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李苏芝

作品数：1 被引量：11H指数：1
供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇印迹
  • 1篇原核表达
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫印迹
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇S2基因
  • 1篇纯化

机构

  • 1篇华南农业大学

作者

  • 1篇吴志新
  • 1篇朱朝辉
  • 1篇廖明
  • 1篇郁宏伟
  • 1篇刘红
  • 1篇李苏芝

传媒

  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
鸭源呼肠孤病毒DRV-GZ株S2基因的序列分析及其表达被引量：11
2008年
采用RT-PCR方法从鸭源呼肠孤病毒DRV-GZ株中扩增出了S2基因片段,将其克隆到表达载体pET-28a(+)中,测序验证后转化入表达宿主菌RosettaTM2(DE3)plysS,进行IPTG诱导表达。结果表明,重组菌可表达出相对分子质量约为50 000的重组融合蛋白,在浓度为0.6 mmol/L的IPTG诱导4 h的情况下表达效果最好。表达的蛋白以包涵体的形式存在于菌体中。表达产物经Ni柱纯化后可得到纯度较高的目的蛋白。经Western-blot分析,所纯化的蛋白能与抗呼肠孤病毒DRV-GZ株阳性血清进行特异性的免疫印迹反应,证实表达的蛋白具有较好的反应原性。
刘红郁宏伟朱朝辉吴志新李苏芝廖明
关键词：S2基因克隆原核表达纯化免疫印迹
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