陈曦
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：太原理工大学环境科学与工程学院更多>>
- 发文基金：住房和城乡建设部科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：环境科学与工程建筑科学化学工程更多>>
- Cu/Al改性MCM-41分子筛催化剂的原位制备及其除氧性能
- 2023年
- 利用一步水热合成法制备了Cu、Al改性的Cu/Al-MCM-41分子筛催化剂,用于再生水中DO的脱除,考察了活性金属添加量、催化剂制备pH、晶化温度和晶化时间对DO去除率的影响。结果表明:在n(Cu)/n(Si)、n(Al)/n(Si)分别为0.2、0.1,pH=10.5,140℃下晶化36 h,制得的Cu/Al-MCM-41在反应60 min后对再生水中DO的去除率可达到97.0%。同时,再生水与模拟水的水质对DO去除效果的影响较小。碳酰肼在Cu/Al-MCM-41的催化作用下被二次分解成为N_(2)和4个氢原子(H·),催化剂表面吸附H·浓度的增加使得DO被快速还原,且Cu、Al的引入明显增加了酸性位点的数量,使得催化剂的总酸性增强,促使DO分解产生氧化性更强的羟基自由基(·OH),与具有较高的活性和还原性的H·结合生成水,加速了DO的去除。
- 王小燕梁美生张彤陈曦李龙
- 关键词：分子筛催化剂溶解氧再生水
- 直埋供热焊制三通支管对三通应力影响因素分析被引量：2
- 2016年
- 为了研究直埋供热管道焊制三通支管对三通应力的影响,应用ANSYS有限元软件,对主管管径为DN1200的大管径焊制三通进行线性数值模拟分析。分析结果表明：随着支管短管长度增加,三通腹部应力先增大后减小,短管为200~300m时有极大值;随着支管壁厚的增大,三通腹部应力减小;随管径比（支管管径/主管管径）增大,三通腹部应力增大;随着支管弯头曲率半径的增大,三通腹部应力值减小;当主管处于锚固段,支管短管及弯头处加泡沫垫会使三通腹部应力增大;降低三通腹部应力值,优先采用加大支管壁厚,支管弯头宜使用大曲率半径弯头。研究结果对提高焊制三通的安全性具有一定指导意义。
- 陈曦王飞王国伟雷勇刚
- 关键词：支管应力分布
- 贵金属单原子催化剂用于VOCs催化氧化研究进展
- 2024年
- 作为形成细颗粒和臭氧的主要前体物,挥发性有机物(VOCs)对大气环境的影响尤为突出,贵金属负载型催化剂应用于VOCs的催化氧化能耗较低而被广泛应用,传统纳米催化剂存在原子利用率低、产物选择性差、成本高的问题,但单原子催化剂在此过程中展现出巨大的潜力。该文阐述了近10年贵金属负载型单原子催化剂的合成策略、结构特点,重点关注制备方法的不同带来了贵金属与载体间的结合方式的差别以及造成它们在VOCs的催化氧化活性的明显差异,同时从理论计算的角度剖析催化性能与金属/载体间相互作用关系,并分析其催化机理,针对贵金属单原子催化剂在高效去除VOCs中存在的问题进行总结并提出未来的发展方向。
- 贾子良陈曦王梦雪梁美生
- 关键词：VOCS催化氧化
- K^(+)诱导Mn-Ce固溶体增强酸性和活性氧协同促进NH_(3)-SCR
- 2024年
- 本文采用水热驱动将K离子引入制备的Mn-Ce固溶体晶格中(MnCeOx),优化其结构特征并用于NH_(3)-SCR反应.H_(2)-TPR和O_(2)-TPD结果表明,K的加入极大的弱化了Mn-O键,进而导致催化剂的还原性和氧脱附能力的提升;XPS,NH_(3)-TPD和原位红外(insitu DRIFTs)结果表明,K的引入可以增强Mn/Ce元素间的电子转移,同时提高催化剂中氧缺陷的数量以及BrФnsted酸性位对NH_(3)的吸附能力.因此,在增强的酸性位点与缺陷吸附活性氧的协同作用下,促进了催化剂MnCeK_(y)O_(x)在NH_(3)-SCR反应中的活性和反应速率.当K、Ce、Mn元素的比例为1:5:5时,在较低温度(120℃)下,MnCeK_(1)O_(x)催化剂的NO转化率为94.6%,在40~260℃的较宽温度范围内可以实现NO的高效转化.采用in situ FTIR对NH_(3)和NO原位吸附和反应过程进行分析,结果表明NH_(3)的吸附比NO更敏感.对于MnCeO_(x),NH_(3)首先吸附在Lewis酸位点上,然后结合在BrФnsted酸位点上,导致单配位基和双配位基硝酸盐同时聚集;对于Mn CeK_(1O)_(x),NH_(3)同时吸附在Lewis和BrФnsted酸性位上,其中间产物仅为单配位基硝酸盐.结果表明K离子的添加可以有效的提升Mn-Ce固溶体在NH_(3)-SCR反应中的效率.
- 陈曦王小燕李巧艳王梦雪梁美生
- 关键词：钾离子酸性活性氧
- 甘氨酸席夫碱Cu配合物催化还原去除锅炉给水中溶解氧的探讨被引量：1
- 2022年
- 采用分步合成法制备合成了用于催化碳酰肼去除给水中DO的甘氨酸席夫碱Cu配合物催化剂,考察了反应温度、pH值、催化剂质量浓度和碳酰肼投加量对催化除氧性能的影响,并确定了反应的最佳条件。在反应温度为45℃、碳酰肼投加量为理论量的2倍、溶液初始pH值为8、催化剂质量浓度为0.01 g/L时,在反应5 min后,DO的去除率便可以达到94.8%.同时通过元素分析、红外光谱、紫外光谱表征对催化剂的结构进行分析表征,Cu与甘氨酸席夫碱配体成功配合,且—C-N—、—COO—、Ar—O—参与了和Cu的配位。该配合物在常低温下也能快速反应,达到去除水中DO的目的。
- 张恒瑞梁美生陈曦陈广得
- 关键词：甘氨酸工业给水碳酰肼
- RuCeTi催化剂制备及催化氧化氯苯
- 2024年
- 通过溶胶凝胶法制备具有丰富强酸位点的催化剂载体(CeTi),使用还原剂并调控化学还原过程将Ru负载于CeTi载体上形成RuCeTi催化剂用于氯苯(CB)的催化氧化.XRD、HRTEM、XPS、H_(2)-TPR以及In-situ DRIFTS等表征结果表明,Ru与CeO_(2)之间的相互作用提高了Ru物种的价态,导致RuO_(2)具有较强的氧化还原能力,为氯苯的深度氧化提供了动力;CeTi载体丰富的强酸位点为CB提供了吸附位点.活性测试显示RuCeTi在1000×10^(-6)浓度CB中CO_(2)选择性为98%,持续测试24h而不失活,表明活性氧和酸性位协同使得RuCeTi具有优越的CO_(2)选择性和催化稳定性.
- 王梦雪陈曦贾子良李书宁梁美生
- 关键词：氯苯催化氧化
- 多离子复合对Q235碳钢在供热管网输配再生水过程腐蚀行为研究
- 2023年
- 【目的】为了考察将供热管网用于再生水输配时其管道的腐蚀行为,并分析腐蚀的影响因素以及各因素之间的相互作用。【方法】以组成供热管网的主要材料Q235碳钢为基础,通过电化学方法研究再生水中多离子(Cl^(-),SO_(4)^(2-),HCO_(3)^(-),Ca^(2+))复合作用以及不同pH值对碳钢的腐蚀性,同时配合挂片法对试验的可靠性和实践性进行验证。【结果】结果表明,O和Cl^(-)是碳钢腐蚀的主要因素,其它离子根据离子属性和浓度不同对Cl^(-)的腐蚀起抑制或者促进作用。根据浓度不同,SO_(4)^(2-)离子会和Cl^(-)产生竞争吸附或者由于溶液导电性的提高,从而抑制(ρ(SO_(4)^(2-))为50~100mg/L)或者促进(ρ(SO_(4)^(2-))为150~250mg/L)Cl^(-)对Q235的腐蚀;HCO3-的加入提高了溶液的导电性,因此会促进腐蚀的产生,当浓度较高(ρ(SO_(4)^(2-))为100~200mg/L)时过多的H+将抑制Cl^(-)对碳钢的腐蚀;低浓度Ca^(2+)(小于150mg/L)的添加会由于导电性的增加促进腐蚀,当浓度较高(ρ(SO_(4)^(2-))为150~200mg/L)时与水中OH-生成Ca(OH)_^(2)沉淀,抑制了Cl^(-)对碳钢的腐蚀。同时SEM和EDS表明,材料的表面状态不同,其腐蚀形貌不同。【结论】将电化学法和挂片法相结合,多离子作用腐蚀原理和实际腐蚀状况相互对应,为再生水进入热力管网前的预处理提供理论依据和数据支持,具有较强的现实意义。
- 陈曦刘虹艳孙翔梁美生
- 关键词：供热管网再生水
