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董家辰: 作品数：30 被引量：34H指数：4; 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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系带修整术后使用游离龈移植术治疗附着龈丧失: 治疗目的：系带是粘膜折叠形成，其附丽过于靠近龈缘使得牙周炎患者局部易堆积菌斑，可加重牙周局部的炎症，并且也是造成牙龈退缩的原因之一。附着龈对牙周组织有保护作用，有利于口腔卫生的维护以及菌斑控制。本病例患者因右下颊系带附丽...; 董家辰

隧道技术联合上皮下结缔组织移植术治疗下前牙舌侧牙龈退缩1例: 2022年; 舌侧牙龈退缩虽较少见, 但可能给患者带来牙齿敏感等不适。下颌牙齿舌侧的解剖结构较特殊, 膜龈手术治疗难度大。本文介绍1例下前牙舌侧牙龈退缩的病例, 患者接受了隧道技术联合上皮下结缔组织移植术, 术后舌侧退缩的根面得到很好的覆盖, 且软组织稳定, 牙龈厚度增加明显。术后随访1年效果良好, 证实隧道技术联合上皮下结缔组织移植术可以很好地治疗舌侧牙龈退缩。; 董家辰廖悦陈慧文宋忠臣; 关键词：牙龈退缩牙齿敏感隧道技术

重组人釉原蛋白促进人脐静脉内皮细胞成血管分化作用的研究被引量：1: 2022年; 目的观察重组人釉原蛋白(recombinant human amelogenin, rhAm)对体外培养的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell, HUVEC)成血管作用的影响。方法体外培养HUVEC,分别将浓度为0.1、10.0、50.0、100.0μg/mL的rhAm作用于细胞,与对照组比较,采用MTT法观察HUVEC增殖,通过划痕实验观察HUVEC迁移,运用实时定量PCR和免疫印迹检测rhAm对HUVEC表达成血管相关基因及膜蛋白的影响,经由体外小管生成实验观察HUVEC小管样结构。结果 MTT结果显示,0.1μg/mL和10.0μg/mL rhAm可促进HUVEC的增殖(P<0.05),100.0μg/mL rhAm出现抑制HUVEC增殖的现象(P<0.01);划痕实验结果显示,10.0μg/mL rhAm可促进HUVEC迁移(P<0.05);实时定量PCR结果显示,10.0μg/mL rhAm可上调细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)(P<0.01)和E选择素(E-selectin)(P<0.05)的mRNA表达,血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR)-1、VEGFR-2 mRNA表达有上调趋势但不存在统计学差异;免疫印迹实验结果显示,10μg/mL rhAm可上调ICAM-1(P<0.01)的蛋白表达,E-selectin、VEGFR-1和VEGFR-2的蛋白表达有上调趋势但不存在统计学差异;体外小管生成实验显示,10μg/mL rhAm可诱导HUVEC排列成小管样结构。结论低浓度的rhAm能促进HUVEC的增殖及迁移和成血管相关基因及蛋白的表达,诱导小管样结构生成,提示rhAm在牙周组织再生过程中可能存在成血管作用。; 庄齐翔夏一如董家辰谢玉峰束蓉; 关键词：内皮细胞牙周组织再生

低氧下釉基质蛋白对人PDLCs增殖和成骨分化的影响: 目的:观察低氧下釉基质蛋白(Enamel matrix proteins,EMPs)对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament fibroblasts,PDLFs)增殖与成骨分化的影响。方法...; 宋忠臣束蓉李松董家辰; 关键词：牙周膜成纤维细胞低氧氯化钴成骨分化; 文献传递

miRNA-146通过NF-κB信号通路负反馈调节人牙龈成纤维细胞炎症前细胞因子的形成: 目的在人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs),toll样受体4(Toll Like Receptor 4,TLR4)可以识别病原体(如:脂多糖:lipopolysacchari...; 谢玉峰束蓉林智恺董家辰宋忠臣蒋少云; 关键词：人牙龈成纤维细胞核因子ΚB; 文献传递

口腔科教具（Miller分类）: 1.本外观设计产品的名称：口腔科教具（Miller分类）。;2.本外观设计产品的用途：用于作为口腔科教学演示用具使用。;3.本外观设计产品的设计要点：在于图案。;4.最能表明设计要点的图片或照片：组合状态参考图1。;5....; 董家辰廖悦宋忠臣

龈瘤切除术同期行侧向转位瓣+上皮下结缔组织移植术治疗龈瘤一例: 临床特征:患者吴某,女性,21岁,患者主诉右上前牙牙龈肿物一年。肿物无破溃出血史,无迅速增大史,无破溃史。口外检查无异常,口内检查可见:牙列17-27,37-47,全口菌斑II°,牙石II°,龈乳头充血红肿,全口PD约2...; 董家辰束蓉; 文献传递

低氧与牙周再生相关细胞被引量：1: 2014年; 牙周炎是成年人常见的口腔疾病之一，可导致牙周组织破坏、牙齿松动，最终导致牙齿丧失。氧是机体进行新陈代谢的关键物质，生理情况下在殆力作用下可使牙周膜的血供降低。炎症情况下可使牙周组织的血供进一步减少、局部缺氧，甚至可能引起有毒物质堆积，从而导致牙周防御能力以及修复功能下降，提高了牙周炎的患病率并减弱了牙周炎治疗的效果。; 董家辰束蓉宋忠臣; 关键词：牙周再生低氧细胞牙周组织牙齿松动口腔疾病

重组人釉原蛋白及猪釉基质蛋白对人骨髓基质细胞成骨作用的比较被引量：2: 2015年; 目的 :比较全长重组人釉原蛋白(recombinant human amelogenin,rhAm)和猪釉基质蛋白(enamel matrix proteins,EMPs)体外诱导人骨髓基质细胞(human bone marrow stromal cells,hBMSCs)成骨分化的作用,探讨rhAm促进hBMSCs成骨的调控机制,为rhAm临床应用提供理论依据。方法:经诱导表达并纯化得到25 k Da全长rhAm;利用乙酸法提纯猪EMPs,体外原代培养hBMSCs。采用实时定量PCR及Western印迹法检测不同时间点rhAm和EMPs作用hBMSCs后成骨因子(Runx2、ALP、COL-I)的变化,观察时效关系。采用碱性磷酸酶和茜素红染色检测2种蛋白对hBMSCs成骨矿化作用的影响。采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:体外培养获得原代hBMSCs。实时定量PCR、Western印迹及细胞染色结果表明,10μg/m L rhAm和200μg/m L EMPs均可明显促进hBMSCs中成骨相关因子的基因及蛋白表达,且这种效果和蛋白作用时间有一定相关性。结论 :rhAm与EMPs均能明显促进hBMSCs成骨,作用效果具有一定的时间依赖性。; 林智恺束蓉宋忠臣程岚董家辰张秀丽; 关键词：牙周组织再生釉原蛋白釉基质蛋白骨髓基质细胞

载重组人釉原蛋白水凝胶缓释系统对人牙周膜成纤维细胞生物学特性的影响被引量：7: 2019年; 目的·探讨载重组人釉原蛋白(recombinant human amelogenin,rhAm)水凝胶缓释系统对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts, HPDLFs)增殖、迁移、黏附及成骨、成牙骨质分化能力的影响。方法·组织块法获取原代HPDLFs,传代培养后将第3～5代细胞分为对照组、蛋白组(20μg/mL rhAm)、载蛋白水凝胶组(含20μg/mL rhAm的PCLA-PEG-PCLA水凝胶)。以CCK-8法检测细胞增殖与生长曲线的变化,采用划痕实验及Transwell小室实验检测细胞迁移的效果,以细胞计数法及扫描电子显微镜(电镜)观察并检测细胞黏附的效果,采用实时荧光定量PCR技术测定ALP、Runx2、CEMP1和CAP mRNA的表达,观察成骨能力的改变。结果·载rhAm水凝胶缓释系统对HPDLFs的生长曲线没有显著影响,对其增殖有促进作用,第3日时差异有统计学意义(P<0.05)。划痕实验和Transwell小室实验中,蛋白组迁移最快,其次为载蛋白水凝胶组。载蛋白水凝胶对HPDLFs的黏附有促进作用,4 h时差异有统计学意义(P<0.05),扫描电镜下蛋白组与载蛋白水凝胶组的细胞伸展状态较好。HPDLFs经载蛋白水凝胶诱导培养后,ALP、Runx2、CEMP1、CAP mRNA表达在不同时间点有所上调。结论·载rhAm水凝胶缓释系统可显著促进HPDLFs的增殖和黏附,对其迁移无显著影响,对其成骨及成牙骨质能力均有显著促进作用。; 宁航夏一如董家辰束蓉; 关键词：牙周组织再生釉原蛋白水凝胶成骨分化

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