张晴
- 作品数：12 被引量：16H指数：2
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- 高效液相色谱法测定发酵液中夫西地酸的含量被引量：1
- 2015年
- 建立了快速检测发酵液中夫西地酸含量的高效液相色谱分析方法,采用Angilent Extend-C18色谱柱,用磷酸盐缓冲液—乙腈(30:70)作流动相,流速为1.2 m L·min-1,检测波长为214 nm,柱温为30℃。夫西地酸浓度在10μg^2 000μg·m L-1范围内,夫西地酸峰面积与质量浓度线性良好,相关系数为0.999 1;按标准加入法做回收率,平均回收率达到99.56%;精密度RSD为1.13%。该方法具有分析时间短、操作简便、结果准确,重现性好等特点,特别适用于大量的菌种筛选,提炼、纯化过程的在线监测。
- 薛彬张晴王娅莉郭栋祝仕清孟雅娟
- 关键词：夫西地酸高效液相色谱法发酵液抗生素
- 中国药典和美国药典阿莫西林有关物质检测方法的比较研究
- 2021年
- 目的比较并讨论中国药典和美国药典中阿莫西林有关物质的测定方法,为阿莫西林原料药有关物质检测提供科学依据。方法采用中国药典2015年版(ChP2015)和美国药典42版(USP42)收载的阿莫西林有关物质方法,分别对系统适用性混合溶液、相对响应因子试验、强制降解试验和样品进行有关物质检测,对色谱行为、已知杂质、有关物质测定结果和杂质控制策略等进行比较。结果两国药典方法中色谱条件、系统适用性要求和杂质控制策略存在较大差异,USP方法对特定杂质的分离效能优于ChP,且样品中检出的杂质数量和总杂含量均高于ChP,较ChP方法多检出一个已知杂质C,其他已知杂质含量无明显差异。结论建议在USP收载的阿莫西林有关物质方法基础上进一步优化色谱条件,提高方法的分离效能,从而更加有效控制本品的有关物质。
- 郑占伟孟令茹袁红楼张晴李毅
- 关键词：中国药典美国药典阿莫西林
- 顶空-固相微萃取技术在药品残留溶剂测定中的应用被引量：3
- 2018年
- 药品中残留溶剂的检测是药品质量控制的关键参数,固相微萃取技术是一项新的样品预处理技术,它是以固相萃取技术为基础发展起来的,本文介绍了顶空与固相微萃取技术联用的原理、研究要点以及此项技术在微量或痕量组分检测方面的应用前景及价值,为药品中残留溶剂检测提供了新的思路和方法。
- 程晓昆张亚芳王娅莉刘月张晴孙勇军
- 关键词：残留溶剂顶空固相微萃取气相色谱
- HPLC法同时测定环孢素A和其衍生物的含量被引量：2
- 2016年
- 采用Diamonsil-C18色谱柱,柱温60℃下,以磷酸水-乙腈为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,建立了同时测定发酵液中环孢素A和其衍生物的高效液相色谱（HPLC）检测方法。结果表明,在10-2 000μg·mL-1浓度范围内,环孢素A和其衍生物的峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为1.0000和0.9999;按标准加入法计算回收率,环孢素A和其衍生物平均回收率分别为100.07%和100.06%;精密度实验的RSD值分别为0.97%和1.14%。该方法具有分析时间短、操作简便、结果准确、重现性好等特点。
- 薛彬张晴郑占伟祝仕清孟雅娟
- 关键词：环孢素A液相色谱法发酵液
- 高效液相色谱法测定降糖明目颗粒中蒙花苷的含量被引量：2
- 2009年
- 目的：建立用高效液相色谱法测定降糖明目颗粒中蒙花苷的含量测定方法。方法：采用Waters symmetry色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-水-三氟乙酸（20∶80∶0.1）为流动相;流速为1.2 mL.min-1;检测波长为326 nm。结果：蒙花苷在（0.050 3-2.012）μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 5,平均回收率和RSD分别为99.40%和1.59%。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。
- 刘进怀张晴狄珍珍张彦延
- 关键词：高效液相色谱法密蒙花蒙花苷
- HPLC测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量被引量：6
- 2010年
- 目的:建立HPLC法测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用Waters symmetry色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以水-三氟乙酸(100∶0.1)为A相,乙腈-三氟乙酸(100∶0.1)为B相,梯度洗脱程序为0～20min,5%～20%(B);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为403 nm;柱温40℃。结果:羟基红花黄色素A在0.099 2～3.968μg呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率和RSD分别为100.2%和2.96%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可测定该制剂中羟基红花黄色素A的含量。
- 刘进怀张晴薛彬刘崧张彦廷
- 关键词：高效液相色谱法红花羟基红花黄色素A
- HPLC法测定硝酸毛果芸香碱眼用凝胶的含量
- 2018年
- 目的 :建立HPLC法测定硝酸毛果芸香碱眼用凝胶的含量方法。方法 :采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以醋酸盐缓冲液(pH4.5)(取醋酸钠4.9g与稀醋酸64 mL,加水溶解并稀释至1000mL,摇匀)-乙腈(85:15)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长为230 nm,柱温为室温,进样量20μL。结果 :硝酸毛果芸香碱线性范围为0.20089-0.60267mg/mL(r=0.9997);精密度、准确度、重复性试验RSD≤2.0%;加样回收率为100.4%(RSD=1.33%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为硝酸毛果芸香碱眼用凝胶含量的测定方法。
- 郑占伟张晴于兰祝仕清
- 关键词：HPLC法
- HPLC法测定硝酸毛果芸香碱眼用凝胶中羟苯乙酯含量
- 2016年
- 目的：建立用HPLC法测定硝酸毛果芸香碱眼用凝胶中羟苯乙酯含量测定方法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-1%的三氟乙酸（60：40）为流动相;流速1.2m L/min;检测波长为254nm,柱温为室温。结果：羟苯乙酯（1.41~14.10）？g/m L范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率和RSD分别为99.51%和1.27%。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为硝酸毛果芸香碱眼用凝胶中羟苯乙酯含量的测定方法。
- 张晴郑占伟于兰薛彬祝仕清
- 关键词：HPLC法
- 聚赖氨酸在基因治疗技术中的研究进展
- 2019年
- 随着生物技术的高速发展,基因治疗受到越来越多的关注。基因治疗在遗传病以及癌症等疾病治疗方面具有很多优势。但是由于裸DNA分子存在性质不稳定、与细胞膜相容性差、易被核酸酶降解等弊端,迫切需要开发高效安全、组织特异性的基因载体材料。聚赖氨酸是一种天然的阳离子多肽,具有良好的生物相容性和生物可降解性,能有效压缩DNA形成复合物纳米粒子。主要概述了聚赖氨酸作为非病毒基因载体在基因治疗中的研究进展,阐述了聚赖氨酸作为非病毒基因载体的重要意义,探讨了聚赖氨酸作为非病毒基因载体在携带DNA传递到靶细胞过程中存在的问题及解决方法。
- 李从欣王雪张晴贺广锋耿艳辉
- 关键词：聚赖氨酸基因治疗
- 顶空气相色谱法测定阿尼芬净关键原料对戊氧基三联苯甲酸中的残留溶剂
- 2022年
- 建立了同时测定阿尼芬净关键原料对戊氧基三联苯甲酸中7种残留溶剂(正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、乙基苯、对二甲苯、邻二甲苯、二甲基亚砜)的顶空气相色谱法.色谱条件为:色谱柱采用以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(DB-624)为固定液的毛细管柱,程序升温,进样口温度240℃,氢火焰离子化检测器(FID)温度250℃,顶空平衡温度130℃,平衡时间40min.结果表明,7种残留溶剂的浓度与峰面积线性关系良好,相关系数均在0.999以上;7种残留溶剂的平均加标回收率分别为89.23%、95.80%、94.74%、95.82%、92.45%、92.80%、104.47%,RSD值分别为4.1%、3.7%、3.2%、5.2%、4.4%、4.3%、3.4%.该方法操作简单、灵敏度高、准确性高、专属性强,可用于对戊氧基三联苯甲酸中残留溶剂的测定.
- 安兰兰张晴仲伟潭祝仕清李敏马岩
- 关键词：残留溶剂顶空气相色谱法
