选择恰当的治疗方法。该文综述了PCOS的临床表现及PCOS与胰岛素抵抗的关系,并列举了PCOS胰岛素抵抗的治疗方法及治疗进展,旨在为PCOS患者合理化用药提供理论依据。
- 彭晓娟郭皖北
- 关键词：多囊卵巢综合征胰岛素抵抗
- 布加综合征1例报告被引量：2
- 2020年
- 1病历摘要患者,女,48岁,因体检发现脾大9 d,于2018年12月17日入院。患者9 d前在家中洗浴时摔伤致双侧胸廓疼痛,呈持续性钝痛,活动时加重,休息时缓解,至当地医院就诊行CT检查提示“1.双侧多发肋骨骨折;2.肝硬化、脾大、脾门静脉曲张;3.左肾高密度囊肿或囊内出血”。无畏寒、发热,无恶心、呕吐,无胸闷、气促不适;予以对症处理(具体治疗不详),疼痛症状缓解后出院。患者因“肝硬化、脾亢”入住医院肝胆外科治疗,发病以来,精神、睡眠、食欲一般,大小便无明显异常,体重短期内未见明显减轻。
- 雷松柏彭晓娟李庆
- 关键词：布加综合征致病因素临床症状
- 小剂量糖皮质激素联合消炎痛治疗亚急性甲状腺炎被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨患者小剂量糖皮质激素与消炎痛联合治疗亚急性甲状腺炎的临床成效。方法:选取我院2015年1月-2016年6月入院的亚急性甲状腺炎患者30例,并将30例患者通过随机分组的方法分为糖皮质激素组(激素组)、消炎痛组及联合治疗组,每组10人。激素组治疗方法为常规小剂量糖皮质激素治疗,消炎痛组治疗方法为运用消炎痛治疗,联合治疗组治疗方法为上述两种药物联合应用。针对临床治疗效果、红细胞沉降情况,对三组患者进行对比分析。结果:在临床治疗效果方面,联合治疗组甲状腺发热、疼痛及肿大症状消失时间均低于激素组和消炎痛组(P<0.05);针对红细胞沉降情况,激素组和消炎痛组红细胞沉降值均高于联合治疗组(P<0.05)。结论:小剂量糖皮质激素与消炎痛联合治疗亚急性甲状腺炎的临床成效显著,患者红细胞沉降值明显降低,应在临床推广应用。
- 彭晓娟郭皖北
- 关键词：亚急性甲状腺炎小剂量糖皮质激素消炎痛
- 新生儿听力损失高危因素与听力筛查研究进展被引量：12
- 2019年
- 随着听力筛查工作不断的推广以及听力筛查技术不断的革新,新生儿听力损失的高危因素也逐渐明确,本文就以下听力损失高危因素进行相关阐述:①低胎龄出生儿;②新生儿感染性疾病;③新生儿缺氧性疾病;④高胆红素血症;⑤耳毒性药物的影响;⑥遗传因素;⑦环境因素,并对相关高危因素损害听力机制进行阐明;探讨了目前各种听力筛查方法在听力筛查工作中的优势、不足之处以及改进方法。进而得出结论:针对有高危因素的新生儿,应严格按照听力筛查工作流程对其进行严格的筛查,同时联合耳聋基因筛查,长期对其听力进行检测和随访。
- 高湘杰彭晓娟邓忠谭东辉
- 关键词：听力损失听力筛查高危因素新生儿
