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利福昔明子宫注入剂的局部刺激性试验: [目的]为科学、客观评价利福昔明子宫注入剂在奶牛临床应用的刺激性和安全性,根据相关指导原则,进行了家兔的子宫和阴道黏膜刺激性试验、眼刺激试验。[方法]子宫和阴道黏膜刺激性试验选择8只家兔,均分为供试药品组和生理盐水对照组...; 黄梅安冉郭雪文郭凡溪余祖功; 关键词：家兔眼刺激

猪可食性组织中加米霉素残留量的UPLC-MS/MS检测方法研究被引量：3: 2017年; 建立一种可靠、快速、灵敏的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)用于猪可食性组织中加米霉素残留量的检测方法。猪可食性组织(肌肉、皮脂、肝脏、肾脏)经绞碎、均质后,用乙腈提取,MCX固相萃取柱净化,Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱梯度洗脱,在电喷雾正离子(ESI+)下选用多反应监测(MRM)模式进行待测物的分析,内标法定量。该方法的检测限(LOD)与定量限(LOQ)分别为2μg·kg^(-1)和5μg·kg^(-1);待测物加米霉素在2~600μg·kg^(-1)的浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r2>0.99);加米霉素在猪肌肉、皮脂、肝脏、肾脏组织中的添加回收率为86.8%~107.4%,日内精密度及日间精密度<16.5%。本研究建立了猪可食性组织中加米霉素残留量检测的制样和超高效液相色谱-串联质谱检测方法,适用于猪可食性组织中加米霉素残留量的测定。; 郭洋洋罗小清彭麟安冉吴峰郭凡溪余祖功; 关键词：UPLC-MS/MS

内毒素联合替米考星致鸡原代肝细胞损伤机制的研究被引量：2: 2017年; 旨在探索内毒素(LPS)和替米考星联合诱导鸡肝细胞损伤的机制。选取400g左右海蓝公鸡,采用改良二步罐流法分离肝细胞。用噻唑盐比色法(MTT法)测定细胞存活率,改良赖氏法测定细胞培养液中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的含量并筛选出LPS、替米考星单独致鸡肝细胞损伤的最佳剂量和LPS与替米考星联合致鸡肝细胞损伤的最佳剂量,探讨此复合式肝损伤过程中的相互影响。Hoechest 33342对肝细胞染色、Caspase-3活性的测定和流式细胞仪来探究细胞是否出现凋亡。结果表明:LPS浓度为30μg/mL,替米考星浓度为120μg/mL时,肝细胞存活率极显著降低(P<0.01);检测上清中ALT、AST出现极显著差异(P<0.01),肝细胞损伤显著;细胞荧光照片可看出,凋亡细胞明显增多,Caspase-3活性明显升高,流式细胞仪检测细胞凋亡率明显升高。结果提示,内毒素和替米考星可单独诱发鸡肝细胞损伤并造成细胞凋亡,二者联合可能会使损伤作用增强。; 吴峰崔静宜郭雪文安冉余祖功; 关键词：内毒素替米考星肝损伤凋亡

利福昔明对奶牛乳房炎主要病原菌的体外抗菌后效应研究: [目的]本试验旨在测定利福昔明对奶牛乳房炎主要病原菌的体外抗菌后效应(postantibiotic effect,PAE),为临床用药方案的设计提供参考。[方法]本试验验采用微量肉汤稀释法测定利福昔明对金黄色葡萄球菌、大...; 蒋湘媛安冉李颖李晓辉郭凡溪余祖功; 关键词：利福昔明奶牛乳房炎病原菌抗菌后效应; 文献传递

恩诺沙星注射用原位凝胶在猪体内的药代动力学研究: [目的]本试验旨在研究恩诺沙星注射用原位凝胶在猪体内的药代动力学特征,评价其缓释性能.[方法]12头健康猪随机分为2组,每组6头,一组以20mg/kg,bw剂量注射恩诺沙星注射用原位凝胶,一组以5mg/kg·bw剂量注射...; 李会敏安冉郭雪文黄梅余祖功; 关键词：恩诺沙星药动学

利福昔明子宫注入剂对奶牛子宫内膜炎的临床疗效评价: [目的]本试验旨在研究和评价利福昔明子宫注入剂治疗奶牛子宫内膜炎的临床疗效。[方法]60头患病奶牛均分4组：利福昔明子宫注入剂高剂量组(一次200ml,含利福昔明400mg)、中剂量组(一次100ml,含利福昔明200m...; 安冉郭雪文李文洋郭凡溪余祖功; 关键词：奶牛子宫内膜炎疗效

脂多糖联合恩诺沙星诱发鸡肝损伤模型的建立以及复方甘草酸单铵保护机制的研究: [目的]本试验旨从氧化应激和凋亡方面,探究脂多糖联合恩诺沙星诱发鸡原代肝细胞损伤机理,评价复方甘草酸单铵(CAG)的保护作用。[方法]离体两步胶原酶灌注法分离鸡原代肝细胞,培养48h后,设空白组,模型组(脂多糖联合恩诺沙...; 郭雪文李文洋安冉黄梅余祖功; 关键词：脂多糖恩诺沙星

利福昔明对奶牛子宫内膜炎常见病原菌的体外抗菌活性评价被引量：6: 2018年; 旨在测定利福昔明对奶牛子宫内膜炎主要病原菌抗菌活性,为评价防治子宫炎疗效提供体外依据。采用微量肉汤稀释法,测定利福昔明对河南3个牛场60头患子宫内膜炎奶牛子宫液分离的主要病原菌的最小抑菌浓度（MIC）,与临床常用的土霉素进行对比。结果,利福昔明对葡萄球菌的MIC在0.015-32μg/m L之间,对链球菌的MIC在0.015-16μg/m L之间,对大肠杆菌的MIC为2-32μg/m L之间,对化脓隐秘杆菌的MIC在0.25-4μg/m L之间,对其他细菌的MIC50和MIC90均为16μg/m L。土霉素对葡萄球菌的MIC在1-64μg/m L之间,对链球菌的MIC为0.5-64μg/m L,对大肠杆菌的MIC为2-8μg/m L;对化脓隐秘杆菌MIC为0.5-8μg/m L,对其他细菌的MIC为4-64μg/m L。结果表明,利福昔明对奶牛子宫内膜炎的主要病原菌有较强抗菌活性,对革兰阳性菌的抗菌作用优于革兰阴性菌,且对大部分病原菌的抗菌活性优于土霉素。; 安冉乔茂锡黄梅郭雪文李文洋余祖功; 关键词：利福昔明奶牛子宫内膜炎土霉素病原菌

复方甘草酸单铵保护内毒素/恩诺沙星诱导的鸡肝细胞损伤机制研究被引量：2: 2018年; 为了探索内毒素（LPS）和恩诺沙星（ENR）联合诱导鸡原代肝细胞损伤机制以及复方甘草酸单铵（CAG）的保护作用,采用改良二步灌流法分离鸡原代肝细胞,MTT法测定细胞存活率并且筛选出LPS联合ENR（LPS/ENR）致鸡肝细胞损伤的最佳剂量和CAG的保护浓度,收集细胞上清液测定丙氨酸氨基转移酶（ALT）和谷氨酸氨基转移酶（AST）的含量,流式细胞计数仪测定细胞凋亡率,RT-qPCR检测含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3（Caspase-3）、Caspase-9、细胞色素-C（Cyt-C）、B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）和Bcl-2相关X蛋白（Bax）的mRNA表达水平。结果显示：LPS/ENR的最佳浓度为（30＋80）μg/mL;与对照组相比,上清中ALT（P〈0.01）和AST（P〈0.01）极显著升高;流式细胞计数显示LPS/ENR处理后早期细胞凋亡率极显著升高（P〈0.01）;在CAG处理组,早期细胞凋亡率成浓度依赖性降低;LPS/ENR组Caspase-3（P〈0.05）、Caspase-9（P〈0.01）、Cyt-1 C（P〈0.01）、Bax（P〈0.05）的mRNA表达水平显著升高,Bcl-2明显降低。结果表明：LPS/ENR诱导的肝细胞损伤可能是通过凋亡实现的,CAG能够预防这种损伤。; 郭雪文李文洋安冉余祖功; 关键词：内毒素恩诺沙星复方甘草酸单铵细胞凋亡

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安冉