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刘晟

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:广西大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇人溶菌酶
  • 1篇人溶菌酶基因
  • 1篇溶菌酶基因
  • 1篇乳腺特异性
  • 1篇乳腺特异性表...
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性表达
  • 1篇牛乳
  • 1篇转基因载体
  • 1篇酶基因
  • 1篇奶牛
  • 1篇奶牛乳腺
  • 1篇基因
  • 1篇基因载体

机构

  • 1篇广西大学

作者

  • 1篇李湘萍
  • 1篇刘庆友
  • 1篇王丹
  • 1篇陆凤花
  • 1篇罗婵
  • 1篇石德顺
  • 1篇李辉
  • 1篇刘晟

传媒

  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
奶牛乳腺特异性表达人溶菌酶基因载体的构建与表达
2011年
为探讨应用转基因动物技术降低奶牛乳腺炎发病的可行性,参照人溶菌酶(human lysozyme,hLZ)基因序列(NM_000239.2)设计引物,采用RT-PCR方法从人胎盘组织中成功扩增克隆了406bp的hLZ基因成熟肽片段。应用娟姗牛酪蛋白乳腺特异表达调控元件,经过多步酶切、连接、转化、筛选、鉴定,构建成奶牛乳腺表达hLZ的载体pBCN5.2-hLZ-1.1pA-EGFP-neo(13.6kb)和pBCN-3.8-hLZ-1.1pA-EGFP-neo(12.2kb)。将构建的2个载体瞬时转染Bcap细胞,24h后可观察到EGFP的表达;通过实时定量PCR检测比较2个载体hLZ的表达丰度,结果,相对表达量分别为0.89±0.04和0.62±0.05。将线性化的pB-CN5.2-hLZ-1.1pA-EGFP-neo载体转染Bcap细胞,筛选后获得阳性细胞克隆,纯化阳性细胞总蛋白进行SDS-PAGE分析,与空白对照相比,检测到14ku的新蛋白条带。Western-blot分析中亦出现14ku的特异性条带。证实构建的载体能够正常表达hLZ基因,这为进一步研究获得自然抵抗乳腺炎的转基因奶牛奠定了工作基础。
刘庆友刘晟王丹李辉李湘萍罗婵陆凤花石德顺
关键词:奶牛乳腺特异性表达人溶菌酶基因转基因载体
共1页<1>
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