王蕾
- 作品数：3 被引量：10H指数：1
- 供职机构：温州医学院附属第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 盐酸格拉司琼注射液在玻璃瓶和PVC软袋输液中的稳定性考查被引量：1
- 2007年
- 目的考查盐酸格拉司琼注射液在玻璃瓶和PVC软袋(聚氯乙烯输液袋)输液中的稳定性是否存在差异。方法盐酸格拉司琼分别以生理盐水(NS)和5%葡萄糖(GS)注射液配制于玻璃瓶和PVC软袋中,于4℃、25℃、37℃下放置24h,分别于0、1、2、4、6、8、12和24h取样,检测其外观、含量和有关物质,其中含量和有关物质以高效液相色谱法(RP-HPLC)进行检测。结果盐酸格拉司琼在各条件下于玻璃瓶和PVC软袋输液中各检测项目均无明显变化,2组之间无显著性差异(P>0.05)。结论盐酸格拉司琼在各条件下均较稳定,其在玻璃瓶和PVC软袋输液中的稳定性无差异。
- 陈丽佳吴伟明王蕾
- 关键词：盐酸格拉司琼玻璃瓶稳定性HPLC
- RP-HPLC同时测定阿莫西林和甲硝唑含量
- 2007年
- 目的建立一种同时测定阿莫西林和甲硝唑含量的简单、快速和灵敏的反应高效液相色谱方法,为制剂的质量控制提供手段。方法采用LC-10A(岛津)高效液相色谱仪,以Hypersil ODS柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱;流动相为10mmol.L-1;进样量为20μL;检测波长为254nm。结果阿莫西林和甲硝唑色谱峰分离良好,辅料无干扰,线性关系良好;阿莫西林和甲硝唑的最低检测浓度分别为0.02μg.mL-1和0.05μg.mL-1,平均方法回收率分别为99.10±1.3%和100.1±1.0%,日内、日间RSD均小于1.7%。结论本方法准确灵敏、操作简便、快速、专属性强,适用于制剂中阿莫西林和甲硝唑含量的同时测定。
- 陈丽佳汪盈王蕾
- 关键词：阿莫西林甲硝唑HPLC
- 头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察被引量：9
- 2007年
- 目的考察头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法确定两者的最大吸收波长,并测定两药配伍后不同时间的含量及吸收曲线变化;用酸度计测定两药配伍后pH值并观察外观变化。结果奥硝唑在320nm,头孢噻肟钠在234.5nm处有最大吸收。混合液在4h内外观澄明,无沉淀产生;混合吸收曲线未发生改变,也未见其他吸收峰产生;含量、pH值均无明显变化。6h后两药含量测定结果略降低,8h后混合液紫外光谱发生改变。结论头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成。
- 王蕾王军付翠香路黎
- 关键词：头孢噻肟钠奥硝唑紫外分光光度法配伍稳定性
