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顾佳

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:河北农业大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金河北省应用基础研究计划更多>>
相关领域:农业科学金属学及工艺生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇锈菌
  • 2篇叶锈菌
  • 2篇小麦
  • 2篇RT-QPC...
  • 1篇蛋白
  • 1篇受体
  • 1篇受体蛋白
  • 1篇转录
  • 1篇转录水平
  • 1篇转录组
  • 1篇转录组测序
  • 1篇克隆
  • 1篇类基因
  • 1篇基因
  • 1篇LR

机构

  • 2篇河北农业大学

作者

  • 2篇王冬梅
  • 2篇张芳芳
  • 2篇顾佳
  • 1篇侯春燕
  • 1篇李芳
  • 1篇张洁
  • 1篇李芳

传媒

  • 2篇河北农业大学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
小麦与叶锈菌互作过程中LRRs类基因在转录水平的表达分析被引量:1
2017年
本试验以小麦近等基因系TcLr26和Thatcher分别与叶锈菌生理小种260组成不亲和及亲和组合,基于RNA-Seq高通量测序数据库,通过基因表达差异分析,筛选了6个在接种后较0h表达明显变化的属于LRRs类基因的Unigenes,利用实时定量PCR(RT-qPCR)技术对这6个LRRs类基因在接种叶锈菌后的表达进行了分析,为深入研究这些LRRs类蛋白在小麦抗叶锈菌侵染过程中的作用机制奠定了重要试验基础。
张芳芳李芳孙嘉炜顾佳侯春燕王冬梅
关键词:小麦叶锈菌转录组测序RT-QPCR
TaGSO1的克隆及其在叶锈菌侵染TcLr26过程中的表达分析被引量:1
2018年
为了挖掘新的小麦抗叶锈菌相关基因,本试验利用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术从小麦抗叶锈近等基因系TcLr26中克隆得到抗病相关基因TaGSO1,对其进行生物信息学分析,并对其在小麦与叶锈菌互作过程中的转录水平表达模式进行检测。分析结果显示,该基因全长2598bp,编码866个氨基酸,其蛋白结构包含7个LRRs结构域和1个跨膜区以及1个短的细胞质结构,属于典型的LRR-RLPs受体蛋白;系统发育分析表明,TaGSO1基因与来自乌拉尔图小麦的EMS54105.1基因亲缘关系最近。RT-qPCR分析结果表明,该基因在TcLr26与叶锈菌的不亲和互作过程其表达量随接种时间延长明显升高,而在亲和组合中该基因的表达量很低,并且随着侵染时间的延长表达量几乎没有变化。外施SA发现TaGSO1的表达受SA诱导,推测该基因可能介导了SA信号传导途径。
李芳张芳芳顾佳安瑞朋张洁王冬梅
关键词:小麦叶锈菌RT-QPCR
共1页<1>
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