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瓢虫交配行为的研究进展: 2012年; 瓢虫科多数种类是许多重要害虫的捕食性天敌。本文综述了瓢虫科昆虫的交配行为,重点就瓢虫的交配识别、交配选择、交配过程和多次交配等方面进行总结,并对存在的问题以及研究展望进行探讨。; 杨洪申智慧张帆廖启荣; 关键词：瓢虫多次交配

异色瓢虫的交配及配后的保护行为研究被引量：8: 2011年; 通过室内试验,对异色瓢虫的交配及配后的保护行为进行了初步研究。结果表明:异色瓢虫完成交配时间为110.89 min,雌雄虫生殖器结合39 min后雄虫的身体开始晃动,完成一次交配雄虫晃动的总时间为75.11min,雄虫晃动的回合数为129.57个,每个晃动回合包括几个至十几个身体左右晃动的单元,晃动持续直至交配结束。交配结束后,雌雄生殖器分离,雄虫对雌虫继续抱对,持续时间为9.37 min,占交配时间的比例为1/12,推测其为异色瓢虫的配后保护行为。同种干扰的雌雄虫均不会影响交配各阶段时间,但在有雄虫存在的情况下,交配雄虫延长了配后保护时间。交配雌雄虫中有过交配经历的交配组合相对于处女虫交配组合,雄虫晃动前交配等待时间延长,平均晃动回合时间变长,晃动回合数减少;有无交配经历不会影响配后保护时间。; 申智慧杨洪袁瑞张帆; 关键词：异色瓢虫交配行为

异色瓢虫不同龄期幼虫踪迹对受孕雌虫产卵的影响: 2012年; 本文通过室内试验研究了异色瓢虫Harmonia axyridis (Pallas)不同龄期幼虫踪迹对受孕雌虫在猎物寄主上停留时间和产卵的影响。结果表明:受孕雌虫倾向于在猎物丰富的植株上停留。幼虫踪迹抑制了受孕异色瓢虫雌虫的停留时间,但2龄幼虫踪迹和4龄幼虫踪迹对受孕雌虫停留时间的影响差异不显著。异色瓢虫雌虫将卵产于有蚜虫的植株上,幼虫踪迹对受孕雌虫的产卵抑制作用显著,但2龄和4龄幼虫踪迹的抑制效果差异不明显。; 杨洪申智慧张帆廖启荣; 关键词：异色瓢虫

同种幼虫踪迹对未受孕异色瓢虫雌虫行为的影响: 2013年; 为探明幼虫踪迹对食蚜瓢虫取食和交配的影响,通过室内笼罩试验方法,研究了同种幼虫踪迹对未受孕雌虫停留时间和交配行为的影响。结果表明:幼虫踪迹对未受孕交配雌虫的停留时间没有显著的影响,食物条件对未受孕雌虫停留时间的影响也不明显,未受孕雌虫与雄虫的交配很少发生在蚕豆苗上,交配位置的选择具有一定的随机性。; 杨洪申智慧张帆廖启荣; 关键词：异色瓢虫

异色瓢虫雌虫多次交配的利益被引量：3: 2012年; 本文研究了多次交配对异色瓢虫雌虫的产卵量、孵化率和雌虫寿命的影响。结果表明:多次交配显著提高了异色瓢虫雌虫的产卵量和孵化率,缩短了异色瓢虫雌虫的寿命;单次交配和重复交配对异色瓢虫的产卵量、孵化率和雌虫寿命没有显著影响。可能是不同雄虫间的精子竞争提高了精子质量,导致异色瓢虫雌虫进行多次交配产卵量和孵化率提高。多次交配中,不同雄虫间激烈的交配竞争和交配干扰给雌虫身体造成的物理损伤可能是雌虫寿命缩短的原因。; 杨洪申智慧张帆廖启荣; 关键词：异色瓢虫多次交配精子竞争

多代施用高效氯氰菊酯对异色瓢虫生物学特性的影响被引量：2: 2010年; 为了研究异色瓢虫经过多代高效氯氰菊酯处理后的发育和繁殖情况,组建室内种群生命表和繁殖特征生命表,计算了生命表的相关参数。结果表明:施药组和对照(不施药)相比,除了蛹期间差异显著外,成虫前期各虫态历期间差异不显著;施药组成虫前期存活率为65%(对照为70%)。施药组每雌产卵量为(697.89±259.68)粒,对照为(489.67±257.69)粒;施药组雌虫的寿命为(92.80±18.44)d,显著高于对照(74.50±14.44)d;施药组的室内种群趋势指数为19.25,对照组为25.84;施药组净生殖率为1750.33,对照组为1471.19;卵到死亡所经历的时间施药组经历了8.15周,对照组经历了7.04周;施药组内禀增长力为0.92,对照组为1.04;施药组周限增长率为2.48,对照组为2.83。研究结果可作为异色瓢虫抗药性选育可能性的初步评价以及研究瓢虫抗逆性的参考。; 袁瑞杨洪张帆申智慧; 关键词：异色瓢虫高效氯氰菊酯生物学特性生命表

保育生物防治的研究进展被引量：5: 2012年; 保育生物防治是生物防治的一个主要内容,但一直未受到研究者的重视。随着生物防治研究的深入,保育生物防治近年来逐渐受到有关研究者的重视。介绍了保育生物防治定义,并对其主要内容的研究现状和未来的发展方向进行了综述和讨论,以期为保育生物防治策略在我国的发展以及运用提供借鉴。; 杨洪申智慧张帆; 关键词：天敌害虫

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申智慧