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抑制甲基化CpG结合蛋白表达能够诱导人牙周膜成纤维细胞凋亡并降低分化成骨能力: 2016年; 目的:探讨甲基化Cp G结合蛋白(Mecp2)在人牙周膜成纤维细胞(h PDLFs)凋亡和分化成骨能力中的作用。方法:通过体外分离并培养人牙周膜成纤维细胞,应用Q-PCR、细胞免疫荧光法和Western blot检测Mecp2在牙周炎h PDLFs中表达变化;并通过siRNA沉默抑制Mecp2表达,使用MTT和流式细胞仪观察对h PDLFs的凋亡和分化成骨能力的作用。结果:细胞免疫荧光结果显示与健康组比较,牙周炎h PDLFs中Mecp2显著低表达;Western blot结果发现Mecp2-siRNA能够明显增加Bax和cleved-caspase-3蛋白表达(P<0.01);细胞流式仪检测发现Mecp2-siRNA能够显著诱导细胞凋亡;同时,Western blot结果还显示Mecp2-siRNA明显降低碱性磷脂酶(ALP)和骨钙素(BGP)蛋白表达。结论:抑制Mecp2表达能够显著诱导h PDLFs细胞凋亡并抑制其分化成骨能力。; 陈文君朱庆勇沈洋朱慧王学富徐涛; 关键词：MECP2 人牙周膜成纤维细胞分化

抑制Kv1.3表达能够降低人牙周膜成纤维细胞增殖和分化成骨能力被引量：4: 2017年; 目的探讨Kv1.3在人牙周膜成纤维细胞(h PDLFs)增殖和分化成骨能力中的作用。方法通过体外分离并培养健康人和牙周炎患者牙周膜成纤维细胞,应用细胞免疫荧光法、Q-PCR和Western blot检测Kv1.3在牙周炎h PDLFs中表达变化;并通过si RNA沉默抑制Kv1.3表达,使用MTT和流式细胞仪观察对h PDLFs的增殖和分化成骨能力的作用。结果细胞免疫荧光结果显示与健康组比较,牙周炎组h PDLFs中Kv1.3显著低表达(P<0.05);Western blot结果显示Kv1.3-si RNA能够明显抑制细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)和C-myc蛋白表达(P<0.05);流式细胞仪检测显示Kv1.3-si RNA能够显著抑制细胞G2/M期;同时,Western blot结果显示Kv1.3-si RNA明显降低碱性磷脂酶(ALP)和骨钙素(OCN)蛋白表达。结论抑制Kv1.3表达能够明显抑制h PDLFs的增殖和分化成骨能力。; 朱庆勇陈文君朱慧沈洋祝心威蒋勇; 关键词：人牙周膜成纤维细胞增殖分化

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沈洋