才丽娜
- 作品数：1 被引量：6H指数：1
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 山西地区血管紧张素原基因和α-内收蛋白基因多态性与原发性高血压的相关性研究被引量：6
- 2011年
- 目的调查山西地区血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)和α-内收蛋白(alpha-aduction,ADD1)基因多态性与原发性高血压(essential hypertension,EH)的关系。方法采用病例对照研究,用诱变分离聚合酶链反应(mutagenically separated polymerase chain reactions,MS-PCR)检测山西地区EH患者299例(病例组)和血压正常者218例(对照组)的AGT基因M235T多态性和ADD1基因Gly460Trp多态性。结果病例组AGT基因的TT基因型分布与对照组差异有统计学意义(P<0.001),但病例组T等位基因频率(0.426)与对照组(0.378)相比,差异无统计学意义(P=0.121)。病例组ADD1基因型分布和等位基因频率与对照组相比,差异均无统计学意义(P分别为0.306和0.072)。TT+TT联合基因型患EH的危险度增加(MT+GG:OR=0.410,P=0.041;MT+GT:OR=0.364,P=0.020;MT+TT:OR=0.262,P=0.002)。Logistic回归分析提示,AGT基因的TT基因型较MM、MT基因型患EH的相对危险度增加(MM:OR=0.502,P=0.019;MT:OR=0.306,P<0.001)。结论 AGT M235T多态性与山西地区人群患EH相关,TT基因型可能与EH危险增加有关。AGT M235T多态性与ADD1基因Gly460Trp多态性间存在基因间的协同作用。
- 李哲王丹李翠丽才丽娜率中泰杨瑾张玲兰文燕
- 关键词：高血压基因型病例对照研究
