孙斯平
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：淮海工学院海洋学院江苏省海洋生物技术重点建设实验室更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 彭泽鲫LPL基因全长cDNA克隆及组织表达研究
- 采用RT-PCR和RACE方法克隆了彭泽鲫（Carassius auratus var.Pengze）脂蛋白脂肪酶（lipoprotein lipase,LPL）基因全长cDNA序列,序列分析结果表明,彭泽鲫LPL基因c...
- 程汉良王鑫彭永兴孟学平孙斯平施晓云
- 关键词：彭泽鲫快速扩增CDNA末端全长CDNA
- 文献传递
- 建鲤葡萄糖激酶基因全长cDNA的克隆及组织表达被引量：1
- 2009年
- 采用RT-PCR和RACE方法克隆建鲤(Cyprinus carpio Var.Jian)葡萄糖激酶(GK)基因全长cDNA序列,结果表明:建鲤GK基因cDNA全长2041bp,含1个1431bp的开放阅读框(ORF),编码476个氨基酸,GK蛋白分子量53.6kD,等电点5.13,建鲤GK氨基酸序列保守基序包括:1个己糖激酶标签序列Leu156-Phe181、2个N-连接糖基化位点Asn176和Asn214、1个细胞黏附序列Arg202-Asp204和1个糖胺聚糖黏附位点Ser455-Gly458,其氨基酸序列与翘嘴红鲌、人和鼠的GK氨基酸序列相似百分比分别为96.2%、79.8%和79.1%;以β-actin基因为内标,采用半定量RT-PCR方法对GK基因在肠系膜脂肪组织、肝脏、心脏、肌肉和大脑等组织的表达进行研究,结果表明GK基因仅在肝脏和大脑中表达,在肝脏中的表达水平高于大脑。
- 程汉良彭永兴孟学平孙斯平施晓云董志国申欣
- 关键词：建鲤葡萄糖激酶基因快速扩增CDNA末端全长CDNA
