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张勇
作品数:
2
被引量:2
H指数:1
供职机构:
北卡罗来纳大学
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发文基金:
泉州市科技计划项目
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
王立强
华侨大学生物医学学院
吴振
厦门大学
章九云
华侨大学生物医学学院
唐明清
华侨大学生物医学学院
韩静
华侨大学生物医学学院
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MTT
机构
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华侨大学
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厦门大学
2篇
北卡罗来纳大...
作者
2篇
吴振
2篇
王立强
2篇
张勇
1篇
王雪玉
1篇
邱飞
1篇
韩静
1篇
唐明清
1篇
章九云
传媒
2篇
中国新药杂志
年份
2篇
2014
共
2
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4-取代-7-氯喹啉衍生物的合成及抗肿瘤活性的初步评价
被引量:1
2014年
目的:设计合成一系列4-取代-7-氯喹啉衍生物并测定其抗肿瘤活性。方法:4,7-二氯喹啉通过烃化反应及缩合反应得到目标化合物,并采用MTT法,评价了其对4种体外培养肿瘤细胞的生长抑制作用。结果:大多数化合物具有一定的抑制肿瘤细胞增殖的活性,其中化合物3,5和10a抑制人非小细胞肺癌A549,NCI-H446,Hela细胞生长的作用强于阳性对照,化合物5和10a对于人非小细胞肺癌A549的抑制活性是阳性对照药的4~5倍,明显优于阳性对照。结论:本文合成的该系列部分化合物具有较好的抗肿瘤活性,是潜在的抗肿瘤候选药物。
章九云
韩静
张勇
吴振
王立强
关键词:
酪氨酸激酶
MTT
肿瘤
靶向EGFR的新型喹啉类衍生物抗食管癌作用的特征
被引量:1
2014年
目的:评价EGFR抑制剂4-取代-7氯喹啉衍生物(TW9183)的体内外抗肿瘤生物活性。方法:采用分子对接技术探讨其与EGFR之间的相互作用模式,蛋白免疫印迹法评价在蛋白水平的直接作用,体外细胞生物学及体内裸鼠移植瘤模型探讨TW9183的活性。结果:EGFR受体的氨基酸残基MET769,PRO770,LYS721可与TW9183间形成氢键,蛋白印免疫迹法表明化合物抑制EGFR的磷酸化;体外细胞实验显示TW9183有明显抑制食管癌细胞增殖、周期阻滞于G2/M期及促进凋亡的效果;裸鼠食管癌移植瘤模型验证其在体内同样具有抑制肿瘤生长促进凋亡的作用。结论:TW9183在体内外实验中显示具有潜在的抗食管癌作用。
王雪玉
邱飞
唐明清
吴振
张勇
王立强
关键词:
分子对接
表皮生长因子受体
食管癌
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