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排序方式：

促胃肠动力药对大鼠胃及十二指肠电活动的影响被引量：6: 2009年; 目的:研究克拉霉素、多潘立酮、莫沙必利和伊托必利等促胃肠动力药对胃及十二指肠肌电活动的影响,并进一步探讨其作用机制,为临床治疗提供参考意见。方法:用生物机能实验系统记录用药前后消化间期各组SD大鼠胃和十二指肠的肌电活动,比较几种促胃肠动力药对SD大鼠胃和十二指肠肌电图波幅及频率的影响;并加用阿托品、酚妥拉明及普萘洛尔作为拮抗剂,探讨以上几种促胃肠动力药的作用机制。结果:克拉霉素、多潘立酮、莫沙必利、伊托必利均能提高SD大鼠胃和十二指肠快波的振幅和频率(P<0.05),其中以伊托必利作用最明显,克拉霉素组最弱;阿托品能够显著抑制各组SD大鼠快波的振幅及频率(P<0.05),而酚妥拉明和普萘洛尔则无影响。结论:克拉霉素、多潘立酮、莫沙必利和伊托必利均能提高SD大鼠胃和十二指肠肌电活动的振幅及频率,其作用机制之一可能与胆碱能受体有关,而与肾上腺素能受体无关。; 李富军邹益友黄田辉; 关键词：多潘立酮莫沙必利伊托必利克拉霉素促胃肠动力药电活动

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黄田辉