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孟庆彬

作品数:2 被引量:8H指数:2
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢转化
  • 1篇等效性
  • 1篇药动学
  • 1篇生物等效
  • 1篇生物等效性
  • 1篇生物转化
  • 1篇犬体内
  • 1篇微生物转化
  • 1篇菌株
  • 1篇雷诺嗪
  • 1篇缓释
  • 1篇缓释胶囊
  • 1篇胶囊
  • 1篇AS3
  • 1篇BEAGLE
  • 1篇AS

机构

  • 2篇沈阳药科大学
  • 1篇吉林省四平卫...

作者

  • 2篇孙璐
  • 2篇唐静雅
  • 2篇孟庆彬
  • 2篇周立华
  • 1篇王薇
  • 1篇侯媛媛
  • 1篇魏冉

传媒

  • 2篇沈阳药科大学...

年份

  • 2篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
右旋兰索拉唑缓释胶囊在Beagle犬体内的药动学及生物等效性被引量:4
2015年
目的研究右旋兰索拉唑缓释胶囊在Beagle犬体内的药动学特征及生物等效性。方法采用LC-MS/MS法测定10只Beagle犬单次和多次口服右旋兰索拉唑缓释胶囊受试制剂和参比制剂后的血药质量浓度,计算药动学参数。结果单次口服受试制剂和参比制剂后,血浆中右旋兰索拉唑的t1/2分别为(1.2±1.0)和(1.0±0.7)h,tmax分别为(2.3±1.0)和(2.6±1.1)h,ρmax分别为(2.388 6±0.639 1)和(2.348 5±0.728 6)mg·L-1,AUC0-t分别为(5.601 4±1.627 4)和(5.602 3±1.865 7)mg·h·L-1,AUC0-∞分别为(5.653 6±1.630 9)和(5.657 5±1.878 6)mg·h·L-1。以AUC0-t计算,受试制剂中右旋兰索拉唑的相对生物利用度为(101.6±8.9)%。多次口服给药后的主要药动学参数与单次口服基本一致。结论右旋兰索拉唑的药动学参数在Beagle犬体内个体差异较大,右旋兰索拉唑缓释胶囊的两种制剂生物等效。
孟庆彬唐静雅周立华周艺佳侯媛媛孙璐
关键词:药动学生物等效性
短刺小克银汉霉AS3.153菌株对雷诺嗪的代谢转化被引量:4
2015年
目的建立能够模拟雷诺嗪在哺乳动物体内代谢的微生物模型,并应用该模型制备代谢产物。方法采用液相色谱-质谱联用法测定雷诺嗪在4种小克银汉霉转化模型中的转化产物,选择其中转化能力最强的菌株,针对雷诺嗪3种主要代谢产物进行了培养基初始pH值、底物质量浓度、转化时间等转化条件的优化。结果短刺小克银汉霉AS 3.153对雷诺嗪的转化能力最强,将其转化为9种代谢产物,采用半制备液相色谱法制备分离得到3种主要代谢产物,确证其结构分别为羟基化雷诺嗪及雷诺嗪硫酸酯结合物。结论短刺小克银汉霉AS 3.153对雷诺嗪的转化与哺乳动物代谢结果类似,可作为模拟哺乳动物体内代谢的体外模型使用。
周立华唐静雅王薇孟庆彬孙璐魏冉
关键词:雷诺嗪微生物转化
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