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郑素平

作品数:2 被引量:8H指数:1
供职机构:中山大学中山医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇睾丸
  • 2篇睾丸间质
  • 2篇睾丸间质细胞
  • 2篇间质
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒性
  • 1篇支持细胞
  • 1篇顺铂
  • 1篇转染
  • 1篇睾丸支持细胞
  • 1篇稳定转染
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒性
  • 1篇细胞缝隙连接
  • 1篇连接蛋白
  • 1篇连接蛋白43
  • 1篇缝隙连接蛋白
  • 1篇缝隙连接蛋白...
  • 1篇SIRNA表...

机构

  • 2篇中山大学

作者

  • 2篇陶亮
  • 2篇郑素平
  • 1篇洪晓婷
  • 1篇王琴

传媒

  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇2012医学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
睾丸间质细胞由Cx43组成的细胞缝隙连接对顺铂细胞毒性的影响
本文研究拟在天然表达Cx43的睾丸间质细胞(TM3细胞),观察由Cx43组成的GJ对顺铂细胞毒性的影响,并探讨GJ功能状态与顺铂细胞毒性的关系。结果表明,在TM3细胞中,细胞缝隙连接的存在和功能的完整性能减弱顺铂的细胞毒...
郑素平刘祯陶亮
关键词:细胞毒性睾丸间质细胞顺铂
文献传递
以siRNA表达载体稳定抑制缝隙连接蛋白43表达的睾丸间质细胞和睾丸支持细胞系的建立被引量:8
2010年
目的构建Cx43-siRNA真核表达载体,获得连接蛋白43(connexin43,Cx43)被长期稳定抑制的睾丸间质细胞(TM3细胞)系和睾丸支持细胞(TM4细胞)系,为研究Cx43及其形成的细胞缝隙连接(gap junction,GJ)在睾丸组织中的作用提供有用模型。方法设计合成3对针对Cx43的短发夹样siRNA的DNA模板序列,定向连接到siRNA真核表达载体pSilencerTM2.1-U6neo上,通过测序鉴定后以脂质体法瞬时转染睾丸支持细胞,以Western blot方法检测Cx43蛋白表达水平,筛选出最有效的干扰序列,再将之分别转染睾丸间质细胞和睾丸支持细胞,G418筛选出能稳定表达siRNA的细胞系,以"Parachute"荧光传递示踪法检测细胞缝隙连接功能。结果 Western blot结果显示,第3对干扰序列对Cx43表达抑制效果最佳,以表达该序列的质粒稳定转染的TM3细胞和TM4细胞上Cx43蛋白表达水平均明显降低;荧光传递示踪法检测表明,两种细胞系的GJ功能均被明显抑制。结论以Cx43-siRNA真核表达载体稳定转染的方法能长期干扰TM3和TM4细胞上Cx43的表达,并抑制由其形成的GJ功能。
郑素平洪晓婷王琴陶亮
关键词:连接蛋白43稳定转染睾丸间质细胞睾丸支持细胞
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