杜令倩
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
- 供职机构：山东大学第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省科技攻关计划山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生金属学及工艺冶金工程更多>>
- DL-MSCs Migrate Upon Stimulation with BMP-2
- 葛少华杨丕山杜令倩
- 光催化TiO2纳米棒微阵列增强钛表面的抗真菌和抗细菌作用
- 目的：探究光催化二氧化钛纳米棒微阵列(TiO2 nanorod arrays,TNRs)的抗真菌及抗细菌的作用.材料与方法：采用水热反应和烧结技术在纯钛(titanium,Ti)表面制备TNRs.通过扫描电镜(scann...
- 贾璐仇吉川杜令倩李智刘宏葛少华
- 关键词：真菌光催化生物膜
- PDL-MSCs Migrate Upon Stimulation with BMP-2
- 葛少华杜令倩
- Y-27632对人牙周膜干细胞增殖、凋亡、迁移、分化及干性维持的影响
- 目的:Y-27632是Rho相关激酶(ROCK)的抑制剂,能够通过调节肌动蛋白微丝骨架重构,参与细胞的增殖、凋亡、迁移、分化等许多的细胞生命活动。PDLSCs是从牙周膜组织中分离出来的间充质干细胞,具有多向分化潜能,在组...
- 王婷康文燕杜令倩葛少华
- 文献传递
- 人牙龈干细胞的分离鉴定及基质细胞衍生因子-1对其趋化效应的研究被引量：3
- 2015年
- 目的研究基质细胞衍生因子-1(SDF-1)受体CXCR4在人牙龈干细胞(GMSCs)上的表达及SDF-1对人GMSCs的趋化效应。方法通过有限稀释法分离并培养人GMSCs,检测其表面干细胞标志物的表达情况,测试其克隆形成率及多向分化能力,利用免疫荧光染色法检测人GMSCs上SDF-1受体CXCR4的表达,用Transwell细胞培养室检测不同质量浓度SDF-1对人GMSCs的趋化反应,光镜下计数迁移至滤膜下侧面的不同视野的细胞数。结果人GMSCs具有较高的自我更新能力,在体外呈克隆状生长,表达间充质干细胞表面标志物CD44、CD73、CD90、CD105和CD166,而造血干细胞表面标志物CD14、CD34和CD45的表达为阴性。体外诱导培养的人GMSCs能够向成骨细胞及成脂细胞分化,其克隆形成率为21.4%±2.8%。免疫荧光染色显示,人GMSCs表达SDF-1受体CXCR4。SDF-1的质量浓度为100、200 ng·m L-1时,Transwell细胞培养室中迁移的细胞数目(每高倍视野分别为189.3±4.4和164.6±4.9)显著多于空白对照组(每高倍视野47.8±2.5)(P<0.01);使用CXCR4中和抗体处理后,人GMSCs的迁移效应明显受到抑制(每高倍视野降低为29.0±2.4,P<0.01)。结论人GMSCs表达趋化因子SDF-1受体CXCR4,SDF-1对人GMSCs有趋化效应,这种趋化效应可能是通过其特异性受体CXCR4介导的。
- 杜令倩杨丕山葛少华
- 关键词：基质细胞衍生因子-1趋化作用
- 艾塞那肽对人牙周膜干细胞增殖、迁移和成骨分化的影响
- 2020年
- 目的:探讨艾塞那肽(exendin-4,EX-4)对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells, PDLSCs)增殖、迁移和成骨分化的影响.方法:通过有限稀释法体外分离、培养PDLSCs.通过克隆形成实验,定向诱导成骨、成脂分化,鉴定其干细胞特性.通过免疫荧光染色检测PDLSCs表面EX-4受体GLP-1R(glucagon-like peptide-1 receptor)的表达.利用5、10、20或50 nmol/L EX-4体外刺激PDLSCs,通过CCK-8、Transwell实验和碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)活性测试,研究不同浓度EX-4对PDLSCs增殖、迁移和成骨分化的影响.应用实时定量PCR检测成骨相关基因ALP、runt相关转录因子2(runt related transcription factor 2,Runx2)和骨钙素(osteocalcin,OCN)的表达.采用Graphpad Prims 6.0软件包对数据进行统计学分析.结果:成功分离、培养PDLSCs.GLP-1R在PDLSCs表面阳性表达,不同浓度EX-4对PDLSCs的增殖能力无显著影响(P>0.05),10 nmol/L EX-4可显著促进PDLSCs迁移、ALP活性及成骨相关基因的表达(P<0.05).结论:10 nmol/L EX-4可促进PDLSCs迁移和成骨分化.
- 梁乾宇杜令倩张睿丁田葛少华
- 关键词：牙周膜干细胞成骨分化
- 生长激素释放肽对牙周膜干细胞增殖、凋亡影响的研究
- 2022年
- 目的 观察生长激素释放肽(Ghrelin)对牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)增殖、凋亡的影响,探究其可能机制。方法 通过流式细胞术对培养的PDLSCs进行表面抗原鉴定,采用茜素红及油红O染色鉴定PDLSCs多向分化能力。CCK-8检测Ghrelin对PDLSCs增殖效应的影响;活死细胞染色检测Ghrelin作用下细胞状态;流式细胞术AnnexinV-FITC/PI双染法、TUNEL染色分别检测Ghrelin及其受体GHS-R1α拮抗剂D-Lys3-GHRP-6(DLS)对饥饿诱导下PDLSCs凋亡的作用。结果 本研究中所培养的PDLSCs为间充质来源的多能干细胞。100、200 ng/mL Ghrelin能够显著促进PDLSCs的增殖(P<0.05)。Ghrelin可抑制饥饿诱导的细胞死亡及凋亡,且凋亡抑制效应可以被DLS所逆转。结论 Ghrelin促进PDLSCs增殖,抑制无血清饥饿诱导的细胞凋亡,可能与Ghrelin激活PDLSCs细胞表面受体GHS-R1α有关。
- 王婷杜令倩
- 关键词：生长激素释放肽增殖凋亡牙周膜干细胞
- 人牙周膜干细胞的分离鉴定及骨形态发生蛋白-2对其趋化效应的研究被引量：6
- 2012年
- 目的研究人牙周膜干细胞(PDLSCs)对骨形态发生蛋白-2(BMP-2)的趋化反应。方法通过有限稀释法分离、培养人PDLSCs,利用免疫荧光染色检测人PDLSCs波形丝蛋白及干细胞表面标志物STRO-1的表达,检测人PDLSCs多向分化能力,通过克隆形成实验和5-溴-2-脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)共培养的方法检测其干细胞特性。利用24孔的Transwell细胞培养室来检测人PDLSCs对BMP-2的趋化反应,光镜下计迁移至滤膜下侧面的不同视野的细胞数。结果人PDLSCs抗波形丝蛋白染色阳性,表达干细胞表面标志物STRO-1,体外诱导培养的人PDLSCs能够向成骨细胞和成脂细胞分化,具有较高的自我更新能力,并在体外呈克隆状生长。在100、200 ng.mL-1 BMP-2实验组,Transwell细胞培养室中迁移的细胞数目显著多于空白对照组(P<0.01)。结论 BMP-2对人PDLSCs有趋化效应。
- 杜令倩杨丕山赵宁葛少华
- 关键词：骨形态发生蛋白-2牙周膜干细胞趋化作用
