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HA纳米颗粒对HepG2细胞冷冻干燥效果的影响被引量：1: 2019年; 针对纳米颗粒对细胞冷冻干燥的影响进行研究。将不同质量浓度的羟基磷灰石(HA)纳米颗粒(质量浓度分别为0,0.1,0.3,0.5,0.7,1,5g/L)添加到冻干保护剂中,研究其对HepG2细胞冷冻干燥效果的影响,结果显示:当保护剂中纳米颗粒质量浓度为0.5g/L时,细胞的冻干效果最好,复水后细胞的回收率为37.39%,存活率为62.02%(P<0.05);但是当纳米颗粒质量浓度高于0.5g/L,对细胞具有较大损伤,显著降低细胞的24h贴壁率。研究表明:添加适当浓度的纳米颗粒可以保护细胞,若纳米颗粒浓度过高,则会起到相反的作用;HA纳米颗粒冻干保护剂作用于冷冻、升华过程,在复水过程不起作用。; 袁俊李维杰刘宝林周新丽宋萍; 关键词：HEPG2细胞冷冻干燥存活率

纳米低温保护剂在低温生物中应用的研究进展被引量：9: 2017年; 为了更好地了解纳米粒子改变低温保护剂溶液性质的机制,并进一步利用纳米技术改进低温保存效果,本文介绍了纳米低温保护剂的兴起、发展历程;论述了在生物低温保存过程中加入纳米低温保护剂可以提高溶液的导热系数,改变流变学特性,增大黏度,降低过冷度以及改变玻璃化性质,归纳总结了纳米低温保护剂在低温生物中的应用以及未来的发展前景。; 宋萍李维杰王利红孙文全刘宝林; 关键词：低温保护剂导热系数

肝癌细胞Hep-G2冻结过程中冻干保护剂热物性和效果研究被引量：1: 2019年; 细胞冷冻干燥分为冻结和干燥两个过程,其中冻结过程中冰晶对细胞造成的机械损伤和溶质损伤不容忽视,而使用冻干保护剂可以减少此过程中细胞受到的伤害。为了探究冻干保护剂冻结过程中对细胞的保护机制以及优化冻干保护剂配方,本实验以肝癌细胞Hep-G2为对象,利用差示扫描量热仪(DSC)探究不同冻干保护剂在冻结过程中的热物性和未冻水份额;通过细胞冻存实验,检测使用不同保护剂的肝癌细胞Hep-G2的台酚蓝染色存活率和24 h贴壁率,结果表明配方为40%(W/V)聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP)+10%(V/V)丙三醇+15%(V/V)胎牛血清(FBS)+20%(W/V)海藻糖的保护剂对细胞冻结过程的保护效果最佳,细胞24 h贴壁率可以达到44.56%±2.73%。因此,研究表明该冻干保护剂配方在冷冻过程中可以有效保护细胞。; 李维杰宋萍刘宝林; 关键词：冷冻干燥冻干保护剂差示扫描量热仪

葡萄的真空冷冻干燥工艺研究被引量：6: 2016年; 探讨了葡萄的真空冷冻干燥工艺,通过低温显微系统观测出在慢速降温时共晶点温度为-15.5℃,对不同前处理(完整,切半,扎针,去皮)的葡萄进行冷冻干燥,干燥工艺为预冻温度-35℃,2h,一次干燥温度-20℃,压强<100Pa,12h,二次干燥温度55℃,压强<100Pa,6h,结果表明:去皮的葡萄冻干效果最好,其失水率可以达到72.93%。将其和50℃热风干燥制备的葡萄干对比,表明真空冷冻干燥的葡萄干在孔隙率和感官等方面均优于热风干燥的葡萄干,因此冷冻干燥工艺是一种较理想的葡萄加工方法。; 李维杰宋萍李先明尼加提.图尔迪麦麦提刘宝林吕福扣; 关键词：葡萄真空冷冻干燥孔隙率感官检测

人肝癌细胞Hep-G2的冷冻干燥保存初探被引量：1: 2017年; 冷冻干燥是长期有效保存细胞的手段之一。本文以肝癌细胞Hep-G2为研究对象,选取了不同体积分数的Me2SO、丙三醇及不同质量浓度的PVP、复方保护剂进行冷冻干燥保存,筛选出最佳保护剂配方。此外,将细胞在不同摩尔浓度的海藻糖溶液中孵育,通过检测细胞回收率、存活率和24 h贴壁率,探究胞内海藻糖对细胞冷冻干燥的影响。结果表明:添加40%PVP(w/v)+10%甘油(v/v)+15%FBS(v/v)+20%海藻糖(w/v)保护剂的细胞,在复水后回收率、存活率和24 h贴壁率分别为29.58%、42.18%和18.71%,与对照组相比三项指标均得到有效提高,该种保护剂的效果最佳;当胞外海藻糖摩尔浓度为800 mmol/L时,冻干效果最好,肝癌细胞Hep-G2在复水后回收率、存活率和24 h贴壁率分别为27.81%,66.65%和33.68%,存活率和贴壁率显著高于其他组。; 宋萍李维杰周新丽刘宝林; 关键词：冷冻干燥冻干保护剂细胞存活率

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宋萍