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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇皂苷
  • 1篇皂苷元
  • 1篇植物
  • 1篇植物生长
  • 1篇植物生长激素
  • 1篇酸催化
  • 1篇酸催化剂
  • 1篇酸酯
  • 1篇诺龙
  • 1篇苷元
  • 1篇羟基
  • 1篇脱氢
  • 1篇固体酸
  • 1篇固体酸催化
  • 1篇固体酸催化剂
  • 1篇光学拆分
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺改进
  • 1篇废料
  • 1篇废料利用

机构

  • 5篇武汉大学
  • 5篇南华大学
  • 1篇武汉志邦化学...

作者

  • 5篇李宗桃
  • 5篇左文果
  • 5篇饶志威
  • 3篇陈登辉
  • 3篇钟大猷
  • 2篇黄红林
  • 2篇屈洁

传媒

  • 3篇中国药物化学...
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇合成化学

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
氧甲氢龙合成中伴生副产物2-(2-羟基乙氧基)-17β-羟基-2,17α-二甲基-A-失碳-5α-雄甾烷的鉴定与合成
2012年
目的为改进氧甲氢龙的合成工艺及提高产率提供实验依据。方法通过柱色谱、重结晶等方法分离纯化合成氧甲氢龙过程中发现的副产物,经IR、1H-NMR、13C-NMR、MS、元素分析、X-单晶衍射实验等分析手段确证副产物的化学结构;推测副产物的形成机制并按此机制合成该副产物。结果与结论鉴定副产物为2-(2-羟基乙氧基)-17β-羟基-2,17α-二甲基-A-失碳-5α-雄甾烷,其形成机制可能是格氏试剂形成的甲基负离子在进攻中间体(7)17位的羰基碳的同时,一部分的甲基负离子从甾体平面结构的下方进攻了2位的乙缩酮的碳原子进而生成该副产物。准确分析出副产物的化学结构及形成机制。
屈洁饶志威左文果赵徐波李宗桃
关键词:副产物
5α-雄甾-2-烯-17-酮的合成工艺研究
2011年
以表雄酮为原料,采用固体酸催化剂,一步脱水合成肌肉松弛药的中间体5α-雄甾-2-烯-17-酮。通过对反应温度、催化剂和表雄酮的配比及催化剂的酸度进行优化,得出优化工艺条件:反应温度105℃,m(催化剂)∶m(表雄酮)=5∶1,催化剂酸度为4.5%,反应时间2 h,收率87.1%。
饶志威屈洁左文果黄红林李宗桃
关键词:固体酸催化剂
盐酸左布诺洛尔的合成工艺改进
2013年
以回收的盐酸左布诺洛尔废料为原料,经NaOH碱化,HBr水解得5-羟基-α-萘满酮(2);2经醚化、氨化、用右旋酒石酸拆分得到盐酸左布诺洛尔,其结构经1H NMR和IR确证。2的回收率90%,总收率80.6%。
陈登辉饶志威左文果钟大猷李宗桃
关键词:光学拆分废料利用
脱氢诺龙醋酸酯的合成工艺研究
2013年
目的研究脱氢诺龙醋酸酯的合成工艺。方法以雌甾-4-烯-3,17-二酮为起始原料,经醋酸酐酯化、硼氢化钠还原、醋酸酐再酯化、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)溴代、脱溴化氢5步反应合成脱氢诺龙醋酸酯。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、IR谱等确证,总收率由文献报道的51%提高到68.1%。改进后的工艺路线反应条件温和、操作简便、收率高、成本低廉,有利于工业化生产。
饶志威左文果陈登辉钟大猷黄红林李宗桃
关键词:17-二酮诺龙
拉肖皂苷元新合成路线研究被引量:1
2013年
目的改进植物激素拉肖皂苷元(25R)-3β-羟基-6-酮-5α-螺甾烷的制备方法。方法以薯蓣皂素异螺环-5-烯-3β-醇为原料,经过氯铬酸吡啶(PCC)氧化、硼氢化钠还原共两步反应得到目标产物。结果目标化合物的结构经NMR、IR谱确认,其熔点、1H-NMR谱数据与文献报道一致,总收率为67.8%(以薯蓣皂素计)。结论与文献报道的方法相比,改进后的工艺路线更短、后处理更简单、收率更高,有利于工业化生产。
左文果饶志威陈登辉钟大猷李宗桃
关键词:植物生长激素
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