李凝
- 作品数：2 被引量：23H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小檗碱对大鼠糖尿病早期肾脏转化生长因子-β_1的影响被引量：4
- 2008年
- 目的:研究小檗碱对糖尿病(DM)大鼠早期肾脏转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响,探讨小檗碱对DM大鼠早期肾脏损伤的作用及其可能机制。方法:100只Wistar大鼠随机分为5组各20只,分别为正常组、模型组、治疗1、2、3组。将模型组及治疗1、23、组制成1-DM模型,对治疗1、2、3组分别采用卡托普利50 mg/kg、小檗碱9.375及28.125 mg/kg混合液灌胃。4周后检测各组大鼠尿量、尿微量白蛋白含量、体重及肾重/体重比值,用血糖、肌酐清除率及TGF-β1mRNA的表达观察肾脏的病理结构变化。结果:观察4周后,尿量、肾重/体重比值、尿微量白蛋白、肌酐清除率、肾小球系膜及基底膜相对面积、TGF-β1及其mRNA在肾组织的表达模型组均明显高于正常组(P<0.05);治疗1、2组均明显低于模型组(P<0.05),与正常组相近。治疗3组对以上指标有部分改善作用。结论:小檗碱能延缓DM大鼠早期肾脏结构和功能损害的进展,其机制可能与小檗碱影响DM大鼠肾组织TGF-β1的表达有关,其中以低剂量为最佳。
- 李凝陆付耳徐丽君王开富
- 关键词：小檗碱糖尿病肾病转化生长因子-Β1
- 小檗碱对糖尿病大鼠早期肾脏高滤过状态的干预作用被引量：20
- 2007年
- 目的研究小檗碱对糖尿病大鼠早期肾脏血流动力学的干预作用及其可能机制。方法利用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导建立大鼠1型糖尿病模型,将Wistar大鼠随机分为5组,分别为正常组、模型组、卡托普利组(50 mg/kg.d)、低剂量小檗碱组(9.375 mg/kg.d)和高剂量小檗碱组(28.125 mg/kg.d)。病程4周时处死动物,取血、尿和肾脏标本,测定尿量、肾重/体重比值;测定血糖、尿微量白蛋白、肌酐清除率、肾组织一氧化氮(nitric oxide,NO)水平及诱导性一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)活性,免疫组化方法检测肾组织iNOS蛋白的表达,并通过光镜观察肾脏的病理结构变化。结果模型组大鼠尿量、肾重/体重比值、血糖、尿微量白蛋白、肌酐清除率、肾组织NO水平、肾组织iNOS活性及蛋白的表达、肾小球系膜及基底膜相对面积均显著大于正常组(P<0.05);卡托普利组和低剂量小檗碱组中大鼠的上述指标比糖尿病组的显著减少(P<0.05),但与正常组相比差异无显著性(P>0.05);高剂量小檗碱组对上述指标有部分改善作用。结论小檗碱能延缓糖尿病大鼠早期肾脏结构和功能损害的进程,其机制可能与小檗碱抑制糖尿病大鼠肾组织iNOS蛋白的表达从而抑制NO的产生有关。
- 李凝陆付耳董慧徐丽君王开富
- 关键词：小檗碱血流动力学一氧化氮一氧化氮合酶诱导性
